Цианоуксусная кислота

Реакция Михаэля. Реакция заключается в присоединении к активированной кратной связи анионов, образованных отщеплением протона от эфиров малоновой, ацетоуксусной или цианоуксусной кислот. У малонового эфира (59) рЛГа = 13,5, поэтому такие основания, как пиперидин или ОК, взятые в каталитических количествах, могут на первой стадии отщепить от малонового эфира протон и генерировать анион (60). На заключительной стадии реакции мезомерный анион (61) отщепляет от другой молекулы малонового эфира протон и регенерирует анион (60). [c.48]

Смесь 18,2 г (0,10 моль) циклододеканона, 7,70 г (0,10 моль) ацетата аммония, 22,6 г (0,20 моль) этилового эфира цианоуксусной кислоты, 22 мл ледяной уксусной кислоты и 100 мл бензола осторожно. ) в течение 24 ч кипятят с насадкой Дина-Старка при перемещивании. При этом отгоняется около 2 мл воды. [c.263]

Изложенную выше методику в основном описали Копе и др. 2 Этиловый эфир (1-фенилэтилиден) цианоуксусной кислоты был получен также конденсацией ацетофенона с этиловым эфиром цианоуксусной кислоты в присутствии хлористого цинка и анилина [c.75]

В тех же условиях, что и малоновая кислота, с альдегидами реагирует цианоуксусная кислота [c.596]

З-Диметил-6-аминоурацил можно также получить нагреванием симм-диме-тилмочевины с цианоуксусной кислотой в присутствии уксусного ангидрида [127], что позволяет добиться более высокого выхода. [c.43]

Применялся продажный этиловый эфнр цианоуксусной кислоты. [c.13]

Одностадийный метод синтеза этих соединений представляется как кросс-реакции производных цианоуксусной кислоты, карбонильных соединений и 1,3-ди-карбонильных соединений. [c.466]

Хлоруксусная Цианид Цианоуксусная кислота [c.283]

Метиловый эфир цианоуксусной кислоты [c.71]

Хлор-З-цианпропан 495 а-Циап-р-фенилакриловая кислота 507 Цианоуксусной кислоты натриевая соль 507 Этилен циангидрин 531 Этиловый эфир а,3-дициан- -феиилпропионовой кислоты [c.578]

Реакционную смесь декантируют в круг.тодонную колбу емкостью 500 мл, к которой присоединен дефлегматор (примечание 3). Растворитель отгоняют прп ат.мосферно.м давлении, причем температуру масляной бани под конец повышают до 160°. Остаток перегоняют в вакууме п собирают четыре фракцпл а) уксусную кислоту н другие веш,ества с температурой книення ниже 95° (16 мм), б) этиловый эфир цианоуксусной кислоты с т. кип. 95—110° (16 мм), в) промежуточную фракцию с т. кип. 110.-124° (16 мм) и г) этиловый эфир вго/)-бутилиденцнаноуксусной кислоты с т, кмп. 124—126° (16 мм), п - 1,4640—1,4648. Количество [c.11]

Фракции (б—г) состоят то.1ько из этилового эфира циано->K y H ii кислоты и синтезируемого препарата. Показатели преломления для чистого этилового эфира цианоуксусной кислоты п этилового эфира вгор-бутилнденцианоуксусной кисюты i, 1,4151 и 1,4650 соответственно. Чистоту фракций (б—г) [c.13]

В I-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой Гершберга и прибором для непрерывного отделения воды (примечание 1), который имеет обратный холодильник, помещают 120 г (1 моль) ацетофенона, 113 е (I моль) этилового эфира цианоуксусной кислоты (примечание 2), 15,4 г (0,2 моля) уксуснокислого аммония, 48,0 г (0,8 моля) ледяной уксусной кислоты и 200 мл бензола. Реакционную смесь перемешивают и нагревают до кипения в течение 9 час. и за это время собирают в водоотделителе 28—33 мл нижнего слоя (примечание 3). К охлажденной реакционной смеси прибавляют 100 мл бензола и все это. экстрагируют тремя порциями воды по 100 мл. Водные слои соединяют и. экстрагируют 30 мл бензола бензольные вытяжки прибавляют к органическому слою от предыдущего экстрагирования. Прибавляют безводный сернокислый магний (15 г), содержимое колбы перемешивают 10 мин., вращая колбу, после чего смесь фильтруют с отсасыванием, и сернокислый магний промывают двумя порциями бензола по 25 мл. Бензол отгоня1от прн пониженном давлении, а оставшуюся маслянистую жидкость быстро перегоняют с дефлегматором высотою 15 см. Выход препарата составляет 113—125 е (52—58% теоретич.) т. кип. 135 160° (0,35 мм) (примечание 4). [c.74]

Реакцией а-кетолов (а-ацетолов) с амидами а-цианоуксусной кислоты в присутствии этилата натрия в спирте получены 3-карбомоил-4,5,5-триметил-1-алкил-5Я-пиррол-2-оны с выходом до 63-82% [73]. [c.185]

Реакцией а-кето юв (а-цетолов) с амидами а-цианоуксусной кислоты в присутствии этилата натрия в спирте получены 3-карбомоил-4,5,5-триметил- [c.8]

Этиловый эфир цианоуксусной кислоты см. Цианоуксусноэтиловый эфир. [c.299]

Аналогично проходит электролитическое декарбоксилирование, однако получается углеводород с удвоенным углеродным скелетом. Появление у а-углеродного атома электронных акцепторов приводит к дестабилизации С-СООН-связи. Поэтому нитроуксусная кислота КОгСНгСООН, цианоуксусная кислота N= —СН—СООН, трихлоруксусная кислота I3 OOH [c.502]

Присоединение к катионам флавилия [17] металлоорганических анионных производных, полученных из активированных ароматических соединений типа фенола [18], эфиров цианоуксусной кислоты, нитрометана [19] и димедона [20], легко проходит по положению С(4). Цианид- и азид-анионы присоединяются по положению С(1) 2-бензопирилиевого катиона [21]. [c.228]

Постадийный метод синтеза 2-амнно-4Я-пнранов сводится к предварительному синтезу непредельных нитрилов или непредельных карбонильных соединений и последующему взаимодействию их с производными цианоуксусной кислоты или [c.466]

Малоновая (пропандиовая) кислота НООС—СН,—СООН. Содержится в соке сахарной свеклы. В промышленности получается из хлор-уксусной кислоты через промежуточную стадию образования цианоуксусной кислоты, которая гидролизуется в малоновую кислоту. [c.283]

Цианоуксусная кислота Циклогексанол Циклогексанои Циклогексиламин Циклогексилацетат Циклопентанон Цимол Этилаль Этилацетат Этилацетоацетаг Этилбензоат Этилен гли коль Этилендиамин Этилкарбонат Этиллактат Этилмалонат Этил меркаптан Этил метилкетон [c.415]

Клейнспен [92] еще более расширил возможности метода, использовав аминомалоноБые эфиры, которые при конденсации с р-дикетонами (95) давали пирролкарбоновые эфиры (96) схема (39) . Аминомалоновые эфиры получают обычным нитрозированием с последующим восстановлением цинком в уксусной кислоте. Исходя из этилового эфира цианоуксусной кислоты (или даже из малонодинитрила), аналогично синтезируют а-цианопир-ролы. Позднее было показано, что оксимино-р-кетоэфиры также [c.358]

Смотреть страницы где упоминается термин Цианоуксусная кислота: [c.119] [c.26] [c.22] [c.75] [c.286] [c.610] [c.296] [c.203] [c.203] [c.286] [c.914] [c.1116] [c.1134] [c.17] [c.188] [c.39] [c.124] [c.370] [c.521] [c.647] [c.647]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология