Кислоты глицидные получение аминов из них

Сборник 5 (1949/1951). I. Синтезы ацетиленов. II. Реакция Дильса — Альдера. Хиноны и другие цикленоны. III. Получение ароматических фторсодержащих соединений через борфториды дназония. IV. Реакция Фриделя — Крафтса с ангидридами алифатических двухосновных кислот. V. Реакция Гаттермана — Коха. VI. Синтез Геша. VII. Синтез глицидных эфиров по Дарзану. V lll. Получение аминов восстановительным алкилированием. [c.171]

Тале [684] показал, что прививка 12% стирола к водно-эмульсионному поливинил ацетату улучшает термостабильность и прочность. Термореактивные, неплавкие и нерастворимые продукты получаются при нагревании полимеров, полученных из стирола, акриловой кислоты и винилацетата с глицидным эфиром дифенилпропана при 150° в присутствии катализатора — амина или четвертичных аммониевых солей [685]. [c.459]

Соединения, содержащие группы —NHj и =NH, в том числе амины и амиды карбоновых кислот или сульфокислот, по способу Пакена переводятся в оксибензильные соединения, которые после превращения в глицидные эфиры могут служить сырьем для производства эпоксидных смол. Из множества полученных полифенолов этого типа ниже будут рассмотрены наиболее характерные. Все полифенолы этой группы представляют собой кристаллические продукты с четкой температурой плавления после очистки от остатков исходных продуктов они могут служить непосредственно для получения эпоксидных смол. [c.401]

На основании аналогичных опытов с другими дифенолами было установлено, что полимерные глицидные эфиры дноксидифе-нилпронана, полученные в результате реакции бисфенола А с эпихлоргидрином и щелочью, по всей вероятности, по своим свойствам остаются непревзойденными. Кроме двух способов отверждения—ангидридами поликарбоновых кислот и аминами, а также их производными, нельзя назвать других более эффективных способов. Таким образом, в основном работа ограничивалась изысканием промышленных способов получения к.- ея для металлов, получения лаков и заливочных смол. В 1949 г. была выпущена первая партия эпоксидных смол на основе бисфенола А под названием аральдит. [c.429]

К 300 г полимерного глицидного эфира бисфенола А (окело 1 ысля), растворенного в 130 г циклогексанола и 90 г о-дихлорбензола, прибавляют 73 г адипиновой кислоты (0,5 моля) и в течение 1 часа перемешивают при 120°. Затем добавляют 8,5 г триэтилентетрамина (0,06 моля) или 10 г диэтилентрп-амина (0,1 моля) и в течение 45 мин. перемешивают при 120—130°. Полученный вязко-жидки раствор разбавляют 100 г бензилового спирта и 60 г бутанола и в теченпе 15 мин. перемешивают при 100—110°. Покрытие из этого лака высыхает на воздухе и после отверждения при 140—160° образует пленку, стойкую к изгибу, соскабливанию и выдерживающую длительное нагревание при 140°. [c.613]

Высокая реакционная способность глицидных групп, обусловливающая возможность модификации пленкообразователя и его сшивание при термоотверждении, одновременно снижает его стабильность при хранении. Так, жизнеспособность растворов сополимеров, содержащих 20% (мол.), глицидилметакрилата с добавкой алифатических аминов, составляет 4—6 ч [86] (рис. 1.9, 1.10). Для повышения стабильности проводят обработку глицидиловых групп сополимера фосфорной кислотой в присутствии карбонилсодержащих соединений. При этом стабильность повышается в результате перевода глицидных групп в эфирные, ацетальные и кетальные. Механизм реакции а-ок-сидных групп с фосфорной кислотой и альдегидами связан с образованием ацеталей путем замены эфира фосфата на альдегид или с реакцией альдегида с гликолем, полученным при гидроли-зе фосфата по следующей схеме [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология