Азотсодержащие реагенты

Влияние азотсодержащих реагентов на защитный эффект [c.270]

Азотсодержащие [реагенты, образующие с серебром окрашенные соединения или осадки [c.53]

Перечень других азотсодержащих реагентов приведен в табл. 21. [c.54]

Комплексы кадмия, в которых он образует 6-членный цикл с азотсодержащими реагентами, содержащими группу [c.30]

Следует подчеркнуть, что примеры истинного равновесия между формами (А) и (Б) для продуктов бис-конденсации 1,3-ди карбонильных соединений с азотсодержащими реагентами пока просто единичны. Ясно, что равновесие может быть реализовано дестабилизацией сопряженной формы (Б) за счет увеличения объема заместителей при характеристической пентаде, стабилизацией формы (А) благодаря дополнительным электронным взаимодействиям в каком-либо элементе системы. Наконец, сочетанием стабилизации формы (А) и дестабилизации формы (Б) можно вообще сместить равновесие вплоть до полного преобла- [c.44]

Расщепление при действии азотсодержащих реагентов..................327 [c.260]

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ РЕАГЕНТОВ [c.327]

Значительно чаще используют обратную реакцию — взаимодействие соединения, содержащего активную метиленовую группу, с различными веществами, содержащими группу С=К [327]. Эта реакция проходит гладко и, как правило, с количественным выходом. Часто процесс расщепления азотсодержащими реагентами не останавливается на образовании азометина. Последний содержит весьма реакционноспособную группировку =N, которая в водной среде расщепляется, давая соответствующее карбонильное производное и аминосоединение. Таким образом, азотсодержащий реагент — аминосоединение — регенерируется, и можно считать, что амин является в данном процессе катализатором 298, 328]. [c.327]

Солянокислые соли гидразина и гидроксиламина взаимодействуют с алкенами, давая аддукты Михаэля, однако при расщеплении двойной связи другими азотсодержащими реагентами получаются гидразоны (при взаимодействии с гидразином), фенил-гидразоны (при взаимодействии с фенилгидразином), семикарбазоны (при взаимодействии с семикарбазидом) и соответствующее соединение с активной метиленовой группой. Уравнения соответствующих реакций приводятся ниже [330, 331] [c.328]

Кислородсодержащими, азотсодержащими и т. д. целесообразно называть лишь реагенты, у которых активными, т. е. непосредственно участвующими в комплексообразовании с металлом, являются соответственно атомы кислорода, азота и т. д. Не следует, очевидно, называть, например, бензоилфенилгидроксиламин или купферон азотсодержащими реагентами, как это иногда делают, поскольку к металлу в обоих случаях присоединяются атомы кислорода. [c.19]

Механизм реакций этого рода довольно сложен. По-видимому, вначале идет нуклеофильное присоединение азотсодержащего реагента с неспаренными электронами с последующим отщеплением воды [c.193]

Для его проведения необходимо применять такие азотсодержащие реагенты, в которых может проходить перенос пары электронов с изменением степени окисления атома азота. Такое превращение может быть осуществлено в два этапа образование оксима (разд. 1.1.2.4.3) и его дегидрирование [c.367]

Азотсодержащие реагенты соединяются с теми катионами, которые образуют устойчивые аммиакаты. [c.248]

Реагенты, содержащие меркаптановые группы (— 5Н), как правило, не реагируют с катионами, образующими неустойчивые сульфиды (А1, lg, Ве и др.). Азотсодержащие реагенты соединяются с теми катионами, которые образуют устойчивые аммиакаты. [c.278]

Подобный тип экстракции описан в разделе Экстракция реагентами основного характера анионные комплексы вольфрама с роданидом и галогенидами экстрагируют растворами аминов или других крупных органических катионов в неводных растворителях. В последнее время стали изучать ионные ассоциаты азотсодержащих реагентов и анионных комплексных соединений У(У1) с полифенолами. [c.70]

Расщепление, вызываемое азотсодержащими реагентами, приводит к образованию азометиновой группы С=К [c.327]

Для фотометрического определения ртути преимущественно используют серо- и азотсодержащие реагенты, образующие прочные комплексы с металлом. Одним из наиболее широко распространенных для этих целей реагентов является дитизон. Несмотря на свою невысокую селективность, дитизоновый метод ранее принят в США в качестве стандартного для определения ртути в питьевых водах [583] и до сих пор широко используется в рутинных анализах [45, 153]. Он отличается быстротой, хорошей воспроизводимостью, низкой стоимостью анализов [456]. Однако определению рту- [c.112]

Согласно данным табл.34-35, контакт нефтей с цодными растворами азотсодержащих реагентов приводит к изменению их группового химического состава. Причем эти изменения наиболее су дественны для более тяжелой нурлатской нефти. Это хорошо коррелируется с данными реологических исследований, приведенными в работе [99]. Так, содержание парафино-нафтеновых и легких ароматических углеводородов в нурлатской нефти увеличивается практически вдвое, а в арланской иефти эти изменения не столь существенны. Значительные изменения в сторону снижения претерпевают тяжелые компоненты нефтей - смоль[ и асфальтены, и особенности в случае нурлатской нефти. [c.133]

Эта общая реакция, рассмотренная в работе [1], имеет, однако, лишь ограниченное применение для синтеза, что объясняется образованием значительных количеств орто-, мета- и арл-замещенных анилинов при реакции с монозамещенными производными бензола, умеренными выходами, получающимися в большинстве случаев, и довольно большой трудоемкостью процесса. Образование орто-, мета- и яра-изомеров дает основание предполагать участие реакционноспособного промежуточного соединения MRa или какого-то его комплекса. Тем не менее иногда этот метод синтеза вполне заслуживает внимания (примеры а и в./). Среди других применявшихся азотсодержащих реагентов находится гидроксиламин-О-судьфокис-лота и соли гидроксиламина [2] и азотистоводородная кислота [3]. Для этих реагентов наблюдается нормальная ориентация замеще- [c.544]

Часто бывает необходимо подобрать для реакции определенную кислотность среды. Присоединение протекает как нуклеофильная атака основания — азотистого производного — по карбонильному углероду. Прстони-рование карбонильного кислорода делает кгрбонильный углерод более доступным для нуклеофильной атаки, поэтому если рассматривать только карбонильные соединения, то повышенная кислотность будет благоприятствовать присоединению. Однако производное аммиака НаЫ—О может также подвергаться протонированию с образованием иона НдЫ — О, который не имеет неспаренных электронов и не является более нуклеофилом поэтому, если рассматривать азотсодержащий реагент, присоединению будет благоприятствовать низкая кислотность. [c.611]

Для повышения эффективности азотсодержащих веществ их применяют в различных композициях. В глубоких высокотемпературных скважинах (150...260 °С) рекомендуются смеси азотсодержащих и ацетиленовых соединений и поверхностно-активных веществ. Азотсодержащие реагенты часто являются продуктами конденсации аминов с альдегидами. Амины могут быть жирными, циклоалифатическими, гетероциклическими или ароматическими. Для этой цели используют первичные амины 12- 18, циклогексиламин, анилин или метилзамещенные анилины, ал-килпиридины, бензимидазол и высокомолекулярные амины на основе канифоли, которые конденсируют чаще всего с формальдегидом. Рекомендуются добавки алкоксилированных алкил- или алкениламинов (производные олеиновой или стеариновой кис- [c.237]

Первая стадия реакций конденсации карбонильных соединений с различными азотсодержащими реагентами (см. стр. 254) может про ходить посредством синхронного электронного перехода. Кон-ден сация фурфурола с семикарбазидом может служить примером нук леофильной реакции, которая становится возможной в результате электрофильного воздействия (б). [c.325]

Схема 11.5. Реакции эльдегидов с нуклеофильными азотсодержащими реагентами. 9 [c.259]

Образование 2.4-динитрофсиилгидразннс>г )лразпнов из непредельного -ксто Спирта (V) аналогично реагированию непре дельных а, (3-кетоспиртов по карбонильной группе и по двойной связи с азотсодержащими реагентами на альдегиды и кетоны [25—27]. [c.172]

Органические соединения ниобия. Взаимодействие пентаэтилата ниобия с азотсодержащими реагентами. [c.240]

Минерализация азотсодержащих органических соединений до иона аммония с последующим его полярографическим определением в присутствии формальдегида была осуществлена [39] с целью усовершенствования известного метода Кьельдаля. В работе [40] азотсодержащий реагент (аминокислота) для определения карбонильного соединения получался в результате гидролиза анализируемого объекта — ноликапроамида. [c.305]

Реакции нуклеофильных реагентов с соединениями, содержащими С=С-связь, рядом с которой находится электроотрицательная "активирующая" группа, имеют чрезвычайно большое синтетическое значение, прежде всего для получения самых разнообразных классов гетероциклических соединений. Появившаяся в начале 1967 г. обзорная статья Винтерфельдта [I] была посвящена в основном как раз препаративному аспекту этих превращений. В настоящем же обзоре рассматриваются вопросы механизма взаимодействия соединений, имеющих активированную С С-связь, с нуклеофильными реагентами на примере реакций с азотсодержащими реагентами, которые сравнительно более подробно изучены в этом отношении. [c.186]

Реакдии нуклеофильного присоединения азотсодержащих реагентов к соединениям с активированной тройной связью. Якимович С.И., Голодова К.Г. [c.297]

С азотсодержащими реагентами, такими, как алифатические амины, жидкий аммиак, этилендиамин и другие, пентакарбонилгалогениды марганца и рения реагируют различно марганцевые производные образуют при этом комплексы ионного типа [Мп(СО)4Ь2]+Х , тогда как соответствующие карбонилгалогениды рения, напротив,— замещенные неионного типа Ве(С0)4ХЬ [1007, 1031, 1032]. Скорость реакции карбонилгалогенидов марганца и рения с указанными реагентами понижается от карбонилхлоридов к карбонилио-дидам. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология