Разделение нафталинов

Ректификация нафталина. Промытый нафталин подвергается ректификации под вакуумом в ректификационных агрегатах периодического действия (рис. 104). Сущность ректификации заключается в разделении нафталина на фракции по температурам кипения. Температура кипения чистого нафталина 218°. [c.342]

Неплохие результаты разделения нафталинов получены с использованием неподвижной жидкой фазы укон-2000. На неполярной фазе апиезон Ь исследуемые компоненты дают хвосты . [c.116]

Для изучения состава бициклических ароматических углеводородов ряда нафталина в керосино-газойлевых фракциях (200— 275° С) ряда конденсатов Средней Азии использованы адсорбционная хроматография на окиси алюминия и газо-жидкостная хроматография на капиллярной колонке [22, 23]. В табл. 26 приведены результаты разделения нафталинов на некоторых неподвижных фазах. [c.116]

Необходимость разделения смесей органических веществ на компоненты встречается довольно часто. Одним из способов разделения является кристаллизация из расплавов [5, 27]. В частности, таким путем разделяется смесь нафталина с (3-нафтолом. Разделение в процессе кристаллизации может проводиться в аппаратуре различного типа. Для разделения нафталина и р-нафтола, например, использовалась охлаждаемая труба, играющая роль своеобразного противоточного каскада. [c.296]

При получении нафталиновой фракции с 80% нафталина и выше во флегме в значительных количествах содержится нафталин и его метилпроизводные. Кроме того, возрастает количество самой флегмы. Для испарения этой излишней флегмы и одновременного разделения нафталина и его гомологов требуется тепло. [c.51]

Разделение нафталина и антрацена. Раствор 50 мг антрацена и 150 мг нафталина в 200 мл петролейного эфира пропускают через колонку из 150 г активированной окиси алюминия и проявляют 500 мл петролейного эфира. При этом антрацен остается в верхней половине колонки, а фильтрат содержит чистый нафталин. Затем антрацен элюируют эфиром. [c.900]

Таким образом, существуют технические возможности разделения нафталина и тионафтена с попутным извлечением последнего. Однако методы сложны, энергоемки и могут представить практический интерес, если будет обеспечен сбыт получаемого тионафтена по высоким ценам. Поскольку потребность в тионаф-тене в настоящее время ограничена, в промышленности используют процессы, не предусматривающие утилизации тионафтена. [c.282]

Мак Гейри и Ванкат [40] изучили разделение нафталина, антрацена и пирена в системе, заполненной поливинилпирроли-доновой смолой с размером частиц 80—100 меш в качестве растворителя был использован 2-пропанол. В системе было использовано 4 колонки длиной 5 см, за которыми следовала колонка длиной 30,4 см. Результаты для обычной элюентной хроматографии и для системы с движущейся точкой питания показаны на рис. 3.10. Отметим, что в последнем случае пики более узкие и более концентрированные, с лучшим разрешением между различными компонентами. Кроме того, пирен выходит из колонки раньше, что позволяет раньше вводить следующий пик. На рис. 3.10 прерывистой линией показан общий сигнал УФ-де-тектора. Относительная концентрация равна С/Со, где Со — реальная концентрация вещества, введенного в колонку (после смешения с растворителем). Так как вводы растворенных ве- [c.169]

Обычно в этом случае разделение происходит в системе жидкость —твердое тело. В большинстве случаев сорбенты для обращ енно-фазовой хроматографии работают в сочетании с подвижными фазами типа смесей воды с ацетонитрилоМ или метанолом. Так, например, при разделении нафталина и бензопирена сорбент и разделяемые веи ества являются неполярными. Поэтому сорбент склонен удерживать эти соединения. В то же время подвижная фаза (в данном случае смесь воды с ацетонитрилом) является очень полярной и поэтому плохо растворяет разделяемые вещества. В результате эти вещества энергично удерживаются сорбентом. Действительный механизм разделения очень сложен. [c.456]

Другой аспект зависимости Ig К от давления показан на рис. 5 на примере разделения двух алкилнафталинов при использовании поли-этиленгликоля 6000 в качестве неподвижной фазы, а к-пентана в качестве подвижной. Влияние давления выражено более ярко, чем на рис. 4, особенно для 2-к-децилыафталина. Очевидно, можно изменить последовательность элюирования децил- и диметилпроизводных выбором другого давления. При давлениях ниже 40 атм диметилнафталин (т. кип. 263° С) элюирует перед децилпроизводным (т. кип. 387° С), т. е. разделение осуществляется в соответствии с точками кипения. При давлениях выше 40 атм порядок разделения становится обратным. При более низких давлениях летучесть является определяющим фактором при разделении нафталинов на полярной жидкой фазе, однако при повышенных давлениях электростатическое взаимодействие преобладает над летучестью и разделение в корне меняется. [c.71]

Метод газовой хроматографии значительно упростил определение ароматических углеводородов ряда нафталина, которые являются постоянными компонентами нефтяных ногонов. Производные нафталина имеют близкие физико-химические свойства, поэтому разделение их смеси представляет сложную задачу. В более ранних работах разделение нафталина и его гомологов проводилось с использованием газо-жидкостной хроматографии на насадочных колонках [30, 192]. Однако в большинстве опубликованных методик получено неполное разделение изомеров этил-и диметилнафталинов. Так, смесь, содержащая десять изомеров диметилнафталина, дает шесть частично разделенных пиков. [c.113]

Дробная кристаллизация широко используется для разделения самых разнообразных веществ. К их числу, например, относятся продукты, содержащие Кг2гр8 и КгН[Ре, смеси соединений редких элементов и т. д. Дробной кристаллизацией разделяются между собой соли радия и бария, например хромат бария с хроматом радия и ряд других солевых систем. Перекристаллизация расплавов используется также для разделения различных органических соединений. Описаны, например, исследования процесса разделения нафталина и р-нафтола [8]. Кристаллизацию расплава проводили в потоке, движущемся в охлаждаемой трубе, причем состав кристаллов, образующихся на стенках трубы, отличался от состава расплава, который продолжал свое движение. Подобное устройство позволяет обеспечить достаточно высокую степень разделения компонентов, образующих непрерывный ряд твердых растворов. [c.324]

Разделение нафталина и продуктов его гидрирования методом парофазной хроматографии. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология