Юнгфлейш

Это соотношение было установлено Бертло и Юнгфлейшем в 1872 г. для распределения галогенов между водой и сероуглеродом. [c.149]

Соотношения (9.4) и (9.6) отражают закон распределения Нернста. Этот закон был эмпирически установлен еще Бертло и Юнгфлейшем и позднее (1890—1891) обоснован Нернстом в форме (9.6). [c.244]

Экстракция неорганических веществ — сложный физико-химический процесс, связанный с различными реакциями в растворах и переносом вещества через поверхность раздела фаз. Растворенное вещество распределяется между фазами в определенном закономерном соотношении. Закон распределения, открытый М. Бертло и Юнгфлейшем и обобщенный В. Нерстом, можно формулировать так растворенное вещество распределяется между двумя несмешивающнмнся фазами так, что отношение равновесных концентраций вещества в обеих фазах не зависит от общей концентрации, если в каждой фазе вещество имеет один и тот же молекулярный вес. Закон В. Нернста не является строго термодинамическим и выполняется в частных случаях для разбавленных растворов (1 Ю З—1 10 моль/л) [c.332]

Одна старая иронией 11С])тело и Юнгфлейша исходит из [c.73]

Прямой метод получения ацетилена из углеводородного сырья был открыт еще в начале 1862 г. Вертело [1], который получил ацетилен действием электрических разрядов на метан. В 1866 г. Маклеод [2 ] демонстрировал опыт образования ацетилена при сжигании струи кислорода в атмосфере метана, а в следующем году Рит [3] показал, что ацетилен образуется в пламени бунзеновской горелки, когда горение происходит внутри трубки (у дна горелки). В 1880 г. Юнгфлейш [4] описал лабораторную установку для получения ацетилена путем неполного сжигания метансодержащего газа. В этой установке ацетилен поглощался из сжигаемого газа аммиачным раствором меди, а затем регенерировался разложением ацетиленида меди кислотой. Другие исследователи впоследствии наблюдали образование ацетилена среди продуктов высокотемпературного пиролиза метана и других углеводородов. [c.159]

Это отношение представляет собой математическое выражение закона распределения (Бертло и Юнгфлейш) К называется коэффициентом распределения и является постоянной величиной. [c.187]

Но кроме того, Карнелли и Томсон сформулировали еще одно важное правило, согласно которому отношение растворимостей двух изомеров в каком-либо растворителе приблизительно одинаково для всех растворителей, независимо от Их природы. Это, конечно, распространение на изомерные органические соединения закона распределения, сформулированного Бертло и Юнгфлейшем (1869). [c.131]

Однако задачи такой предварительной обработки органических веществ в общем виде впервые были сформулированы Шеврелем, который применил в своих исследованиях жиров почти всю совокупность методов, перечисленных Бутлеровым. Ему принадлежит, в частности, введение в практику химиков-органиков фракционной перегонки. 1У[энсфилд в 40-х годах XIX в. применил этот способ для получения значительных количеств бензола и толуола. Не замедлили появиться И технические усовершенствования в методах, которые в свою очередь благотворно сказались на развитии этой части органического анализа, а следовательно, и всей органической химии. Достаточно хорошо известен тип холодильника Либиха . Правда, стоит отметить, что этот холодильник сконструирован, вопреки общепринятому мнению, Вейгелем (1771), а не Либихом [9, с. 301]. Позднее, в 50-х годах, Вюрц ввел в практику дефлегматор, который явился предтечей современных многоэтажных разгоночных колонок. Шеврель также дал принцип использования в аналитической практике фракционированного растворения. Во второй половине XIX в. вошла в практику перегонка под пониженным давлением, создаваемым водоструйным насосом, а затем и перегонка в вакууме, а в сахарном производстве вакуум-аппарат был введен еще в 1812 г. (Хауард). Бертло и Юнгфлейш разработали метод экстракции жидкости жидкостью, введя понятие о коэффициенте распределения растворенного вещества между двумя несмешивающимися жидкостями. [c.286]

Одна старая пропись Вертело и Юнгфлейша [143] исходит из продукта присоединения пятихлористой сурьмы к ацетилену. Для этого пропускают сухой ацетилен через пятихлористую сурьму и охлаждают так, чтобы реакционная смесь не слишком сильно разогревалась, но вместе с тем не делалась твердой. После того как прекратится поглощение ацетилена, смеси дают остыть, освобождают от избыточной пятихлористой сурьмы и удаляют остаток последней сухой углекислотой. Продукт присоединения разлагают при нагревании (что надо проводить с осторожностью) на треххлористую сурьму и симметричный ди-хлорэтилеп. [c.75]

Бензол. На свету, как на холоду, так и при нагревании, в отсутствии переносчиков о хлором получаются стереоизомерные бензолгексахлориды, 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексаны в колеблющихся соотношениях см., например, Мэттьюс [175]. В присутствии иода, хлорного железа и хлористой сурьмы образуются, последовательно или совместно, хлорбензол, л-дихлорбен-зол и немного о-дихлорбензола, затем 1,2,4-трихлорбепзол, 1,2,4,5-тетрахлорбензол, пента- и, наконец, гексахлорбензол см., например, Юнгфлейш [176], Паж [177], Вилльгеродт [178]. [c.87]

Распределение вещества между двумя несмешивающимися растворителями давно использовалось в химической технологии. Еще Бертло и Юнгфлейш изучали распределение между жидкостями показали, что коэффициент распределения вещества между двумя несмешивающимися растворителями обыкновенно не зависит от отношения объемов обоих растворителей. Интересно отметить, что они обратили внимание на то, что коэффициент распределения иногда значительно изменяется с изменением общей концентрации распределяемого вещества. Закон распределения для случая несмешивающихся жидкостей Нернст сформулировал следующим образом Если растворенное вещество распределяется между двумя малорастворимыми друг в друге жидкостями, то в состоянии равновесия при определенной температуре отношение концентраций растворенного вещества не зависит от общего его количества иными словами, растворенное вещество обнаруживает постоянный коэффициент распределения . [c.383]

Первое направление не дало обнадеживающих результатов, в то же время поиски хлорирующих агентов увенчались успехом. Как известно, Бертло и Юнгфлейш еще в 1869 г. открыли каталитическую активность пятихлористой сурьмы в реакции хлорирования ацетилена [301]. Работа французских химиков послужила толчком к изучению других аналогичных веществ 80201, А1С1з, 8012 (обзор исследований по теме приводится в диссертации Ньюленда [12]). Некоторые из этих хлоридов уже в 1900-е годы нашли практическое применение в 1906 г. одна из немецких фирм взяла привилегию на получение тетрах.торэтана ( тетра ) из ацетилена в присутствии и железа [302]. Еще раньше, [c.66]

В этом же издании учебника Бертло и его соавтор Юнгфлейш вынуждены уже свои формулы пояснить формулами строения. Приведя формулу метилового альдегида авто- [c.239]

Это соотношение (закон распределения) было экспериментально установлено Бертло и Юнгфлейшем и термодинамическим путем выведено Нернстом. Закон справедлив, однако, лишь в том случае, когда растворенное [c.11]

Это соотношение было найдено в 1872 году Бертелло и Юнгфлейшем для распределения галоидов между водой и сероуглеродом. [c.295]

Основной закон, определяющий экстракцию, эмпирически установлен около 80 лет назад Бертло и Юнгфлейшем [15]. Если вещество А распределяется между двумя несмешивающимися растворителями 1 и 2, то при постоянной температуре и в условиях равновесия отношение концентраций веществ.ч в обеих фазах есть величина постоянная, т. е. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология