Лауриновая кислота метиловый эфир

Додециловый спирт Н-С12Н25ОН и его гомологи Си, С16 и С18 в промышленности получают гидрированием метиловых эфиров лауриновой, миристиновой, пальмитиновой и стеариновой кислот, в свою очередь выделяемых из жиров. Оба метода Буво—Блана и метод гидрирования, широко применимы и оба, вероятно, имеют сходный механизм, который состоит в присоединении водорода к карбонильной группе с образованием промежуточного альдегида [c.325]

Шраут с сотрудниками работали частью в автоклаве с перемешиванием емкостью на 4 л, а частью при давлении более чем 100 атм в стальных бомбах или в автоклавах высокого давления с встряхиванием, причем температура определялась при помощи термоэлемента. Из многочисленных примеров можно описать получение додецилового спирта из метилового эфира лауриновой кислоты. Относительно применявшегося катализатора сообщается только, что он получается действием избытка бихромата натрия на 2 части окиси цинка и 1 часть окиси меди. [c.64]

Природные жирные кислоты и их метиловые эфиры окисляются при 100—120 °С кислородом воздуха с образованием низкомолекулярных кислот и углекислоты как без катализатора, так и в присутствии соединений никеля и калиевых и натриевых мыл (24]. Лауриновая кислота в тех же условиях окисляется значительно медленнее, чем стеариновая, а каприловая не окисляется совсем. [c.29]

Метиловый эфир акриловой кислоты, лауриновая кислота [c.1024]

Оба включают взаимодействие С12-ацилирующего агента и Сз-нуклеофила, на практике они предпочтительнее Сп-ацили-рующих агентов с С4-нуклеофилами, поскольку кислота С12 (лауриновая) в отличие от Сц является довольно дешевой.] Метиловый эфир 3-фенил бутановой кислоты (6). Расчленение по связи, смежной с функциональной группой, дает только одну реальную пару синтонов, а именно [c.73]

Выход эфирного масла из сухих корней 0,1—0,2%. Константы масла к. ч. 180—225 т. пл. от +44 до +50°. В составе масла до 85% миристиновой кислоты, далее найдены ирон, олеиновая кислота, метилолеат, альдегид олеиновой кислоты, каприновая, ундециловая и бензойная кислоты, метиловые эфиры этих кислот, а также лауриновая, тридециловая и каприловая кислоты и их эфиры, дециловый и нониловый альдегиды, нафталин. [c.136]

Эфир 4-оксикоричной и лауриновой кислот получают так же, как эфир 4-оксикоричной и пропионовой кислот (см. стр. 98) выход равен 88% от теорет. Эфир 4-оксикоричной и лауриновой кислот образует жидкие кристаллы с т. пл. 159—160 и 164—167°. Эфир перекристаллизовывают из смеси равных объемов бензола и метилового спирта [125]. [c.100]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты получают по методике, предложенной [125] для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты (см. стр. 98). После декарбоксилирования содержимое реакционной колбы фильтруют и прибавляют к фильтрату эфир эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой, разбавленным раствором соды и водой, сушат безводным сернокислым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 95%-ного метилового спирта выход составляет 77% от теорет. Для получения аналитически чистого вещества необходимо провести 4—5 перекристаллизаций [125]. [c.100]

Стеароловая кислота легко получается в настоящее время путем дегидробромирования метилового эфира дибромолеиновой кислоты, протекающего под действием амида натрия в жидком аммиаке (см. том I 6.4). Так как отсутствие понижения температуры плавления смешанных проб кислот этого типа не является окончательным доказательством их идентичности, Арно сравнил растворимость ряда солей обеих кислот и убедился в том, что кислоты различны. В 1902 г. он опубликовал работу, в которой сообщил, что при окислении тарировой кислоты перманганатом в щелочной среде или азотной кислотой образуются адипиновая и лауриновая кислоты [c.615]

Аналогично были получены [22] метиловый эфир лауриновой-1-С кислоты (выход 92%, т. кип. 140—14Г при 15 мм рт. ст.) и [c.47]

Замена свободных кислот их метиловыми эфирами приводит к замедлению реакции и снижению выхода перекиси. Надлаури-новая кислота была получена при взаимодействии расплавленной лауриновой кислоты с 90%)-ной перекисью водорода в присутствии эмульгаторов и катализатора (л-толуолсульфокис-лоты) [c.221]

В состав масла входят миристиновая кислота (более 85%) и ее эфиры а-, р-, у-, нео- и изо-а-ироны, гераниол, бензиловый спирт, нонаналь, 2-ноненаль, деканаль, бензальдегид, аце-тофенон, эвгенол, метиловые эфиры лауриновой, олеиновой, пальмитиновой, стеариновой и других кислот, азотсодержащие вещества с запахом скатола и другие компоненты. [c.200]

Углеводороды нефтяных фракций метиловый, эфир лауриновой кислоты [c.294]

Метод проверен на литиевых, алюминиевых, кальциевых, натриевых и свинцовых солях лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислот и дает практически одинаковые результаты анализа компонентного состава жирных кислот, превращенных в метиловые эфиры через стадии разложения мыл минеральной (НС1) кислотой, экстракции жирных кислот с пос.яе-дующим отгоном растворителя и, минуя эти стадик, с непосредственной обработкой мыла раствором BFg в метаноле. [c.343]

Метиловый эфир лауриновой кислоты, акриловая кислота [c.1024]

Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

Примером промышленного применения реакции переэтерификации является получение н-додецилового спирта из глицерида трилаурина (т. пл. 46 °С). При кипячении глицерида с метиловым спиртом и серной кислотой образуется метиловый эфир лауриновой кислоты (т. пл. 5°С), который при добавлении воды отделяется в виде масла из водного раствора регенерируют глицерин [c.441]

Метиловый эфир лауриновой кислоты восстанавливают в н-додеци-ловый спирт путем каталитического гидрирования прямое гидрирование глицерида сопровождается расщеплением глицерина. [c.441]

Метиловый эфир лауриновой кислоты восстанавливается в додеканол-1 с удовлетворительным выходом (80—90%) при 150° в присутствии 150% (по весу) медно-хромового катализатора в присутствии лишь 5% этого катализатора восстановление не имеет места даже при 200—210°. [c.562]

Смесь 40 г метилового эфира лауриновой кислоты с 4 г восстановленного при 400° катализатора цинк—хромит меди нагревалась с водородом, имевшим 146 атм давления между 305 и 325° давление сначала поднялось до 291 ажл( иг Бнтем упало до 273 чшгл, после чего осталось постоянным. Продолжительность реакции составила 16 мин. Продукт реакции подвергся омылению и был отделен от неизмененного метилового эфира. Получено 10,5 г чистого додецилового спирта с т. пл. 21—22°. [c.65]

Копиус-Пиеребум [318] разделил на полиамидном слое в системе метанол—ацетон—вода (40 40 20 или 30 10 10) капроновую, лауриновую, миристиновую, пальмитиновую, стеариновую и арахиновую кислоты, а также их метиловые эфиры. Значения Д/ у кислот повышаются с уменьшенцем длины цепи. РГнтересно отметить, что если блокировать карбоксильную группу в этих соединениях и хроматографировать их в виде метиловых эфиров, то порядок значений й/ остается таким же, хотя по абсолютной величине они возрастают. Это свидетельствует [c.87]

В работах [298,299] приведены результаты изучения процесса окисления метиловых эфиров насыщенных жирных кислот пальмитиновой, лауриновой, масляной, каприловой, диоксистеариновом и дру-гих 30%-ным раствором перекиси водорода под давлением 100-145 атм при температуре 110-170°. В качестве продуктов окисления образуются MOHO- и дикарбоновые кислоты. Из эфиров низших кислот с хороши юходом получают адипиновую и янтарную кислоты. [c.136]

Метиловый эфир лауриновой кислоты N-Хлорсукцин- имид ССЦ, перекись бензоила, кипячение, 12 часов 40 24 [c.167]

Смотреть страницы где упоминается термин Лауриновая кислота метиловый эфир: [c.140] [c.666] [c.311] [c.315] [c.204] [c.239] [c.440] [c.260] [c.324] [c.291] [c.16] [c.21] [c.102] [c.678] [c.37] [c.280] [c.201] [c.280] [c.193] [c.288] [c.213] [c.420] [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология