Диэлектрическая проницаемость и температура

Следует еще отметить, что в некоторых работах связь между диэлектрической проницаемостью и температурой дается не при помощи температурного коэффициента, а более точным приемом — при помощи эмпирического уравнения, связывающего величину диэлектрической проницаемости и температуру, как это сделано, например, в старой работе Тангля, измерявшего диэлектрическую проницаемость бензола, метилбензола и 1,3-диме1илбеН зола [246]. Такой же способ использовал Пайл [208], который изучал влияние температуры на диэлектрическую проницаемость трех изомерных диметил-бензолов п выразил связь между диэлектрической проницаемостью и температурой эмпирическим уравнением. Следует отметить, что Пайл проводил измерения в узком интервале температур — от 20 до 40°. [c.401]

Как видно из уравнения (XVI, 33), величина х является функцией состава раствора, его диэлектрической проницаемости и температуры. Эта величина характеризует изменение плотности ионной атмосферы р вокруг центрального иона с увеличением расстояния г от этого иона. Величина 1/и имеет размерность длины. Чем меньше величина х, тем медленнее плотность зарядов р в ионной атмосфере изменяется с увеличением г. [c.408]

Таким образом, по теории Дебая—Гюккеля в разбавленных растворах коэффициенты активности зависят от зарядов ионов, ионной силы, диэлектрической проницаемости и температуры. Кроме того, все однозарядные ионы (как положительные, так и отрицательные) в одном и том же растворе должны иметь одинаковый коэффициент активности независимо от их природы. [c.207]

Из выражений (130), (131) и (132) следует, что большие значения контактной разности потенциалов, диэлектрической проницаемости и температуры способствуют расширению слоя пространственного заряда, а возрастание общей концентрации носителей заряда приводит к уменьшению эффективной толщины этого слоя. Для правильного понимания сказанного необходимо обратить внимание на двойное влияние температуры, которая, с одной стороны, способствует увеличению толщины слоя пространственного заряда, а с другой стороны может определять концентрацию носителей заряда, как это имеет место у полупроводников. [c.156]

Несмотря на то что ко не зависит от концентрации, необходимо отметить, что она тем не менее является сложной величиной и должна быть отнесена к стандартному состоянию с определенными значениями диэлектрической проницаемости и температуры, а не рассматриваться как независящая от этих факторов, которые оказывают столь значительное влияние на скорость реакций. [c.31]

Первый, катафоретический, член в выражении (9) зависит от вязкости, а также от диэлектрической проницаемости растворителя и температуры в степени 1/2. Второй, релаксационный, член зависит от электропроводности при бесконечном разбавлении, диэлектрической проницаемости и температуры в степени 3/2. В обоих случаях оказывают влияние заряды ионов. [c.23]

Величина В зависит от природы растворителя и растворенного вещества. Первый член в выражении для В зависит от вязкости, диэлектрической проницаемости и температуры. В этот член величины г VI Т входят в степени /2- Второй член зависит от диэлектрической проницаемости растворителя и температуры в степени /2, а также от электропроводности электролита и электропроводностей отдельных ионов при бесконечном разбавлении. Оба члена зависят от зарядности ионов. Отклонение Я от Яо будет тем больше, чем больше величины В и Г. Величина В увеличивается с уменьшением вязкости, диэлектрической проницаемости и температуры, с увеличением зарядности ионов и Ко. Значение Г увеличивается с ростом концентраций и зарядов ионов. Наиболее сильное отклонение наблюдается в растворах электролитов, диссоциирующих на многовалентные ионы. [c.16]

При физико-химических исследованиях корреляционные уравнения целесообразно использовать для наглядного представления фактического материала и его обобщения, для оценки надежности различных экспериментальных данных, для расчета величин удерживания и термодинамических функций растворов, для определения истинных значений величин удерживания в тех случаях, когда величины удерживания искажены побочными явлениями (адсорбция на поверхности твердой или жидкой фазы, ассоциация в жидкой фазе). Кроме того, корреляционные уравнения можно использовать для оценки вкладов полярного и неполярного взаимодействий, поляризуемости, индуктивных влияний, пространственных эффектов (первичных и вторичных), дипольных моментов, диэлектрических проницаемостей и температур кипения в удерживание. [c.95]

Отклонение X от 1° тем больше, чем больше величины Виц. Величина В становится больше с уменьшением вязкости, диэлектрической проницаемости и температуры и с увеличением зарядности ионов и [c.95]

Саито и Накажима исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров (полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом) температура перехода оказывается одной и той же при измерениях по обоим методам. С другой стороны, для аморфных полимеров (поливинилацетата, полистирола, полиметилметакрилата) температура перехода, определенная электрическим методом, не согласуется с температурой стеклования по данным дилатометрических измерений. В связи с эти.м был сделан вывод, что у этих аморфных полимеров отсутствует температура стеклования в обычном ее смысле. Шацки же , проанализировавший те л<е самые экспериментальные данные, пришел к выводу о том, что дилатометрические измерения вообще нельзя использовать для оценки температуры стеклования и что наиболее достоверные результаты получаются именно с помощью электрических измерений. [c.149]

Саито и Накажима исследовали электрические свойства ряда полимеров в широком диапазоне частот и температур. Кроме того, авторы попытались установить соответствие между температурой, при которой наблюдается резкое изменение диэлектрической проницаемости, и температурой стеклования, измеренной дилатометрическим методом. Установлено, что для кристаллизующихся полимеров (полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, сополимера винил- [c.149]