График нелинейный

Обычно калибровочные графики линейны и экстраполируются через начало координат. В редких случаях, когда графики нелинейны, концентрацию в неизвестном образце определяют непосредственно по наилучшей кривой, проходящей через калибровочные точки. Калибровочную кривую необходимо проверять перед каждым анализом. [c.177]

Если фотохимическая реакция в присутствии вещества-фотосенсибилизатора может ускоряться, то при прочих равных условиях ее скорость будет зависеть от концентрации этого вещества. Поэтому можно количественно определять данное вещество по скорости фотохимической реакции. Калибровочный график в этом случае строят в координатах количество продукта реакции В (или количество вошедшего в реакцию вещества А) — содержание определяемого элемента или вещества. Если концентрация вступающего в реакцию вещества А (реагента) в процессе реакции изменяется незначительно, то, как правило, такой график оказывается линейным для некоторых пределов концентраций определяемого элемента или вещества, играющего роль фотосенсибилизатора. Большей частью калибровочные графики нелинейны, однако это нисколько не исключает возможности их использования. Главным условием является достаточная воспроизводимость результатов. [c.98]

Расчет с помощью вычислительных машин усложняется в большей степени, если градуировочные графики нелинейны. В то [c.260]

Рис. 7. График нелинейной деформации профиля плоской волны

Если градуировочный график нелинейный, то для его построения целесообразно применять метод наименьших квадратов. Надо отмеппь, что не следует стараться выбирать в качестве аппроксимирующей функции полином неразумно высокого порядка, так как в этом случае ирггериоляция часто теряет физический смысл. Поэтому всегда необходимо применять полиномы наименьших возможных степенен. Более подробно с вопросом о выборе степени аппроксимирующего полинома можно познакомиться в специальной литературе, посвященной мате.матнческим методам обработки экспериме11тальных результатов. [c.92]

Псевдопластичные жидкости не имеют предельного динамического напряжения сдвига графики их консистенции проходят через начало координат. Эти графики нелинейны, но при высоких скоростях сдвига приближаются к прямой. Если значения напряжений, измеренных при высоких скоростях сдвига, экстраполировать до оси ординат, то может показаться, что эти жидкости, как и бингамовские вяэкопластичные жидкости, имеют предельное динамическое напряжение сдвига (рис. 5.22). Этим и объясняется название псевдопластичные жидкости . [c.190]

Анализ с использованием ИК-спектров пригоден также для определения воды в М-метилпирролидоне [214]. Определение до 4% воды возможно при измерениях на длине волны 1,96 мкм (относительно незаполненной кюветы сравнения) с воспроизводимостью до 2%. При содержании воды 10—60% необходимо проводить измерения на длине волны 1,45 мкм относительно безводного метилпирролидона в кювете сравнения воспроизводимость при этом равна 5%. Определение воды в акриловом альдегиде или в его смесях с изопропанолом или ксилолом проводилось Терентьевым [241 ] по интенсивности поглощения в области 1,89 — 1,91 мкм (5235—5280 м ). При этом необходимо внесение небольших поправок на поглощение органическими соединениями. Ошибка измерения составляла —15 — - -10% в интервале концентрации воды 0,1—1,8%. Определение воды в фурфуроле (от 0,06 до 4,8%) возможно с помощью измерений в ближней ИК-области при 1,916 или 1,42 мкм [209]. Градуировочные графики нелинейны вследствие взаимодействия воды с альдегидом. Чувствительность определения при измерениях в области 1,42 мкм была равна 0,3% во всем интервале концентраций воды, а в области 1,916 мкм —0,03, 0,04 и 0,06% при содержании воды 0,5, 3 и 4% соответственно. Полученные этим методом данные хорошо совпадают с результатами, определенными с помощью методов Фишера и кальцийгидридного метода. [c.424]

В работе [301] изучена целесообразность приготовления эталонов из металлических порошков, обработанных кислотой, для определения продуктов износа в авиационных моторных маслах пламенным атомно-абсорбционным методом. Оптимальная степень разбавления масла метилбутилкетоном 1 2. При большем разбавлении получают слабый абсорбционный сигнал. При меньшем разбавлении сигнал интенсивный, но график нелинейный. Для обработки масла и эталонов проверены различные комбинации кислот. Выбрана смесь фтороводородной, хлороводородной и азотной кислот в соотношении 2 3 3 по объему. Эталоны готовили двумя способами. По первому способу металлические порошки железа, магния, меди, хрома, титана, ванадия, молибдена и алюминия (по 13,5 мг каждого металла) с размером частиц 44 мкм после 5 ч сушки при 120 °С обрабатывали в 150 г базового масла смесью кислот (1 мл). После 15 мии энергичного встряхивания металлический порошок растворяется полностью. Рабочие эталоны получали разбавлением концентрата базовым маслом и МИБК с таким расчетом, чтобы в готовых эталонах соотношение базового масла и МИБК было 1 2. По второму способу эталоны готовили из концентрированных растворов металлорганических соединений в базовом масле путем разбавления метилизобутилкетоном в соотношении 1 2. [c.206]