Фенил-сшш-триазин

Диамино-6 фенил- -триазин) [c.14]

Диамино-б-фенил- лш-триазин Сб,У,14 [c.111]

Пример 2. 3-диметиламино-6-фенил-1,2,4-триазин-4-ок-сид. к раствору 0.82 г диметиламина гидрохлорида в б мл этанола добавляли раствор 0.56 г (10 ммоль) КОН в 4 мл этанола. Выпавший осадок отфильтровали. Фильтрат после добавления [c.123]

С целью подбора условий протекания реакции взаимодействия гидразида фенилглицина с муравьиной кислотой, обеспечивающих наибольший выход целевого продукта, проведен ряд экспериментов по методу опыт-точка. Изучалось влияние мольного соотношения реагентов, продолжительности реакции и температуры на выход целевого 4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинона-6 (1). Реакцию проводили в среде диметилформамида, из которого триазин легко выделяется при добавлении холодной воды. [c.7]

Триазинон (1) проявляет свойства вторичного амина и подвергается ацилированию и алкилированию по азоту в положении -1. Так, проведена реакция триазина (1) с эпихлоргидрином с образованием соединения (13). Взаимодействием с алкилгалогенидами получены 1-алкил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиноны-6 (14-17). Кипячением соединения (1) в 20-кратном избытке уксусного ангидрида в течении нескольких часов получен 1-ацетил-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинон-6 (12). Проведено ацилирование триазина (1) хлористым бензоилом, которое, с целью изучения влияния среды на ход реакции, осуществлялось двумя методами - в одном случае триазин (1) кипятили в бензоле с хлористым бензоилом в мольном соотношении 1 1 до прекращения выделения H I, во втором случае ацилирование проводили в водном растворе КОН. Установлено, что pH среды оказывает существенное влияние на состав продуктов реакции во втором случае выход целевого N-ацилированного производного (11) оказался намного [c.13]

Физико-химические характеристики 4-фенил-1,2,4-триазинов с азот-, кислород-, серу- и хлорсодержащими [c.16]

Физико-химические характеристики 6-хлор-4-фенил-1,2,4-триазина и некоторых соединений, полученных на его основе приведены в табл.2. [c.20]

Фенил-2,2,4,4-тетрахлоро-2,4-дифосфо-1,3,5-триазин [c.116]

Диамино-6-фенил-1,3,5-триазин см. Бензогуанамин [c.147]

Следует отметить, что реакция идет региоселективно и при использовании 6-К -1,2,4-триазин-4-оксидов, имеющих два центра для нуклеофильной атаки (С и С атомы), были получены только 6-К -5-амипо-1,2,4-триазип-4-оксиды. Направление реакции меняется при аминировании 3-диалкила-мино- или 3-циклоалкиламин-6-фенил-1,2,4-триазин-4-оксидов. Окислительное аминирование таких соединений не идет, а при их [c.118]

Пример 3. 5-Пиперидино-6-фенил-1,2,4-тризин-3(2Н)-он. Смесь 1,2,4-триазин-3(2Н)-она, 0.08 г серы и 1 мл пиперидина кипятили 1 ч. Реакционную массу разбавили после охлаждения 50 мл эфира. Эфирный слой отделили, смолистый остаток смешали с водой, отфильтровали и перекристаллизовали из 2-пропапо- [c.123]

Пример 4. 2-амино-3-нитро-4-фенилпиридина. 3-Нитропиридин (10 ммоль) в 50 мл этанола прибавляли по каплям при перемешивании к смеси гидроксиламина гидрохлорида (30 ммоль), гидроксида калия (80 ммоль) и хлористого цинка (10 ммоль) в 100 мл этанола и перемешивали в течение 10-12 ч при комнатной температуре. Реакционную массу выливали в 200 мл воды, экстрагировали хлористым метиленом (3 100 мл). Экстракт промывали водой, сушили и упаривали. Выход 2-амино-5-нитро-пиридина 54%. Т. пл. 188-189 °С Пример 5. 6-Фенил-5-цианимино-1,2,4-триазин. Смесь цианамида (0.42 г, 10 ммоль) и б-фенил-1,2,4-триазин-4-оксида кипятили 30 мин в растворе метилата натрия, приготовленного из [c.136]

Замещенные 5-ариламино-6-фенил-1,2,4-триазин-3-оны (70 К = РЬ) получены конденсацией а-бензоилтиоформанилидов (69 К = РЬ) с семикарбазидом в щелочной среде и последующей обработкой подпетым метилом [73]. [c.128]

Фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазиндион-5,6 (5) был получен из монофениламида щавелевой кислоты, который синтезировали на основе диэтилоксалата и анилина. Затем монофениламид щавелевой кислоты подвергали гидразинолизу, и полученный гидразид монофениламида щавелевой кислоты циклизовали с муравьиной кислотой в триазин 5 [c.11]

Установлено, что ряд алкил- и арилзамещенных производных 1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинонов-6, а также некоторые 4-фенил-1,2,4-триазины с азот- и серусодержащими функциональными группами в положении -6 обладают высокой пестицидной активностью. [c.5]

Были проведены некоторые реакции по оксогруппе 4-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинона-6 (1). Так, взаимодействием с анилином получен 6-анилино-4-фенил-1,2,4-триазин (9). Реакцию проводили в присутствии PO I3 при температуре 130-140°С. Реакцией триазинона (1) с реактивом Гриньяра получен 4-фенил-6-гидрокси-6-этил-1,2,4-триазин (10), промежуточный продукт гидролизовали водой. [c.13]

В гидроксиформе триазин (1) обладает кислыми свойствами, характерными для соединений с гидроксильными группами у двойных связей, и довольно легко растворяется в растворах щелочей с образованием солей. За счет подвижности атома водорода триазинон Ц) способен к реакциям его замещения. Таким образом при взаимодействии с иодистым этилом был получен 6-этокси-4-фенил-1,2,4-триазин (18), алкилированием монохлоруксусной кислотой получили триазиноксиуксусную кислоту (19). Обе реакции проводились при нагревании триазина (1) с соответствующими реагентами в щелочной среде, где происходит образование анионов, обладающих высокой реакционной способностью. Физико-химические свойства соединений (18) и (19) приведены в табл.2. [c.15]

Меркапто-4-фенил-1,2,4-триазин (24) получен из хлортриазина (20) двумя путями. В первом случае соединение (24) получено при действии на хлорпроизводное (20) гидросульфида натрия. Реакция проводилась в безводном этиловом спирте при насыщении сероводородом. Во втором случае образование С-8-связи происходило в результате взаимодействия хлортриазина с тиомочевиной с последующим гидролизом образовавшейся тиурониевой соли. Выходы меркаптотриазина составили 65% и 63% соответственно. Второй способ отличается большей продолжительностью, но его преимущество состоит в том, что не требуется специальной подготовки реагентов. [c.19]

Бутилтио-4-фенил-1,2,4-триазин (25) синтезирован и по другому способу - реакцией хлортриазина (20) с меркаптидом натрия, полученным при действии на тиомочевину хлористого бутила. Спектральные характеристики и температура плавления бутилтиотриазина, полученного из хлортриазина (20) и из меркаптопроизводного (24) совпали. [c.20]

Меркаптогруппа в триазине подвергается окислению, которое протекает различно в зависимости от условий реакции. При осторожном окислении две молекулы меркаптотриазина соединяются атомами серы с образованием дисульфида, при энергичном окислении двухвалентная сера меркаптогруппы переходит в шестивалентную с образованием производных серной кислоты. Таким образом при окислении меркаптотриазина элементарным иодом был получен дисульфид (35), который может быть восстановлен до исходного 6-меркапто-4-фенил-1,2,4-триазина. При действии перекиси водорода в щелочной среде была получена 4-фенил-1,2,4-триазин-6-сульфокислота (36). [c.20]

Хамаев В.Х., Мазитова А.К. Лазина Е.В., Сухарева И.А. Реакции окисления 6-меркапто-4-фенил-1,2,4-триазина // Материалы VII Международной научно-технической конференции при VII Международной специализированной выставке Строительство, коммунальное хозяйство, энерго- ресурсосбережение-2003 . - Уфа. - 2003. - С. 209-211. [c.24]

Растворитель оказывает большое влияние также на скорость и региоселективность реакций Дильса—Альдера другого типа между кетенаминалем СН2=С(НМе2)2 и 3-фенил-1,2,4,5-тетра-зином или замещенными 1,2,4-триазинами [676]. В растворителях-НДВС повыщение полярности среды сопровождается уменьшением отношения региоизомеров орго -аддукт/ л(ега -аддукт [676]. [c.356]

Какие соединения образуются в следующих реакциях Дильса-Альдера (а) 1-пирролидинилциклопентен с 1,3,5-триазином и 1,2,4-триазином (б) 3-фенил- [c.646]

Производные пиримидинов и триазинов в качестве адгезии резины к металлу заявлены в патенте США [278]. В нем все тот же Сейберт Р. для увеличения прочности связи обкладочных резин с латунированным металлокордом предлагает следующую резиновую смесь (ч.) 100 каучука 0,2-10 серы или донора серы 0,1-5 ускорителя тиазолового типа 0,5-20 промо-тора адгезии резины к металлу формулы Si= (Y)N= (X)A= (Z) и 0,05-20 вспомогательного вещества, повышающего адгезию (соли Со, например, стеарат Со 2,3, 5,6-тетрахлор-1,4-бензо-хинон различные резорцин-формальдегидные доноры и производные резорцина). В формуле A-N или СН X, Y, Z - независимо С1 или группы формулы К ФО-, R ON(R )-, R" N(R )-, где Ф - фенил R - НС1, алкил См2, ацил R - Н, алкил См2, гидроксил, алкокси или анилин R - Н, алкил С1-4 или фенил R" - Н, алкил i-8 R - Н, алкил С1-4, циклогексил. [c.250]

ИЛИ 0,1-50,0 > (не)замещенного имидазола типа А - например, 2-метил, 2-фенил, 4-фенил, 2-фенил-4-метил, этил-4 -ме-тилимидазолин(Г)этил-8-триазин и т.п. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология