Бензиловый спирт из хлористого бензоила

Бензиловый эфир бензойной кислоты получают из бензальдегида в присутствии этилата алюминия, а также из хлористого бензила и бензоата натрия - или из бензилового спирта и хлористого бензоила . [c.737]

Бензиловый спирт из хлористого бензоил и [c.153]

Бензиловый спирт Бензоил хлористый Бензоила перекись Бензойная кислота [c.202]

Гидролиз тригалогенопронзводных с галогенами у одного углеродного атома. При хлорировании толуола получается три вида хлоропроизводных хлорйстый бензил (идет для получения бензилового спирта), хлористый бензилиден (для получения бензойного альдегида), бензотрихлорид (перерабатывается в бензойную кислоту и в хлористый бензоил). [c.399]

Нистром и Браун [1388] получали бензиловый спирт восстановлением бензойной кислоты гидридом лития-алюминия в безводном эфирном растворе выход составлял 81%. Хайкин и БраУН [399] получали бензиловый спирт восстановлением хлористого бензоила борогидридом натрия. [c.329]

Ацетонилацетон Ацетонитрил Ацетоуксусный эфир Ацетофенон Бензальдегид Бензилацетон Бензиловый спирт Бензил хлористый Бензоил хлористый Бензол [c.81]

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэ-зом получил ( 85 ) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие едкого кали на бензальдегид, открыл ( 853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропор-ционированне ароматических альдегидов, или реакцию окисления одной молекулы альдегида за счет восстановления другой в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал хлористый бензоил и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, мо-нобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предлом енной им системе основных химических понятий, оз- [c.218]

Комплексы борана о азотистыми основаниями как восстановители. Комплексы борана с различными азотистыми основаниями способны восстанавливать карбонилсодержаш,ие органические соединения. Барнс и сотр. [161] показали, что пиридин-боран при нагревании в эфирной или углеводородной среде восстанавливает альдегиды и кетоны в спирты с выходами 57—83%, тогда как бензойная кислота и ее ангидрид превращаются в спирты с выходами, равными только 21—28%. По другим данным, восстановление хлористого бензоила пиридин-бораном в бензиловый спирт протекает на 96% [162]. Салициловый альдегид и и-меток-сибензальдегид не восстанавливаются пиридин-бораном [161]. В качестве агентов, восстанавливающих карбонильные соединения, возможно применять алкиламин-бораны [163—165], пиридин-боран [163], этилендиамин-бис-боран [56]. [c.73]

Бензиловый спирт (а-окситолуол, фенил-метанол) Бензоил хлористый (хло-рангидрид бензойной кислоты) С0Н5СН2ОН 108,14 [c.61]

Хлористый бензил СбНзСНгС употребляется для получения бензилового спирта, на который имеется большой спрос в промышленности эфирных масел. Бензальхлорид, или хлористый бензилиден СбНвСНСЬ употребляется для синтетического получения масла горького миндаля, или бензальдегида, последний же употребляется в больших количествах в парфюмерной промышленности. Бензо-трихлорид, или фенил-хлороформ, СеНаССз употребляется в производстве бензойной кислоты, а хлористый бензоил идет на производство перекиси бензоила, широко применяемой в настоящее время для отбелки муки. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология