Экстракция неорганических веществ

Экстракция неорганических веществ — сложный физико-химический процесс, связанный с различными реакциями в растворах и переносом вещества через поверхность раздела фаз. Растворенное вещество распределяется между фазами в определенном закономерном соотношении. Закон распределения, открытый М. Бертло и Юнгфлейшем и обобщенный В. Нерстом, можно формулировать так растворенное вещество распределяется между двумя несмешивающнмнся фазами так, что отношение равновесных концентраций вещества в обеих фазах не зависит от общей концентрации, если в каждой фазе вещество имеет один и тот же молекулярный вес. Закон В. Нернста не является строго термодинамическим и выполняется в частных случаях для разбавленных растворов (1 Ю З—1 10 моль/л) [c.332]

Переход неорганических веществ из водной фазы в органическую экстракция) и из органической в водную реэкстракция) — это процессы гетерогенные, поскольку, как это бывает в большинстве случаев, вода и органические растворители не смешиваются друг с другом, хотя в ограниченных пределах взаимно растворимы. Переход массы, происходит через границу раздела фаз и подчиняется общим закономерностям массопередачи, т. е. зависит от гидродинамических условий, управляется законами диффузии и т. д. Чаще всего одна из фаз сплошная, а другая — дисперсная, распределенная в сплошной в виде капель. Межфазная поверхность здесь не постоянная, зависит от способа диспергирования, размера капель, скоростей и направления движения жидкостей и др. Кинетика экстракции неорганических веществ органическими растворителями рассмотрена в работах [79, 144, 189, 201 ]. [c.316]

При экстракции неорганических веществ обычно извлекают одно или несколько веществ из водной фазы одним экстрагентом. [c.529]

Тарасов В. В. Межфазные явления и кинетика экстракции неорганических веществ Автореф. дис.. .. д-ра хим. наук. М. МХТИ им. Д. И. Менделеева, [c.147]

Равновесие в бинарных системах. При экстракции неорганических веществ обычно удается подобрать экстрагенты, практически нерастворимые в водной фазе например, растворимость широко применяемого экстрагента — трибутилфосфата — в воде составляет около 0,02 вес. %. Это значительно упрощает регенерацию экстрагента, а при расчетах позволяет пользоваться, наиболее простой пря.моугольной диаграммой равновесия у — х. [c.525]

Экстракция неорганически. веществ. 1970. 337 с. [c.276]

Экстракция неорганических веществ — извлечение кислот и соединений металлов в органические, не смешивающиеся с водой растворы независимо от условий, требующихся для этого процесса, и характера соединений, образующихся в органической фазе. Твердые и жидкие органические вещества, с помощью которых осуществляется экстракция, называются экстрагентами. Жидкие органические вещества, которые сами не экстрагируют, но применяются для растворения экстрагентов или для уменьшения их плотности и вязкости, называют растворителями или разбавителями. [c.332]

Экстракция неорганических веществ органическими растворителями является сложным процессом. В водной фазе соединения обычно находятся в виде ионов, а в органической — в форме не-диссоциированных молекул, поэтому помимо воды, экстрагента и извлекаемого вещества приходится вводить высаливатели и для предотвращения гидролиза —кислоту. Таким образом, возникает необходимость изучать для всей области расслоения минимум четырехкомпонентную, а обычно пятикомпонентную систему. Это — область физико-химического анализа, где для изучения химических процессов используется геометрия, в том числе многомерная. Хорошо известно, что в результате использования физико-химического анализа достигнуты большие успехи в металлографии, галургии и других отраслях знания. [c.31]

До настоящего времени в неорганической химии в основном применяли методы однократной экстракции. Трудность экстракции неорганических веществ состоит в том, что в обычно применяемом растворителе — воде вещества находятся в виде ионов, которые трудно переходят в органическую фазу. Поэтому необходимо перед распределением переводить ионы веществ в нейтральные комплексы или другие недиссоциированные соединения. [c.232]

Представляет интерес рассмотреть кинетику экстракции и реэкстракции неорганических веществ в системах с экстрагентами различных классов. Б данной работе рассмотрены четыре основные класса экстрагентов нейтральные, кислые, основные и экстрагенты, извлекающая способность которых основана на образовании внутрикомплексных соединений. Эту классификацию часто используют для описания равновесий при экстракции неорганических веществ. [c.403]

В зависимости от свойств экстрагируемых веществ экстракцию проводят различными методами. При экстракции неорганических веществ из водных растворов обычно применяют один экстрагент. При экстракции органических веществ экстракцию проводят с одним или двумя экстрагентами. В последнем случае процесс носит название фракционной экстракции. [c.186]

Экстракция неорганических веществ с помощью колоночной экстракционной хроматографии. [c.510]

Экстракцию можно рассматривать как процесс массопередачи, происходящий в результате существования разности химических потенциалов переносимых веществ в фазах. В общем случае массопередача сопровождается химическими реакциями. При экстракции неорганических веществ они протекают практически всегда, так как в основе такого процесса обычно лежит химическое взаимодействие извлекаемых компонентов с экстрагентом. В зависимости от типа экстрагируемого вещества и его состояния в водном и органическом растворах в системе могут протекать самые разнообразные химические реакции. Однако общими для всех типов экстракционных систем являются реакции, предшествующие образованию экстрагируемого соединения, и реакции образования экстрагируемого соединения (или экстрагируемых соединений) [I 3]. [c.145]

Учет влияния химических реакций на массопередачу через фактор ускорения при экстракции неорганических веществ не нашел, однако, распространения прежде всего потому, что рассчитанные значения Е не поддаются простой экспериментальной проверке. Действительно, для этого необходимо было бы экспериментально определить скорость экстракции без химической реакции образования экстрагируемого соединения, а это, как правило, невозможно. [c.169]

Экстракция неорганических веществ получила распространение сравнительно недавно использование этого процесса для извлечения и очистки неорганических солей (и кислот) связано с возникновением и бурным развитием урановой промышленности [58]. В конце 30-х — начале 40-х годов для получения урана ядер-ной чистоты стали использовать извлечение нитрата уранила ди-этиловым эфиром. Широкое развитие экстракционной технологии и исследований в области экстракции неорганических веществ относится к началу пятидесятых годов, когда были синтезированы новые экстрагенты, отвечающие требованиям технологии. С тех пор экстракционные процессы завоевали прочное место в технологии урана, при переработке облученного ядерного горючего [55], в производстве редких металлов. [c.197]

Для значительной части экстракционных процессов, особенно для экстракции неорганических веществ, характерна реакция комплексообразования в органической фазе. По мнению некоторых авторов [17], если энергия взаимодействия частиц в растворе велика, то имеющиеся в системе химические эффекты, которые могут быть описаны химическими уравнениями образования комплексов и ассоциатов, превалируют над физическими эффектами, обуславливающими неидеальность раствора. Указанная целиком химическая концепция равновесия в системе жидкость — жидкость приводит к формулировке задачи в форме закона действия масс [c.370]

Николаев А. В. Экстракция неорганических веществ органическими растворителями. Хим. наука и промыш. 1956, т. I, стр. 548. [c.40]

Имеется много исследований и довольно большая монографическая литература о применении экстракции в промышленности и об экстракции неорганических веществ (1—10). Этот процесс применяется довольно часто и для экстракции органических веществ. Однако, насколько нам известно, вопросы экстракции органических веществ еще не обобщались. -Предлагаемое небольшое учебное пособие рассчитанное на студентов химического факультета университета, посвящено основным вопросам экстракции органических веществ из водных растворов. [c.5]

Применение смесей растворителей в ряде случаев приводит к заметному возрастанию коэффициентов распределения по сравнению с аддитивной величиной (синергизм). Синергетический эффект при растворении неорганических веществ в смесях двух растворителей наблюдали многие исследователи, например [183—193]. Это явление применительно к экстракции неорганических веществ изучалось довольно щироко [194—196]. Синергизм при экстракции органических веществ исследовался значительно меньше [144, 197—201, 204—205]. Выше уже отмечалось применение в промышленных масштабах некоторых смесей растворителей, в частности феносольвана, для более полного извлечения фенолов. Иногда применение смесей растворителей дает обратный результат — коэффициенты распределения уменьшаются (антагонистический эффект). В некоторых случаях применение смесей не приводит к существенным отклонениям от аддитивной величины. Например, при экстрак- [c.133]

Николаев А. В. и др. Экстракция неорганических веществ. Новоси- [c.79]

Как правило, экстракция неорганических веществ обусловлена химическим взаимодействием растворенного вещества и растворителя. По-видимому, в будущем жидкостная экстракция будет интенсивно использоваться для выделения большинства металлов периодической системы, стоимость которых приближается к стоимости меди. Хотя некоторые растворители обладают необходимой усто11-чивостью и селективностью но отношению к меди, тем не менее экономические подсчеты обычно показывают нецелесообразность применения экстракционного процесса для извлечения меди вследствие дороговизны химических реагентов, необходимых для получения кондиционного продукта и реэкстракции. Однако эта проблема, по-видимому, будет решена в ближайшем будущем с использованием предложенного недавно экстрагента Lix-64 , обеспечивающего экономичный процесс извлечения меди из растворов выщелачивания [1]. [c.12]

Единственный литер атурный обзор по кинетике экстракции неорганических веществ был выполнен в 1964 г. Золотовым, Алиыа-рпным и Бодня [11. С тех пор интерес к вопросам кинетики экстракционных процессов значительно возрос, и в настоящее время накоплен обширный материал, который в основном разрознен по различным журнальным статьям и зачастую противоречив. Обобщение этого материала и его систематизация может иметь большое значение для выявления основных закономерностей влияния химических реакций на скорость экстракции веществ. Эта проблема представляет теоретический интерес, так как только исследования в области кинетики дают возхможность изучить тонкий механизм процессов экстракции. В то же время решение этой проблемы имеет важное практическое значение для расчетов экстракционной аппаратуры и особенно в связи с созданием аппаратов с малым временем контакта фаз. [c.379]

При экстракции неорганических веществ межфазный переход в большинстве случаев связан с их химическим взаимодействием с неполярной фазой. Поэтому критерии относительной полярности стационарной и подвижной фаз и разделяемых веществ в этом случае оказываются, как правило, неприемлемыми. Химические соединения, образуемые разделяемыми веществами в фазе экстрагента, обычно не могут быть выделены в свободном состоянии, и априорная информация об их полярности отсутствует. Выбор экстракционных систем для осуществления экстракционнохроматографического процесса, помимо общих требований минимальной взаи.мной растворимости фаз и максимальных значений основывается на двух предпосылках значения коэффициентов распределения разделяемых веществ при нанесении на колонку должны отвечать условию > 10, скорость химической реакции межфазного перехода не должна быть лимитирующей стадией в установлении экстракционного равновесия в хроматографической колонке. Иными словами, ддя экстракционно-хроматографического разделения приемлемы системы, обеспечивающие высокие значения и не имеющие кинетических ограничений. [c.213]

Развитие ядерной индустрии дало мощный импульс широкому распространению экстракции неорганических веществ. В настоящее время без использования процессов жидкостной экстракции немыслимы как производство нового, так и переработка облученного ядерного горючего. Экстракция специально подобранными эффективными экстрагентами (трибутилфосфа-том (ТБФ), аминами, фосфорорганическими кислотами) используется в технологиях производства ядерного горючего для разделения и очистки плутония, отделения урана и тория от продуктов деления после выщелачи- [c.35]

С помощью описанных методов к настоящему времени накоплен обширный фактический материал, указывающий на то, что массопередача при экстракции неорганических веществ нейтральными, основными и кислыми (в том числе хела-тообразующими) агентами сопровождается рядом межфазных явлений, весьма существенно влияющих на кинетику диффузионного переноса. Речь идет прежде всего о поверхностных химических реакциях, возможность протекания которых учитывается еще не всегда [108, 109]. [c.190]

Самыми ранними и наименее подробными формами математического описания массообменных процессов являются графо-ана-литические методы расчета. Эти методы еснованы на концепции равновесной ступени. Упрощенность теоретических предпосылок, геометрически наглядная интерпретация расчетных соотношений и, главное, ориентация на возможности ручного счета предопределили общедоступность и широкое распространение этих методов. Наиболее полное изложение графо-аналитических методов расчета многоступенчатых процессов экстракции дано в известной монографии Трейбала [1]. Значительному распространению этих методов в области расчета многокомпонентных систем экстракции неорганических веществ способствовали работы академика А. В. Николаева с сотр. [2]. [c.363]

Гриффит, Джесней и Таппер [9] изучали отделение Со ( NS)j от Ni ( NS)2 экстракцией гексоном из водных растворов, применяя пульсирующую колонну диаметром 50,8 мм с перфорированными тарелками. Для тарелок с отверстиями диаметром 0,79 мм, занимающими 23% от всей поверхности тарелки, находящихся на расстоянии 25,4 мм, ВЕП (высота единицы переноса), равная 152,4 мм, достигалась при частоте пульсации 15 циклов/мин и смещении поршня приблизительно на 25,4 мм. При этой высоте единицы переноса объемная производительность по обеим фазам достигала перед захлебыванием 0,615 м м мин. Это является лучшим из опубликованных результатов для экстракции неорганических веществ. [c.251]

Предвидение происходящих при экстракции явлений может оказаться очень затруднительным в случае экстракции неорганических веществ простыми и сложными эфирами, спиртами и кетонами. Эти органические растворители образуют сольваты со многими веществами, в результате чего растворимость таких растворителей в воде и растворимость воды в таких растворителях часто сильно изменяются в направлении, которое трудно предугадать. [c.109]

Некоторые авторы успешно пользуются только концентрациями органических веществ (например, 35—45 и др.). Даже при экстракции неорганических веществ (18) и внутрикомилексных соединений (11) вычисления производятся, с учетом. концентраций, а не активностей. [c.13]