Оксифениларсиновая кислота

Свойства п-оксифениларсиновая кислота кристаллизуется из ледяной уксусной кислоты в виде маленьких желтоватых призм, плавящихся при 173—174° с разложением. Она легко растворяется в холодной воде, ацетоне и разбавленном спирте, в эфире же и уксусной эфире трудно растворима. [c.179]

Получение свободной п-оксифениларсиновой кислоты, вследствие ее большой растворимости, сопряжено с потерями, поэтому рекомендуется исходить из мононатриевой соли, которую следует предварительно высушить па водяной бане. [c.180]

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ -ОКСИФЕНИЛАРСИНОВОЙ КИСЛОТЫ 283 [c.283]

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ П-ОКСИФЕНИЛАРСИНОВОЙ КИСЛОТЫ 283 [c.283]

З-нитро-4-оксифениларсиновая кислота [c.293]

З-нитро-4-оксифениларсиновой кислоты на ртутном катоде дает солянокислый 3,3 -диамино-4,4 -диоксиарсенобензол (сальварсан) [c.100]

Водный раствор натриевой соли феноларсиновой кислоты не дает с минеральными кислотами осадка, так как п-оксифениларсиновая кислота легко растворима в воде. [c.179]

В эмалированный сосуд, емкостью в 30 литров, снабженный мешалкой и термометром, вносят 13 литров воды и 513 гр. кристаллического хлористого магния затем при перемешивании жидкости при- бавляют 2950 гр. гидросернистокислого натрия 1) (80 %) и непосредственно за этим туда же вливают охлажденный раствор 197 гр. З-нитро-4-оксифениларсиновой кислоты (0,75 мол.) в 4,5 литрах воды и 135 куб. см. 171-нормального раствора едкого натра. Затем сосуд неплотно закрывают деревянной крышкой, ставят на водяную баню, которую нагревают горелкой Флетшера таким образом, чтобы температура в сосуде, в котором происходит реакция, была равна 55—60°. При нагревании сейчас же начинается выделение мелко-кристаллического, желтого осадка, количество которого все увеличивается. Нагревание продолжают до тех пор, пока отфильтрованная проба при нагревании не перестанет или будет уже слабо му1иться. Последнее служит признаком окончания восстановления, что достигается обыкновенно после 1 /2—2-часового нагревания. Во время течения реакции приходится сильно перемешивать жидкость. По окончании нагревания полученную при восстановлении массу отсасывают и отжимают. Таким образом получают сырой диаминодиоксиарсенобензол, который [c.184]

Затем для удаления избытка мышьяковой кислоты к хорошо-перемешиваемой смеси постепенно прибавляют тщательно измельченный гидрат окиси бария до тех пор, пока жидкость не станет слегка щелочной на лакмус. Раствор при этом окрашивается в розовый цвет. Если прибавление гидрата окиси бария вести достаточно медленно и при хорошем перемешивании, то обычно бывает достаточно 700—800 г Ва(0Н)2 SHjO (примечание 2). Осаждение мышьяковой кислоты можно провести значительно быстрее, если вместо твердого гидрата окиси бария прибавлять горячий водный раствор его. Все же следует предпочесть первый способ,, так как второй — кропотливее кроме того, конечный объем раствора получается слишком большим. Полученный раствор отфильтровывают с отсасыванием от выпавшего мышьяковокислого бария и к фильтрату прибавляют серную кислоту в таком количестве, чтобы раствор не содержал ни бария, ни аниона серной кислоты. Выпавший сернокислый барий отсасывают и тщательно промывают водой (примечание 3). Фильтрат упаривают на водяной бане до объема 3 нейтрализуют на лакмус едким натром, фильтруют, снова выпаривают до тех пор, пока вся поверхность раствора не покроется кристаллами, после чего прибавляют 2,5 объема спирта. Затем смесь охлаждают в холодильном шкафу, выпавшую натриевук соль п-оксифениларсиновой кислоты отсасывают, промывают спиртом и сушат в сушильном шкафу при 80°. Из маточного раствора [c.284]

Оксифениларсиновая кислота может быть получена диазотированием арсаниловой кислоты и заменой диазогруппы на гидроксил непосредственным арсонированием фенола мышьяковой кислотой 2, а также диазотированием л-аминофенола с последующей обработкой мышьяковистокислым натрием [c.286]

Ауринтрикарбоновой кислоты аммониевая соль 37 л-Оксифениларсиновой кислоты натриевая соль 283 втор,-Октиловый моноофир фталевой кислоты 330 Пирослизевая кислота 351 [c.577]

В производстве взрывчатых веществ фенол служит сырьем для получения пикриновой кислоты или мелинита (тринитро-фенол). 3 фаолмацевтической промышленности из фенола готовят салициловую кислоту и ее производные — аспирин, салипирин, салол и др. Фенол служит сырьем для получения п-оксифениларсиновой кислоты — исходного продукта для получения сальварсана. [c.134]

Крафт с сотрудниками [114] показали, что при электрохимическом восстановлении З-амино-4-оксифениларсиновой кислоты получаются различные полимергомологи сальварсана. Степень полимеризации зависит от плотности тока на катоде, а также от природы восстановителя [115]. Наибольший молекулярный вес достигается при восстановлении фосфинистой кислотой. Крафт и Аграчева [116] предложили формулу для определения молекулярного веса сальварсана по вязкости его раствора. Полимерные мышьякорганические соединения применяются в фармацевтической промышленности эфиры мышьяковистой кислоты — в качестве противостарителей бутадиенстирольного и бутадиенакри-лонитрильного каучука [61]. [c.241]

Сальварсан (диоксидиаминоарсенобензол) обычно получается из й-оксифениларсиновой кислоты [c.292]

При действии азотистой кислоты на арсанпловую кислоту получается п-оксифениларсиновая кислота [c.396]

Мнарсенол выпускается как индивидуальный препарат. Средством против сифилиса является также 3-ацетамино-4-оксифениларсиновая кислота, называемая стоварсолом. [c.397]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксифениларсиновая кислота: [c.177] [c.177] [c.180] [c.184] [c.283] [c.285] [c.285] [c.283] [c.285] [c.285] [c.286] [c.286] [c.414] [c.414] [c.14] [c.14] [c.14] [c.292] [c.292] [c.293] [c.293] [c.352] [c.352] [c.353] [c.353] [c.396] [c.396] [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология