Сжигание неполное

Рис. 44. Реактор для получения ацетилена из метана неполным сжиганием

Однако это уравнение весьма приближенное, так как очень трудно осуществить полное горение при стехиометрическом соотношении топливо —окислитель (кислород или воздух). Для достижения полного сжигания всегда требуется некоторый избыток окислителя. Если это условие не соблюдается, то некоторое количество топлива не будет сгорать до СОг и будут образовываться продукты неполного сгорания, в которых присутствуют окись углерода, водород, ненасыщенные углеводороды, формальдегид (иногда элементарный углерод). Если процесс горения остановить на промежуточной стадии, то количество высвобождаемого тепла будет значительно ниже. Для того чтобы быть уверенным в полном завершении процесса образования продуктов неполного горения, необходимо подвести дополнительное тепло, количество которого превышает количество тепла, выделяемого при реакции их образования. Процесс сжигания осложняется также цепным характером протекания реакций горения через образование промежуточных соединений перед появлением конечного продукта. Промежуточные соединения представляют собой химически недолговечные образования и радикалы, которые способствуют протеканию процесса горения и поддерживают его постоянным. Рассмотрим цепную реакцию горения метана [c.97]

Термический метод [5.6, 5.7, 5.9—5.11, 5.25, 5.26, 5.29, 5.47, 5.52, 5.54, 5.62, 5.71, 5.73]. Метод основан на окислении кислородом воздуха органических соединений при высоких температурах. В зависимости от условий режима окисления, технологического оформления процесса и состава отходов термический метод подразделяется на ряд способов огневое обезвреживание при температуре выше 800°С и давлении ниже 0,2 МПа (сжигание) окисление газообразных органических соединений в присутствии катализаторов при 100—500°С и атмосферном давлении (катализ) окисление органических соединений при 100—300°С, давлении более 0,2 МПа и неполном испарении воды (мокрое сжигание, процесс Циммермана, жидкофазное окисление, высокотемпературная минерализация). [c.497]

Неполное сжигание в воздухе [c.277]

Сажу, предназначенную в качестве пигмента для красок, получают, в основном, при неполном сжигании жидких нефтяных фракций или хвойной древесины. Такая сажа отличается по качеству от собранной непосредственно из пламени или полученной при крекинге она обладает малой дисперсностью и большим содержанием летучих веществ. [c.123]

Неполное, беспламенное сжигание углеводородов кислородом в присутствии водяного пара. Смесь подогретых компонентов пропускают сверху вниз последовательно через свободное, расширяющееся книзу коническое пространство реактора, где скорость газа снижается более чем в пять раз. Затем смесь проходит через слой жароупорного кускового материала толщиной 6—20 см, расположенного непосредственно над слоем катализатора, и затем — через слой катализатора толщиной 1 м. При этом через некоторое время температуру в слое магнезита повышают до 1400° С, что вызывает воспламенение смеси газов в свободном пространстве [c.117]

Рис. 45. Реактор для получения ацетилена неполным сжиганием и пиролизом жидких углеводородов

Рис. 46. Схема реактора для получения ацетилена неполным сжиганием метана

Неполное сжигание проводят при помощи газовых горелок различных типов или в печах с предварительным подогревом реагирующих газов. [c.121]

Углерод образуется, как при термическом разложении сырья — благодаря теплоте сгорания метана (аналогично процессу получения ацетилена из метана неполным сжиганием), так и за счет разложения [c.121]

Получение сажи термической диссоциацией метана в печах аналогично производству ацетилена неполным сжиганием метана, описанному выше. [c.123]

Процесс заключается в неполном сжигании смеси углеводородов с воздухом в закрытом пространстве в хорошо контролируемых условиях смешения (при максимальной турбулентности). [c.124]

Если водород, получаемый из метана, предназначен для синтеза аммиака, то технологические условия подбирают таким образом, чтобы получить смесь На и Ма в требуемом соотношении (1 объем азота на 3 объема водорода). Для этого смесь газов, обогащенную водородом и полученную на первом этапе разложения, подвергают неполному сжиганию в воздухе так, чтобы часть водорода выделялась в виде воды и была заменена азотом из воздуха. [c.213]

Не оставляя этого метода конверсии, промышленность Германии использовала также и другой способ получения синтез-газа из метана, получивший название процесса К У. При этом методе метан и кислород после предварительного подогрева подвергают неполному сжиганию при высокой температуре (700—1000°) над никелевым катализатором. Происходящая реакция может быть выражена уравнением [c.195]

В настоящее время изучаются процессы более рационального получения как водяного газа, так и продуктов его гидрирования. Как выяснилось, получать водяной газ из метана посредством неполного сжигания его в чистом кислороде при 15—17 ат более выгодно, чем разложением парами воды. С другой стороны, гидрирование окиси углерода легче осуществить, применяя катализатор в псевдоожиженном слое в этом случае катализатор является также и теплоносителем, что позволяет точно поддерживать температуру. В таком процессе применяют железные катализаторы при 315 °С и 16 ат, степень конверсии при этом достигает 90%, а выход бензина 80% (октановое число 80), считая на полученный конденсат. Выход продуктов реакции в единицу времени и на единицу объема катализатора также намного больше, чем в процессах с неподвижным слоем катализатора. Образуются и кислородсодержащие продукты. [c.256]

Энерготехнологическое сжигание исходных горючих материалов в печах осуществляется в двух целевых направлениях первое — для освобождения химической энергии исходных материалов, которая далее используется для осуществления термотехнологических процессов, и второе — для получения продуктов неполного сгорания (СО), которые в том же процессе являются восстановительным реагентом (доменный процесс, восстановление марганцевого концентрата в вихревых печах и т. д.). Коэффициент расхода воздуха а практически всегда меньше 1. [c.37]

Пыль, содержащаяся в воздухе промышленных районов, имеет различное происхождение. В некоторых местах она является углеродистыми продуктами сжигания отходов производства и неполного сгорания топлива и обладает очень высокой дисперсностью. Такая пыль, несмотря на наличие фильтров, может попадать в блоки разделения и накапливаться в них. [c.34]

Особенно агрессивная локальная коррозия элементов печи наблюдается при сжигании серосодержащего газа. На хромоникелевых сплавах это проявляется при температуре на 100—150°С ниже предела его окалиностойкости, а для сплавов на никелевой основе такие явления наблюдаются при 650—750 °С, если при сжигании топлива создается восстановительная среда. При достаточном избытке кислорода в продуктах сгорания серосодержащего топлива образующиеся сернистые соединения не проявляют агрессивности вплоть до 850 °С. Если же создаются условия восстановительной среды в результате неполного сгорания газа в печи и при наличии в газе SO2, то скорость коррозии резко возрастает (в 6—25 раз). [c.174]

Правильный выбор конструкции горелок для трубчатых печей и организация рационального способа сжигания топливного газа определенного состава позволяют свести к минимуму образование вредных составляющих дымовых газов, выделяемых в окружающую среду. В продуктах сгорания топлива в основном могут присутствовать следующие вредные примеси оксид углерода, оксиды азота и минимальное количество канцерогенных веществ. Оксид углерода образуется при неполном сгорании всех видов топлива. Он является отравляющим газом, так как нарушает питание организма кислородом. [c.292]

I. Смесеобразование. Для организации процесса сжигания исходных горючих материалов необходимо перемешивание их с окислителем, обеспечивающее контакт между ними. При сжигании жидких горючих материалов ускоряется нагрев и испарение, что обусловливает интенсивное сгорание горючего до продуктов полного или неполного окисления в минимальном объеме камеры горения. [c.29]

На рис. 2 представлена зависимость длины пути выгорания распыленной жидкой серы от среднего диаметра ее капель при различном коэффициенте расхода воздуха и скорости потока г = 35 м/с. С помощью этой зависимости можно установить размеры печи для сжигания серы или определить степень выгорания серы в реакционном объеме. На рисунке использован критический средний диаметр капель серы при 6р< б р в печи будет иметь место полное выгорание диспергированной жидкой серы, а при бо > бкр — неполное. [c.39]

Коэффициент избытка воздуха. При практическом сжигании топлива вследствие его неполного контакта с кислородом воздуха требуется больший объем воздуха по сравнению с теоретическим. Отношение фактического расхода воздуха к теоретическому называется коэффициентом избытка воздуха и обозначается а [c.122]

На рис. 26 представлена принципиальная технологическая схема установки СКОТ с блоком получения водорода путем сжигания природного газа при недостатке кислорода. Отходящий газ с процесса Клауса смешивается с продуктами неполного сгорания топливного газа [c.119]

Для контроля правильности сжигания топлива в печах устанавливают газоанализаторы, показывающие процентное содержание основного продукта сгорания — углекислого газа в дымовых газах (нормальным содержанием углекислого газа считается 12%). Присутствие окиси углерода указывает на неполное сгорание. [c.195]

Факельные трубы. Горящие факельные трубы НПЗ и НХЗ представляют собой источник выделения в атмосферу большого количества окислов серы, азота и углерода, а также неполностью разложившихся углеводородов. При открытом сжигании в факельных устройствах тяжелых компонентов в атмосферу выделяется значительное количество дыма. Кроме того, факельные свечи являются источником вредного светового излучения. [c.198]

При неорганизованном сжигании газов в факеле происходит выделение большого количества продуктов неполного сгорания— углерода (в виде дыма) и окиси углерода, которые интенси о загрязняют атмосферу. Добиться полного сгорания газов на факеле трудно, поскольку практически невозможно предсказать состав и количество газа, подлежащего сжиганию. Кроме того, факельные трубы являются источником сильного шума и яркого свечения. [c.287]

Для сожжения берут следующие навески при испытании продуктов, содержащих несколько сотых процента серы, 1—5 г, при испытании продуктов, содержащих десятые доли процента серы, 1—2 г и, наконец, при испытании продуктов, содержащих более 1% серы, 0,2—0,5 г. Сжигание производится в атмосфере воздуха, причем эту реакцию проводят осторожно, наблюдая за первой пористой пластинкой через окно печи пластинка должна возгораться с образованием маленького голубого пламени. Необходимо следить за тем, чтобы цвет пластинки не переходил в красно-белый и чтобы не образовывалось вспыхивающего пламени , так как сгорание, проведенное при таких условиях, будет неполным. Неполным будет сгорание и в том случае, если в поглотителе появится дым или желтый туман. [c.410]

Кинетические и диффузионные пламена. Сжигание жидких углеводородов осуществляется с обязательным предшествующим испарением и, следовательно, с образованием диффузионного пламени, которое по своему характеру может быть турбулентным и светящимся, а сжигание газообразных углеводородов может осуществляться в двух совершенно отличных друг от друга типах горелочных устройств. При сжигании с предварительным смешением в устройствах осуществляется предварительная (до воспламенения) подготовка смеси первичного воздуха с топливным газом. Степень перемешивания различна от нескольких процентов до 100 % сте-хиометрической смеси. Диффузионное горение возникает при взаимодействии струи газа с окружающей атмосферой, когда весь необходимый воздух поступает непосредственно во фронт горения пламени до перемешивания с газом. Горючие газы и кислород должны диффундировать в противоположных направлениях из зоны горения и в нее. Вполне понятно, что устойчивость такого пламени будет тем выше, чем дольше сохраняется неизменным соотношение газ—окислитель, а сжигание в нем тем полнее, чем больше в топливе легких углеводородов (в этом случае необходимое соотношение газ—воздух достигается быстрее и легче, чем при сжигании углеводородов с более сложными и тяжелыми молекулами). На практике в атмосферном воздухе по этой схеме могут сжигаться только водород и метан. Во всех других случаях, если не осуществлять предварительной подготовки, будут наблюдаться интенсивная турбулентность в пламени, шум и неполное горение с образованием углерода. [c.100]

В табл. 8 приведены средние данные, так как различные углеводы, белки и жиры имеют свои индивидуальные особенности, не полностью окисляются в организме и т. д. В качестве продукта неполного окисления белков из организма выделяется мочевина. Именно этим объясняется, что при полном сжигании белка в калориметрической бомбе теплоты выделяется больше, чем при окислении его в живом организме. [c.61]

Границы треугольников взаимозаменяемости образуются линиями критических точек проскока пламени I, отрыва пламени 2 и неполного сжигания 3. За их пределами возможны проскок пламени (если скорость горения слишком велика, а число Воббе слишком мало), отрыв пламени (если малы скорость горения и число Воббе) или неполное сжигание СНГ (число Воббе слишком велико, что способствует образованию и преобладанию в продуктах сгорания окиси углерода). [c.106]

Незначительное содержание оксида серы (IV) в отходящих газах тепловых электростанций делает его утилизацию химическими методами экономически нецелесообразной. Наиболее приемлемый вариант решения этой проблемы — очистка топлива отсоединений серы до сжигания. Вот пример такого решения. Природный газ, который добывают вблизи Астрахани, содержит большое количество сероводорода. Его удаляют из газа растворением в органических растворителях. Затем H2S выделяют из раствора и за счет неполного окисления переводят в ценный продукт — серу. [c.219]

Процесс получения ацетилена методом неполного сжигания, в котором сырьем являются метан из природного газа и 90—95% ный кислород, эксплуатируется в промышленном масштабе в США, Италии, а также в Германии. В этом процессе на каждую весовую часть ацетилена получают не менее 2 весовых частей газа синтеза (00 + На), поэтому описанный процесс применяют там, где одновременно имеется производство синтетического аммиака или синтетического метанола. Такое применение смеси СО и Иг более выгодно, чем использование ее в качестве энергетического топлива. Метод частичного сожжения углеводородного сырья можно рассматривать как вариант метано-кислородного процесса (гл. 3), в котором часть метана превращается в весьма ценный ацетилен. [c.279]

Как правило, в процессе сжигания образца образуются двуокись углерода, вода и водородные соединения галогенов. В случае неполного сгорания образца может происходить образование сажи. [c.51]

Печные сажи (5уд = 125—175 к 1г) получают неполным сжиганием природного газа при недостатке воздуха. [c.86]

В промышленности СО получают неполным сжиганием кокса (2С -1 02 = 2С0) или восстановлением СО2 и Н2О раскаленным коксом [c.150]

Сажа получается при неполном сжигании твердых, жидких и газообразных углеродсодержащих веществ нафталина, бензола, дегтя, керосина. [c.463]

Генераторным газом называется смесь газов, получаемая в специальных печах — генераторах при неполном сжигании каменного угля. Средний состав генераторного газа — около 25% СО, 70% N2, 4% СОа, кроме того, в нем содержатся незначительные количества СН4, и О2. [c.480]

Большие количества окиси углерода могут быть получены путем неполного сжигания каменного угля в специальных печах — газогенераторах. Обычный ( воздушный ) генераторный газ содержит в среднем (объемн.% СО —25, Nj —70, Oj —4 [c.512]

Для получения синтез-газа может быть успешно использован также метан природных газов, который превран ается в смесь окиси углерода и водо1рода или каталитически по уравнению СН4 + Н20 —> СО ЗН2, или неполным сжиганием в кислороде. Следовательно, удается из простейшего парафина — метана — получить его высокомолекулярные гомологи. В результате имеем наиболее четко выраженный процесс синтеза, в ходе которого сложные молекулы образуются из простейших составляющих компонентов. [c.70]

Уничтожение нефтехимических продуктов, как правило, осуществляется сжиганием их на факелах или в специальных печах. В проектах предусматривается строительство таких факельных установок и печей, однако они предназначаются для аварийных сбросов или абга-зов и, как правило, не рассчитываются на сжигание всего объема отходов и побочных продуктов. При отсутствии их реального сбыта происходит перегрузка факельных установок и печей сжигания, что вызывает загрязнение атмосферы продуктами неполного сгорания (окисью углерода, сажей и др.). [c.175]

Сажа. Техническую сажу получают путем неполного сжигания и пиролиза метана, природного газа или более тяжелых жидких фракций (вплоть до газойлей, богатых ароматикой). Различные виды технической сажи на 80—95% состоят из квазиграфитового углерода с микроскопическим размером частиц (размер последних соответствует коллоидным мицеллам [353]). Качество сажи как товарного продукта в очень сильной степени зависит от природы перерабатываемого сырья, способа обогрева, формы пламени, интенсивности горения и многих других, зачастую трудноуловимых причин [354]. Состав сажи и механизм ее образования подробно изложен в статье Швейцера и Геллера (Sweitzer and Heller [353]). [c.591]

Канальный процесс. Для получения сажи в большинстве случаев применяют процесс неполного сжигания метана с выделением сажи из пллмеки. Осадительные устройства, используемые в промышленности, имеют различную форму, размеры и поверхность наиболее распространены стальные балки и-образной формы, перемещающиеся во взаимнопротивоположных направлениях, и вращающиеся диски или цилиндры. [c.123]

Другие процессы. Сажу, используемую в качестве пигмента (ламповая, пламенная, копоть), получают также неполным сжиганием некоторых видов жидкого или твердого растительного или минерального сырья. Горение проходит в условиях умеренной тур- булеитности, с наддувом воздуха для окисления образованной сажи. Угольные взвеси собирают в осадительных камерах большого объема с перегородками. Самые крупные частицы оседают в первых камерах, а самые мелкие — в последних. Существует много типов таких установок с различными конструкциями огневых и осадительных камер с перегородками. [c.125]

Тем не менее ввиду огромных количеств выделяющегося газа он часто не находит себе применения. Иногда пытаются использовать его для фабрикации сажи, проводя для этого неполное сжигание газа. В среднем для нриготовления 1 кг сажи необходимы 60 л газа. 1 [c.147]

В процессах сжигания твердых отходов образуются и щ)угие вещества например, при сжигании хлороформа образуются хлорированные ароматические соединения и хлорированные ПАУ Установлено, что если исходная смесь содержит пять веществ, то при сжигании образуется более 200 соединений, представляющих собой неполные щюдукты сгорания [69] В частности, диоксины могут образоваться в результате реакций, протекающих на поверхности катализаторов в зоне охлаждения дымовых газов в очистных устройствах. [c.67]