Калифорний степени окисления

Захариасен [Z19] указал, что у тяжелых элементов в этой переходной группе имеются две степени окисления. За исключением, возможно, тория и протактиния, для всех элементов от Z = 89 до Z == 98 характерна степень окисления + 3. Все элементы этой группы, за исключением актиния, кюрия, а возможно, и протактиния, америция и калифорния, могут находиться также в состоянии со степенью окисления -j- 4. В соответствии с этим Захариасен высказал предположение, что когда степень окисления равна 4, можно говорить о ряде торидов , а когда она равна -]-3, —-о ряде актинидов . Он составил таблицу значений радиусов редкоземельных ионов с тремя положительными зарядами (включая европий) в ионных кристаллах, а также соответствующую таблицу для группы тяжелых переходных элементов (за исключением всех элементов после америция) и пришел к выводу, что наблюдаемые при этом закономерности отвечают, повидимому, особенностям заполнения /-орбит. [c.192]

Данные наиболее поздних исследований трансурановых элементов, включая два недавно открытых элемента, берклий и калифорний, говорят в пользу гипотезы об актинидах, с тем отличием от первоначального предположения Сиборга о последовательном заполнении 5/-орбит, что допускается существование смешанной 5/-6й -орбиты. Как указывает Сиборг [S92], существенным является то, что между группой переходных тяжелых элементов и редкоземельной группой имеется значительное сходство химических свойств, причем характерным состоянием для всех этих элементов является состояние со степенью окисления 3, которое в группе редких земель обнаруживается в особенности у La" (не имеет 4/-электронов), (наполовину заполненная 4/-оболочка) и Lu(запол- [c.192]

КАЛИФОРНИЙ м. 1. f ( alifornium), химический элемент с порядковым номером 98, включающий 17 известных изотопов с массовыми числами 240 - 256 (стабильных изотопов не обнаружено) и имеюидай типичные степени окисления -г Ш, -I- II, + IV, -Ь V, + VI. 2. f, простое вещество, высокотоксичный белый металл применяется как источник нейтронов в активационном анализе, в медицине и др. [c.164]

Калифорний f (лат. alifornium). К. — искусственно полученный радиоактивный элемент семейства актиноидов. Первый изотоп получен в 1950 г. в Калифорнии (США). П. н. 98, массовое число наиболее долгоживущего изотопа 251. Проявляет степень окисления +3. [c.60]

Химия калифорния. До настоящего времени химические свойства калифорния исследованы сравнительно мало [8143]. Для него известна только одна степень-окисления, а именно - - 3, хотя делались и некоторые попытки получить этот элемент и в более высокой степени окисления. При этом были использованы такие окислители, как горячий раствор пероксидисульфата и висмутата натрия, в азотной кислоте критерием окисления до степени окисления + 4 служило осаждение с фосфатом циркония, а критерием окисления до степени окисления - -6 — неспособность осаждаться с фторидом лантана. Количества калифорния, с которыми проводились эти опыты, были чрезвычайно малы, и процесс окисления невозможно было наблюдать ввиду его крайней медленности. Кривые-извлечения показывают, что калифорний вымывается из колонки со смолой дауэкс-50 прежде берклия и кюрия, аналогично тому, как диспрозий (редкоземельный гомолог калифорния) извлекается прежде тербия и гадолиния. [c.191]

По своему химическому поведению С является аналогом диспрозия, существующего только в трехвалентном состоянии. Попытки получения калифорния в более высоких степенях окисления не имели успеха. [c.192]

Быстрая инфильтрация осуществляется путем распределения или затопления сточными водами тех земельных участков, где скорость перколяции (просачивания) может составлять несколько метров в неделю. Назначение большей части инфильтрационных участков, расположенных на юго-западе США и в штате Калифорния, пополнение запасов грунтовых вод. Обычно обработанная сточная вода вводится в ряд прудов на 10—14 сут, а затем следует цикл сушки, длящийся 10—20 сут в зависимости от времени года. Скорость инфильтрации в период нахождения сточных вод в прудах колеблется от 0,3 до 1,2 м/сут (в расчете на год максимальная скорость составляет около 100 м/год). Цикл сушки необходим для окисления органических веществ и восстановления проницаемости грунта, так как аэробные условия, возникающие в период затопления участка, могут привести к закрытию пор грунта. Дно прудов покрыто травой или представляет собой голый грунт. Травяной покров предпочтительнее, так как он предотвращает засорение пор грунта и поддерживает высокую скорость инфильтрации. Периодическое неглубокое затопление может выдерживать, например, бермудская трава. Идеальные условия создаются при небольшом слое супеси, стимулирующей рост травяного покрова, под которым располагаются слои гравия и песка (с небольшим содержанием или полным отсутствием пылевидных частиц), и при глубине грунтовых вод 3—6 м. Травянистое дно и поверхностные слои грунтов вносят существенный вклад в общую восстановительную способность грунтовой системы, тогда как более глубоко залегающие слои крупнозернистого песка и гравия оказывают на нее незначительное влияние. Имеющиеся данные относительно зависимости степени очистки воды от глубины фильтрации весьма ограниченны. Считается, что плохие грунты при высоких гидравлических нагрузках удаляют очень небольшие количества растворенных веществ. Хотя анализы грунтовых вод, расположенных под инфильтрационными прудами, показали уменьшение концентраций таких подвижных ионов, как хлориды и нитраты, это является скорее результатом разбавления перколированной воды свежими грунтовыми водами, чем задерживающей способности грунтового фильтра [c.392]

Очевидно, что обыкновенный горючий газ можно рассматривать, как самый легкий член системы газ, нефть и асфальт. Следовательно имеется достаточно оснований считать горючие газы, так же как нефть и асфальт, продуктами разложения органических веществ, погребенных в осадочных образованиях. Так как различные виды органического вещества различны по своему составу и так как условия, при которых происходит разложение, также различны, нет ничего удивительного, что имеются различного состава нефти. Нужно указать кроме того, что нефти подвергались последующим химическим и физическим воздействиям различных агентов, которые привели к еще большим различиям. Хотя геохимия нефти изучена еще недостаточно, автор считает, что состав нефти определяется главным образом геологическими условиями, т. е. возрастом, степенью деформации окружающих пород, химическим составом этих пород и составом вод, которые они заключают (141). Имеется однако больше оснований для приложения этого тезиса к нефти, чем к природным газам, так как газы обычно сравнительно просты по своему составу и вероятно являются конечным продуктом разложения нефти. Однако состав некоторых газов ясно зависит от геологических условий. Многие углекислые газы Калифорнии например образуются вероятно за счет окисления углеводородов в контакте с их минеральной водой, а сероводород в некоторых газах образуется восстановлением сульфатных вод углеводородами (141, 26—29). [c.54]

Изотоп нильсборий-261 был получен при бомбардировке ядра америция-243 ядрами неона-22, а изотоп ннльсбо-рий-260 — при бомбардировке ядра калифорния-249 ядрами азота-15 (второй продукт — нейтроны). Составьте уравнения этих ядерных реакций. Рассмотрите возможную электронную формулу ато а нильсбория и обоснуйте проявление им максимальной (для элементов VB группы) степени окисления. Будет ли высший хлорид нильсбория более или менее летучим, чем высшие хлориды ниобия и тантала [c.135]

Известны изотопы калифорния с массовыми числами 244—254, а самый устойчивый — СГ (Гх, 2=400 лет). По немногим существующим данным можно судить, что СГ — активный металл (Яа +/сг=—2,32 В), проявляющий степень окисления +3 и являющийся аналогом лантаноидов и предшествующих кюридов. Для него известны оксид СГаОз, все галогениды СГГз, оксогалогениды СЮГ, сульфид СГаЗз- Степень окисления +4 для СГ малохарактерна, но при нагревании СГгОз в атмосс )ере кислорода (300 °С, [c.447]

КАЛИФОРНИЙ [ alifornium от назв. штата Калифорния ( alifornia) в США], f — искусственно полученный радиоактивный хим. элемент ат. н. 98 ойюсится к актиноидам. Для К. характерна степень окисления + 3. Впервые синтезирован и идентифицирован в 1950 амер. учеными С. Томпсоном, А. Гиорсо и Г. Сиборгом в виде изотопа к-рый образовывался в результате облучения мишени из изотопа ускоренными альфа-частицами. Стабильных изотопов не имеет. Известны [c.530]

Скорость окисления управляется скоростью диффузии меркаптанов в щелочную среду при достаточном содержании в последней кислорода. Поэтому скорость окислещм будет повышаться с повышением давления кислорода и степенью размешивания смеси. Степень окисления будет повышаться с повышением температуры. Согласно патенту Л о у, применяемому практически в Калифорнии очистка бензинов от меркаптанов происходит при нагревании дестиллата с твердым едким натром при повышенном давлении в присутствии воздуха. В отсутствии кислорода этот процесс не идет. Перевод меркаптана в дисульфид осуществляется также в присутствии едкого натра и серы. Реакция идет по следующему уравнению. [c.64]

Наиболее типична степень окисления -fЗ, менее типична +2. Первые твердые соединения калифорния, имеющие формулы и СЮС1, [c.635]

Атомный иомер 102, атомная масса 254 а. е м, иоиный радиус N0 + 0,095 нм. Строение внешних электронных оболочек 5/ б5 6р 6 7 2, степени окисления +2 и +3. Первый потенциал ионизации /1 = 5,8 эВ. Г1о-лучены изотопы с массовыми числами 251—259, наиболее долгоживущий из которых 25 Ко имеет период полураспада около 195 ч. Установлено, что летучесть хлорида нобелия близка к летучести хлоридов фермия и калифорния. Переход из типичной степени окисления +2 в -f 3 происходит под действием сильных окислителей. [c.637]

Степень окисления +2 и -f-7. Эти состояния окисления встречаются очень редко. Круг двухзарядных ионов ограничивается америцием (5/-аналог европия), для которого можно получить двухзарядный ион, стабилизированный в решетке флюорита ( aFa), а также калифорнием, эйнштейнием, фермием, менделевием и нобелием, которые образуют двухзарядные ионы в растворах. По своим химическим свойствам эти ионы подобны иону Ba +. Ион Md2+ окисляется труднее, чем ион Еи + Е°——0,15 В по сравнению с —0,43 В). [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология