Буво и Блана метод

По методу Буво — Блана в среде абсолютного спирта с использованием в качестве восстановителя металлического натрия спирты могут быть получены не только из альдегидов и кетонов, но также из эфиров карбоновых кислот, в том числе и непредельных [c.205]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, процесс проходит при высоких температурах (100—300 °С) и высоком давлении (200—300 атм). Этот метод имеет значение в промышленности, в лаборатории же проще осуществить восстановление сложных эфиров другим путем [восстановление по Буво —Блану, см. схему (Г. 7.94) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г, 7.3.4]. [c.116]

Восстановление по Буво — Блану имеет та кже и промышленное значение для получения жирных спиртов из эфиров жирных кислот (см. стр. Мб). Поскольку в противоположность каталитическому гидрированию при этом не затрагиваются двойные олефиновые связи, то этот метод особенно пригоден для получения ненасыщенных спиртов, например из эфиров олеиновой кислоты нли спермацета (см. стр. 98). [c.124]

Оказалось, что для реакции, приведенной ниже, лучше использовать не обычно применяемую в методе Буво — Блана смесь ме- [c.230]

Развитие многих прекрасных методов и использование реагентов, описанных выше, привело к снижению интереса к восстановлению растворенными или растворяющимися металлами, например к восстановлению по Буво — Блану [уравнение (63)]. Некоторые полезные свойства данной реакции иллюстрируют уравнения (64) — (66). Несмотря на растущий интерес к синтетической электрохимии, аналогичные реакции катодного восстановления не получили широкого признания. [c.43]

Дарзан предложил новый общий метод получения спиртов восстановлением кислот, сложных эфиров, кетонов или альдегидов. Восстановителем служит не натрий, как при восстановлении по Буво—Блану, а гидрид натрия. [c.44]

Эфиры легко восстанавливаются в спирты при действии алюмогидрида лития или растворяющегося металла. Метод Буво — Блана лишь иногда имеет преимущества перед использованием алюмогидрида лития теперь в основном используется именно этот последний метод. Кислоты можно восстанавливать до первичных спиртов действием алюмогидрида лития. Ацилоиновая реакция эфиров двухосновных кислот была рассмотрена в разд. 7.1.5. [c.198]

Полученные по методу Буво — Блана жирные спирты практически не содержат примесей. Наряду с этим способ имеет и существенный недостаток, связанный с применением металлического натрия. Металл этот дорогой и расход его довольно велик. На установках часто бывают пожары и взрывы. В Советском Союзе этот метод не получил промышленного применения. [c.88]

Для каталитического гидрирования карбоновых кислот и сложных эфиров наиболее пригоден меднохромовый катализатор, работающий при высоких температурах (100—300°С) и высоком давлении (20—30 МПа 200—300 атм). Этот метод применяется преимущественно в промышленности, в лаборатории проще провести восстановление эфиров другими методами [восстановление по Буво—Блану, см. схему (Г.7.79) восстановление комплексными гидридами, см. разд. Г,7.3.4]. [c.123]

Восстановление кислот и их производных получение альдегидов по Розенмунду, получение спиртов (алюмогидрид лития, метод Буво — Блана). [c.221]

По методу Буво-Блана (1904 г.) эфиры карбоновых кислот восстанавливаются в спирты кипячением с натрием в безводном спирте [c.266]

Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. Эту реакцию можно провести тремя методами а) по Буво — Блану б) каталитическим гидрированием в присутствии меднохромовото катализатора или иикелн Рсвая в) комплексными гидридами металлов. [c.83]

Декаметиленгликоль лучше всего получать восстановлением эфиров себациновой кислоты натрием и спиртом по методу Буво-Блана, описанному выше, или же восстановлением водородом в присутствии катализатора такая методика оп сана на стр. 149. Оба метода применимы для получения целого ряда других гликолеп. [c.172]

Еще более распространенный метод - восстановление по Буво-Блану. Сп1фтовый раствор сложного эфира кипятят с обратньш холодильником в щ)исутствии натрия [c.123]

Пакетт и Нельсон [11 иашли, что такая комбинация дает лучшие результаты, чем метод Буво — Блана при избирательном восстановлении сложноэфирнои функции в соединении (I), Натрий [c.356]

При конденсации а-пиколина с хлоралем и гидролизе продукта конденсации получается пиридилакриловая кислота (XIV), этиловый эфир которой может быть восстановлен по методу Буво—Блана с образованием пиперидил-пропанола (XV) соответствующая иодистоводородная соль иодпропилпипери-дина при действии щелочи легко дает октагидропирроколин [54]. [c.313]

При гидрировании сложных эфиров карбоновых кислот получаются первичные спирты. Гидрирование осуществляется водородом в присутствии катализатора (Н, Ni) или водородом в момент выделения, образующимся при растворении металлического натрия в спиртах (Na+ aH OH)—метод Буво — Блана (1903) или комплексными гидридами металлов (LiAlH ) [c.284]

Основная область научных исследований — органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещен-ных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом стирте (восстановление по Буво — Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкил-ацетоуксусного эфира через оксим. [c.83]

Кроме того, гераниевая кислота была превращена в цитронеллол, восстановлением ее эфира натрием в спирте по методу Буво—Блана. В этой реакции гидрируется и двойная связь в а-положении к карбоксилу, Цитронеллол в результате окисления превращается в цитронеллалъ, при восстановлении которого вновь образуется цитронеллол. Наконец, цитраль присоединяет в присутствии окиси платины 1 моль водорода, давая гераниол или 2 моля водорода и превращаясь в цитронеллол. Таким образом, было установлено структурное родство между кислородсодержащими производными с одной и с двумя двойными связями. [c.819]

Додециловый спирт Н-С12Н25ОН и его гомологи Си, С16 и С18 в промышленности получают гидрированием метиловых эфиров лауриновой, миристиновой, пальмитиновой и стеариновой кислот, в свою очередь выделяемых из жиров. Оба метода Буво—Блана и метод гидрирования, широко применимы и оба, вероятно, имеют сходный механизм, который состоит в присоединении водорода к карбонильной группе с образованием промежуточного альдегида [c.325]

Восстановление сложных эфиров до спиртов. Сложные эфиры могут быть восстановлены до соответствующих спиртов каталитическим гидрированием (стр. 559), а также действием натрия и спирта. Этот способ, известный как метод Буво — Блана, используется, например, для получения лаурилового (додецилового) спирта из этилового эфира лауриновой кислоты (СОП, 2, 306 выход 75%) [c.487]

Наконец, в качестве третьего метода получения спиртов следует указать на каталитическое восстановление карбоновых кислот и их эфиров. Этот метод в последнее время приобрел особое значение в химической промышленности и во многих случаях вытеснил классическую реакцию восстановления сложных эфиров с помощью натрия и спирта по Буво-Блану [59] . Как показали Христиансен [60], Шмидт [61], Шраут, Шенк и Штикдорн [62], г также Норманн [63], слол ные эфиры, особенно эфиры высших карбоновых кислот, могут быть восстановлены до соответствую-ш,их спиртов водородом в присутствии катализаторов при высокой температуре как при нормальном, так и при повышенном давлении. [c.329]

Этот метод был открыт в 1903 г. французами Буво и Бланом. При его проведении требуется большой избыток металлического натрия и растворителя, кроме того, он сопряжен с другими трудностями. Этим способом можно получить как насыщенные, так и ненасыщенные жирные спирты. В дальнейшем метод Буво — Блана подвергся усовершенствованию и было предложено заменить этиловый спирт более высококипящим — метиламиловым спиртом. Кроме того, вместо этилового спирта стали применять инертные растворители — толуол и ксилол. При этом реакция получения спиртов стала протекать следующим образом [c.87]

Примеры из задач 11 и 22 решаются при помощи табл. 1 и 2, примеры из задач 13 и 29 — с использованием табл. 2 и 3, комбинированные (39—44) построены на материале темы Окисление и восстановление с использованием других методов. В примерах, приведенных в задаче 44, требуется провести сравнение различных синтетических методов, применяющихся в органической химии для построения углеродного скелета и создания функциональных групп. Например, р-фенилэтиловый спирт можно получить и восстановлением эфира фенилуксусной кислоты или фенилуксусного альдегида различными восстановителями, и магнийорганическим синтезом, и конденсацией бензола с окисью этилена и многими другими способами. Очевидно, восстановление фенилуксусного альдегида, который обычно получается по реакции Дарзана,— наименее выгодный путь из-за малой доступности исходного вещества, а реакция фенилмагнийбромида с окисью этилена — достаточно простой способ. Однако побочно при этой реакции образуется а-фенилэтиловый спирт, от которого трудно избавиться перегонкой, и для получения чистого р-фенилэтилово-го спирта в некоторых случаях, может быть, удобнее применять восстановление эфира фенилуксусной кислоты. Вероятно, в качестве восстановителя следует воспользоваться алюмогидридом лития, что гарепа.ративио удобнее и обеспечивает более высокий выход продукта, чем восстановление натрием в спирте (метод Буво — Блана). [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология