Циклаза

Синтез циклического АМР аденилат-j циклазой Циклический АМР [c.285]

Рис. 9.6. Схема, поясняющая гипотезу плавающего рецептора, а —из различных рецепторов Еь Ег, Ез, находящихся в мембране, только один, активированный своим лигандом Ь] агонистом или гормоном), взаимодействует с аденилатциклазой С н активирует ее третий плавающий компонент — О-белки (сопрягающие белки)—здесь для простоты не показан (см. рис. 9.14). б — этим способом сигналы нескольких лигандов Ьг, Ьз могут передаваться от различных рецепторов к единственной циклазе. О-белки функционируют как переносчики сигналов от К к С. Трехкомпонентный комплекс рецептор — переносчик — аденилатциклаза, постулированный Левицким в гипотезе столкновение — сопряжение , в процессе передачи сигнала через мембрану не образуется.

Р-Адренэргические рецепторы взаимодействие рецептора, циклазы и регулятора (К, С и Ы) [c.269]

Из этих трех строительных блоков (рецептора, циклазы и GTP-связывающего белка) можно построить модель механизма действия р-адренэргического рецептора, в которой связывающему/ белку отводится роль регулятора или переносчика. [c.271]

Более высокая суммарная концентрация фермента требует более высокой концентрации опиата для достижения такого же ингибиторного действия. Это точно соответствует медицинскому определению привыкания. Если затем ингибитор удалить отмывкой, то концентрация сАМР достигает значительно более высокого уровня, чем в норме, поскольку в клетке присутствует значительно больше нормального количества циклазы. Из-за множественности действия этого фермента на клеточный мета- [c.291]

В этой серии экспериментов было показано, что число и сродство рецепторов не менялись, и, следовательно, только циклаза в первую очередь гипертрофировалась в ответ на ингибирование. (Эти данные можно рассматривать как дальнейшее подтверждение модели плавающего рецептора .) Можно выдвинуть теорию, что аналогом гипертрофии как ответа на растущее высвобождение медиатора являются процессы пластич- [c.291]

Глюкоза-6-фосфат—циклаза [c.134]

Для осушествления циклизации ферментом циклазой необходим а-участок. р-Участок надлежащим образом ориентирует А -двойную связь относительно образующегося карбониевого иона и таким образом контролирует вторую ферментативную стадию. Реакция, судя по всему, протекает без остановки до тех пор, пока не образуется тетрациклическая система. Роль скваленоксидцик-лазы заключается в удерживании углеродной цепи в конформации с максимальным перекрыванием орбиталей, что способствует возникновению ст-связей в молекуле стерина. [c.332]

При выработке иммунного ответа клеточные рецепторы реагируют на углеводные детерминанты макромолекулы антигена. Обратным примером может служить взаимодействие клеток с макромолекулами холерного токсина. Последний представляет собой белок, в состав которого входят две высокомолекулярные пептидные субъединицы. Одна из них ответственна за первичное взаимодействие с клетками организма-хозяина, а другая — за токсический эффект. Было установлено, что рецептором на поверхности клеток, осуществляющим узнавание молекулы токсина и связывание с ним, является гликолиПид — ган-глиозид Gmi, в молекуле которого к липидной части присоединен олигосахаридный фрагмент, содержащий остаток сиаловой кислоты. После присоединения токсина к ган-глиозиду от первого отщепляется токсическая субъединица, под дейстием чего происходит ряд изменений в активности ферментов клетки, в первую очередь активация адени-лат-циклазы, а это в конечном итоге приводит к крупным нарушениям клеточного метаболизма и гибели клетки. [c.158]

Оба типа -рецепторов стимулируют аденилатциклазу. Они отличаются участками распознавания лиганда R. С совершенно иной ситуацией мы встречаемся в случае сс-адренэргических рецепторов. Здесь, напротив, ai регулирует в основном внутриклеточный уровень другого вторичного мессенджера — Са-+, тогда как 2 не только не активирует аденилат-циклазу, но, по-видимому, и ингибирует ее. В настоящее время считается, что сс2-рецепторы взаимодействуют с аденилатциклазой (С) через ингибиторный регуляторный белок (N, G). Имеются два различных типа таких регуляторных белков стимулирующие (Ns) и ингибирующие (Л /). Белки обоих типов были выделены и очищены (из печени, мозга и эритроцитов), была определена и их четвертичная структура. Они состоят из трех различных полипептидов, два из которых ( , "f) идентичны для обоих белков. N-Белки являются также центрами действия экзогенных факторов, таких, например, как F или бактериальные токсины холеры и коклюша (о структуре и функции токсина холеры см. гл. 2). Краткий обзор современных знаний о структуре и регуляции передачи сигнала через адреноцепторы представлен на рис. 9.14, а и б. Рис. 9.14,6 описывает также некоторые детали механизма последовательного взаимодействия R, N и С видно, что медиатор или гормон вначале активирует N путем взаимодействия с рецептором. Активация N основана на замене GDP на GTP. Активированный N взаимодействует затем с С. Такое взаимодействие носит временный характер, поскольку N инактивирует сам себя путем расщепления связанного GTP под действием присущей ему ОТРазной активности. Еще раз интересно отметить сходство этого процесса с взаимодействием родопсина, трансдуцина и фосфодиэстеразы, обнаруженным в зрительном процессе (гл. 1). Такое сходство — это нечто большее, чем просто аналогия. [c.277]

В качестве примера реакции, катализируемой лиазой, приводящей к образованию цикла, можно привести аденилат циклазу — фермент, катализирующий превращение АТФ в циклический аденозин-З, 5 -циклофосфат (77) (АТФ-пирофос- фатлиаза циклизующая) — соединение, участвующее в регуляции большого числа биохимических процессов (см. 10.2) [c.147]

Циклические нуклеотвды 3, 5 -аденозинмонофосфат (цАМФ) и 3, 5 -гуано-зинмонофосфат (цГМФ) являются внутриклеточными посредниками различных внеклеточных сигналов (гормонов, нейромедиаторов и т. д.). Они образуются под действием ферментов (циклаз), активность которых регулируется различными эффекторами, в том числе и гормонами, и осуществляют регуляцию внутриклеточного метаболизма. Существующие также циклические соединения 2, 3 -АМФ и 2, 3 -ГМФ являются промежуточными продуктами распада нуклеиновых кислот и не имеют самостоятельного функционального значения [c.176]

Действительно, в 1944 г. нз La tu a virosa L. удалось выделить фермент циклазу, способствующий превращению глюкозы в инозит [36]. При выдерживании 2%-ного водного раствора глюкозы при 37° С (pH = 5,8) в присутствии цнклазы наблюдалось образование небольших количеств мезо-инозита. [c.71]

Можно, таким образом, считать, что образование активной фосфорилазы связано-с фосфорилировапием неактивной формы фермента. Циклическая форма АМФ образуется из АТФ при участии специальной ферментной системы ( циклазы ). Гормоны адреналин и глюкагон, активируя циклазу , резко ускоряют фосфоролиз гликогена. [c.266]

Выделяющийся адреналин активирует образование из АТФ под влиянием фермента циклазы цикл 1ческого 3, 5 -АМФ. Последний вместе с АТФ и превращает неактивную киназу фосфорилазы Ь в активную форму. Эта форма катализирует превращение неактивной фосфорилазы Ь в активную фйсфорилазу а. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология