Дезоксиаденозил

Витамин В12 принимает участие в ферментативных процессах после его превращения в 5 -дезоксиаденозил-В12 или метил-В12. Превращение витамина В12 в 5 -дезоксиаденозил-В12 (его называют также коферментом В12 или 5 -дезоксиаденозилкобаламином) катализируется ферментной системой (АТР 5-дезоксиаденозилкор-рин—трансферазой) при обязательном участии восстановленного флавина и АТР. Восстановленный флавин используется для превращения Со в Со , а приобретенные атомом кобальта два электрона служат для образования кобальт-углеродной связи путем отщепления трифосфата в следующей стадии (схема 37). [c.681]

В связи с развитием химии витамина В12 (цианкобаламина) и биохимии соответствующего кофермента — алкилзамещенного ко-больта(П1), у которого алкильной группой, связанной с атомом кобальта, является С-5 -дезоксиаденозил (этот кофермент участвует в ряде важных биохимических процессов), химия органических соединений кобальта привлекает в настоящее время большое внимание исследователей. [c.243]

B 2 (кобаламин) 1948 0,003 Дезоксиаденозил-(или метил)-коб-аламин Кофермент ряда метаболических реакций переноса алкильных групп метилирование гомоцистеина [c.209]

Нуклеотиды. Третий компонент нуклеиновых кислот — ортофос-форная кнслота — образует сложноэфирные связи со спиртовыми группами рибозы нли дезоксирибозы. Путем расщепления нуклеиновых кислот в контролируемых условиях удается выделить сложные эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты — нуклеотиды. Названия нуклеотидов производятся от названия гетероциклического основания, входящего в нх состав, с добавлением слова кислота цитидиловая кислота, адениловая кислота и т. д. В современной номенклатуре указываются также положения фосфатной группы или групп (аденозии-5 -фосфат, адеиознн-З -фосфат, дезоксиаденозии-5 -фосфат) часто используются однобуквенные сокращения для 5 -фосфатов — рА, рС, рС, ри, pN, р<1А, р<1С, р<1С, р<1и, pdN, для З -фосфатов — Ар, Ср, Ср, ир, Np, dAp, Ср, d p, dUp, dNp, для 2 -фосфатов —А(2 )р, С(2 )р, С(2 1р, и(2 )р, N(2 ) [c.301]

В нуклеиновых кислотах каждое гетероциклическое основание связано через атом азота с атомом углерода в положении 1 молекулы соответствующего сахара. Этот блок сахар — основание называется нуклеозидом. Например, нуклеозид, образованный из дезоксирибозы и аденина, называется дезоксиаденози-ном (рис. 12.24,а). [c.278]

Полагают, что реакция начинается с гемолитического разрыва связи кобальт—углерод в молекуле фермента (энергия которой оценена в 100 кДж/моль) с восстановлением Со" до Со" и образованием 5 -дезоксиаденозил-радикала [43, 47]. Этот радикал затем теряет атом водорода из метильной группы, и группа — (0)SR перемещается в основную цепь. Из этого регенерированного 5 -дезоксиаденозил-радикала при рекомбинации с восстановленным ферментом, содержащим кобальт(II), образуется кофермент. [c.585]

Открытие витамина В12, как было уже упомянуто в главе о микроэлементах, связано с изучением причин возникновения анемии скота в определенных местностях, почва которых содержала недостаточное количество кобальта. Изучение свойств ци-анкобаламина показало, что этот витамин необходим для нормального течения процессов кроветворения. Ряд биологических процессов катализируется производными витамина В12 существует целая группа соединений, сходных с ним по общему типу строения молекулы и называемых кобамидными ферментами они ускоряют процессы изомеризации аминокислот (например, перестройку глутаминовой кислоты в аспарагиновую кислоту), метилирование аминокислот, синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, синтез белка, обмен углеводов. Большое число реакций, управляемых соединениями кобальта, делает эти комплексы жизненно важными. Сам по себе витамин В12 не является коферментом функции коферментов выполняют кобамидные коферменты, причем образование этих производных из витамина В12 идет через несколько стадий, в которых участвуют коферменты ФАД и НАД В конечном продукте вместо группы СЫ содержится дезоксиаденозил [c.133]

Биологическое действие. В митохондриях тканей животных происходит превращение метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА (фермент -метилмалонил-КоА-мутаза и кофермент 5 -дезоксиаденозил-кобаламин). Это ключевая реакция включения пропионата в метаболизм, а конкретнее — в глюконеогенез. Метилмалоновая кислота появляется в моче больных пернициозной анемией и исчезает при лечении витамином В12. Неврологические симптомы при пернициозной В12-дефицитной анемии связаны с накоплением метилмало-новой кислоты. [c.364]

Известно несколько кобамидных коферментов, содержащих различные нуклеотидные основания, связанные координационно с трехвалентным атомом кобальта и ковалентно с боковой цепью витамина. В одном из таких соединений (дезоксиаденозил-В12) СК-группа заменена на 5 -дезокси аденозильный остаток. В другом коферменте (метил-В 2) вместо СК-группы присутствует метильная группа. [c.284]

Кобамидные коферменты участвуют в ферментативных реакциях внутримолекулярных перегруппировок. Например, дезоксиаденозил-В з служит кофактором ферментов, катализирующих изомеризацию Х-глут-аминовой кислоты в Р-метил-Х-аспарагиновую кислоту, перегруппировку сукцинил-кофермента А в метилмалонил-кофермент А, превращение пропионового альдегида в 1,2-пропандиол. Метил-В з является коферментом в реакции метилирования гомоцистеина М -метилтетрагидро-фолевой кислотой. [c.284]

Известны две коферментные формы витамина В12 аденозил-кобаламин (коферментная форма I) и метилкобаламин (кофер-ментная форма II). Более 80% всех синтезированных пропионо-вокислыми бактериями корриноидов находится в коферментной форме I, которая, как уже указывалось, в качестве лиганда содержит 5-дезоксиаденозил. [c.290]

Описано пятнадцать биохимических реакций, катализируемых коферментными формами витамина — 5-дезоксиаденозил-В 2 и СН3-В12. Все реакции, кроме рибонуклеотидредуктазной, катализируемые 5 -дезоксиаденозил-В 2 (табл. 1), связаны с переносом водорода. При этом имеет место 1,2-гидридный сдвиг с одновременным перемещением группы в противоположном направлении [c.290]

СоА-катаболита изолейцина (рис. 31.29). В условиях дефицита кобаламина (витамина В,2) активность мутазы снижается у жвачных, использующих в качестве источника энергии пропионат, образующийся при брожении в рубце, при этом наблюдается пищевой метаболический дефект . Очищенная мутаза из печени овцы содержит 2 молекулы дезоксиаденозил-витамина В,2 на молекулу фермента. Преобразование в сукцинил-СоА происходит путем внутримолекулярного переноса связанной с СоА карбоксильной группы. Хотя полная реакция напоминает изомеризацию трео-р-метиласпартата в глутамат, механизмы этих реакций, вероятно, различаются. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология