Кофермент В цианкобаламин

Витамин В12 Цианкобаламин Используется для синтеза коферментов, участвующих в переносе метильной группы (-СНз) с последующим включением ее в синтезируемые вещества Анемия (малокровие) Печень, почки, мясо, яйца, сыр. Синтезируется микрофлорой кишечника при условии поступления с пищей кобальта 2-3 мкг [c.91]

В12-кофермент превращается в цианкобаламин (дополнение 8-Л) замещением 5 -дезоксиаденозильного остатка на N-rpynny, как показывают следующие сокращенные формулы этих соединений [161 —166] [c.283]

Наиболее удивительной структурной особенностью является а-связь-Со—С длиной 2,05 А. Таким образом, кофермент представляет собой алкилкобальт — первое соединение этого типа, обнаруженное в природе. До 1961 г. полагали, что все алкилкобальты неустойчивы. Хотя связь 5 -дезоксикобаламина является ковалентной, угол Со—С—С составляет 130°, что указывает на частично ионный характер связи Со—С [160]. Уровень окисления кобальта равен 3+, и можно представить себе, что-цианкобаламин образуется при замещении одного из водородов внутри корринового цикла на Со + плюс N . Однако следует помнить, что три других цикла азота корринового цикла и азот диметилбензимидазола также образуют связи с кобальтом. Каждый атом азота отдает электронную пару на формирование ковалентных связей хелатного комплекса. В формуле, приведенной в дополнении 8-Л, это показано стрелками, с тем чтобы подчеркнуть формальное различие между этими связями и иной связью Со—N. Однако вследствие резонанса в системе сопряженных двойных связей коррина все четыре связи Со—N цикла примерно равноценны, и положительный заряд делокализован по всем атомам азота, окружающим кобальт. [c.284]

В связи с развитием химии витамина В12 (цианкобаламина) и биохимии соответствующего кофермента — алкилзамещенного ко-больта(П1), у которого алкильной группой, связанной с атомом кобальта, является С-5 -дезоксиаденозил (этот кофермент участвует в ряде важных биохимических процессов), химия органических соединений кобальта привлекает в настоящее время большое внимание исследователей. [c.243]

Структура цианкобаламина (витамина В12) показана на рис. 13.1. В организме он превращается в кофермент В12. За определение структуры витамина В12 методом дифракции рентгеновских лучей Дороти Крауфут Ходжкин удостоена Нобелевской премии по химии 1964 г. Лабораторный синтез витамина Bi2, осуществленный Р. Вудвардом и А. Эшенмозером, представляет собой одно из достижений органического синтеза. [c.297]

Строение витамина Bj2 [цианкобаламин или а-(5,6-диметилбензимидазол)-кобамидцианид], а также кофермента Bj2 показано на фиг. 99 и 100 соответственно. Кобамидные коферменты составляют ббльшую часть общего количества кобамидов у бактерий [13, 14]. Цианкобаламин в основном возникает как артефакт в процессе выделения по-видимому, он образуется в ре- [c.234]

Пиридоксалевые и кобаламидные коферменты являются производными витамина Bg (пиридоксальфосфата) и витамина В,2 (цианкобаламина) соответственно. Они входят в состав ферментов, которые катализируют превращение аминокислот и азотистых оснований, ускоряют процесс синтеза нуклеиновых кислот и белков. [c.94]

Цианкобаламин (витамин B 2j и фолиевая кислота (витамин Вс) образуют коферменты, участвующие в переносе одноуглеродных радикалов (метильного -СНз, оксиметтьного -СН2ОН, формильного -СНО, метиленового -СН2-, метенового -СН= и пр.) с последующим включением их в синтезируемые вещества. Такие реакции имеют место в ходе синтеза некоторых аминокислот и азотистых оснований, что в итоге способствует ускорению синтеза нуклеиновых кислот и белков. Другими словами, эти витамины обладают явным анаболическим эффектом. Особенно анаболическое действие витаминов В и Вс проявляется в процессе кроветворения. Благодаря этим витаминам увеличивается количество эритроцитов в крови и, следовательно, кислородная емкость крови. Наибольший эффект от приема цианкобаламина и фолиевой кислоты наблюдается у спортсменов, выполняющих аэробные нагрузки. [c.215]

Основной частью витамина В12 (цианкобаламина) и кобамидного кофермента является Со-комплекс азотистого макроцикла, носящего название коррин . Корриновая система содержит 4 восстановленных пиррольных кольца, несущих в р-положениях метильные, ацетамидные и про-пионамидные заместители. Макроцикл содержит 9 асимметрических атомов углерода. Все пропионамидные, заместители находятся на той стороне, где нуклеотид, все ацетамидные группы—на противоположной стороне плоскости корри-нового кольца. [c.291]

Структурные изменения в боковых цепях оррина приводят к аналогам витамина В12, которые часто являются более или менее сильными его антагонистами. Подробно изучен гидролиз амидных групп цианкобаламина [11, 12] и ДБК-кофермента [13]. [c.299]

Это имеет место при подкислении растворов кобаламинов. Показано также, что при действии таких нуклеофилов, как резорцин и трифенилфосфин, на цианкобаламин и кобамидный кофермент наблюдается только разрыв кобальт-бензимидазольной связи [46]. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология