Сложные эфиры КОН Пеларгоновая кислота

Сложные эфиры жирных кислот с открытой цепью, если молекулярный вес кислоты достаточно велик, а остальная часть сложного эфира имеет соответствующее строение, также обладают анестезирующими свойствами [32]. Например, гидрохлорид сложного эфира диэтиламиноэтанола и масляной кислоты обнаруживает следы анестезирующего действия, и активность соединений этого ряда возрастает с увеличением молекулярного веса кислоты. К сожалению, сложный эфир пеларгоновой кислоты (Сд) очень токсичен. Сложные эфиры кислот с разветвленной углеродной цепью менее активны, чем эфиры кислот нормального строения. Присутствие непредельных связей уменьшает активность [33]. [c.372]

Степень переохлаждения сложного эфира, при которой наблюдается изменение вязкости при низкой температуре, по-видимому, зависит от наклона вязкостно-температурной кривой в данной области Диэфир полиэтиленгликоля и пеларгоновой кислоты значительно хуже в отношении стабильности вязкости, чем сложные эфиры двухосновных кислот — адипиновой, азелаиновой и себациновой. По всей вероятности, это объясняется тем, что в отличие от эфиров двухосновных кислот в случае гликолевого эфира наблюдается отклонение от линейности на вязкостно-температурной диаграмме ASTM. [c.98]

Особенно важны высшие жирные непредельные кислоты, входящие в состав жиров в виде сложных эфиров с глицерином. Простейшей из них является олеиновая кислота. Гидролизом ( омылением ) оливкового масла ( прованское масло ) может быть получена жидкая олеиновая кислота состава С17Н33СООН, которая при каталитическом гидрировании (H2/Ni) поглощает 1 моль водорода и переходит в стеариновую кислоту С17Нз5СООН. Отсюда ясно тождество скелетов обеих кислот и наличие одной двойной связи в олеиновой кислоте. Местоположение этой связи устанавливается на основании озонирования или окисления. Окисление приводит к образованию пеларгоновой и азелаиновой кислот и проходит ао схеме [c.329]

Синтезированы новые жидкие фазы для разделения ароматических углеводородов [46]. Эти фазы представляют собой сложные эфиры пентаэритрита и бензойной, пеларгоновой кислот и их смесей. Оказалось, что наибольшей селективностью для разделения изомеров ксилола обладает тетрабензоат пентаэритрита. Однако, как и на большинстве селективных фаз, в этом случае наблюдается наложение пиков этилбензола и п-ксилола, а также пиков о-ксилола и зо-пропилбензола. Тетрабензоат показал также хорошие результаты при разделении нафталиновых углеводородов состава Сю—С 2. [c.158]

В сложноэфирную конденсацию способны вступать все сложные эфиры, содержащие водород у а-углеродного атома. Конденсация применима и для эфиров высших кислот из эфиров валериановой, капроновой, энантовой, каприловой, пеларгоновой, каприновой, лауриновой и миристиновой кислот соответствующие Р-кетоэфиры получаются с высоким выходом (77—84%). [c.421]

Диэтиленгликольдикаприлат—прозрачная маслянистая жидкость без осадка. Представляет собой сложный эфир диэтиленгли-коля и смеси синтетических жирных кислот Су—С (энантовой, каприловой и пеларгоновой), полученных окислением парафина. [c.811]

Эруковая кислота С21Н41СООН (темп, плавл. 34°) содержится в виде сложного эфира глицерина в некоторых жирах, например в масле репы, белой и черной горчицы, семян винограда и других. В присутствии следов азотистой кислоты она переходит в плавящуюся при 60° твердую брассидиновую кислоту. Расщепление обеих кислот при окислении с образованием пеларгоновой кислоты gHir OOH и брассиловой кислоты НООС—(СНз) —СООН показывает, что обе кислоты имеют одинаковое строение СНз(СН2)7СН=СН(СН2)цСООН, т. е. являются стереоизомерами. [c.407]

Как указывается в гл. 5, вследствие депгевизны и доступности в промышленных количествах а-сульфопальмитиповая и а-сульфо-стеариновая кислоты представляют интерес в качестве сульфоацилн-рующих агентов. Они могут быть также превращены в соли [475], соли сложных эфиров [35. 384, 473, 474] и соли амидов [476] все эти соединения обладают моющими свойствами. Соли эфиров сульфо-пеларгоновой кислоты являются хорошими смачивающими агентами [477]. [c.43]

Наиболее важными двухосновными кислотами в произвой-стве сложных эфиров для синтетических масел являются себа-циновая, адипиновая и азелаиновая. Применяется также и одноосновная пеларгоновая кислота. [c.84]

Епимахов В.Н.. Манчевская Г.Я. - ЖАХ.1976,31,М,641-643. Сложные эфиры трипентаэритрита как неподвижная фаза в газо-жидкостной хроматографии. (Эфи1н кислот капроновой, пеларгоновой и смеси кислот i - g. Разделение углеводородов и кислородсодержащих соединений). [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология