Детерминанты углеводные

ВАЖНЕЙШИЕ ЛЕКТИНЫ И РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ИМИ УГЛЕВОДНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ [c.586]

Углеводная детерминанта, распознаваемая Л [c.586]

Если бы все углеводные остатки гликофорина оказались равномерно распределенными на поверхности клетки, то они могли бы покрыть около 75 ее поверхности, образовав редкую сетку. В действительности же они распределены, ло-видимому, неравномерно и образуют выступающие из мембраны локальные скопления. Было показано, что углеводные выступы являются носителями антигенов групп крови М -типа (разд. В 1) и ряда других иммунологических детерминант. Они служат также рецепторами для вирусов гриппа и местами присоединения растительных агглютининов (разд В.З). [c.353]

Поскольку полисахариды могут быть получены из моносахаридов, каждый из которых связан с одним из четырех атомов углерода последующего моносахарида (если мы имеем дело с гексозами) посредством одной из двух (а- или -) форм глюкозидной связи, весьма большое число полисахаридов может быть получено из ограниченного числа моносахаридов, даже если они расположены в той же самой последовательности. Углеводные группы, играющие роль детерминантов в иммунологических реакциях, представляют значительный интерес в том отношении, что в от- [c.669]

Реакции антигенов, содержащих углеводные детерминанты [c.671]

При выработке иммунного ответа клеточные рецепторы реагируют на углеводные детерминанты макромолекулы антигена. Обратным примером может служить взаимодействие клеток с макромолекулами холерного токсина. Последний представляет собой белок, в состав которого входят две высокомолекулярные пептидные субъединицы. Одна из них ответственна за первичное взаимодействие с клетками организма-хозяина, а другая — за токсический эффект. Было установлено, что рецептором на поверхности клеток, осуществляющим узнавание молекулы токсина и связывание с ним, является гликолиПид — ган-глиозид Gmi, в молекуле которого к липидной части присоединен олигосахаридный фрагмент, содержащий остаток сиаловой кислоты. После присоединения токсина к ган-глиозиду от первого отщепляется токсическая субъединица, под дейстием чего происходит ряд изменений в активности ферментов клетки, в первую очередь активация адени-лат-циклазы, а это в конечном итоге приводит к крупным нарушениям клеточного метаболизма и гибели клетки. [c.158]

Эти расчеты приводят нас к очень интересным соображениям о величине антигенной детерминанты у типичного углеводного антигена. Ниже мы увидим, какое практическое значение имеют эти данные. [c.63]

Применяя МКА к антигенам клеточной поверхности, необходимо учитывать, к каким детерминантам — белковым или углеводным — они специфичны. Каждый антиген обычно имеет уникальные белковые детерминанты, но даже в тех случаях, когда существует перекрестная реактивность с посторонними молекулами, аффинность антител к ним будет слишком низка, чтобы вызвать какие-либо затруднения. Углеводные же детерминанты, наоборот, часто бывают одинаковы у целого ряда гликопротеинов и гликолипидов, поэтому с помощью антител к углеводным частям антигенов клеточной поверхности нельзя добиться нужной степени очистки. Правда, при использовании МКА к гликопротеинам млекопитающих эта проблема не возникает. Среди таких МКА преобладают антитела к белковым детерминантам, возможно, потому что большинство углеводных структур многих видов млекопитающих весьма сходны друг с другом и поэтому не вызывают иммунного ответа у иммунизируемого животного. Однако в природе встречаются и чрезвычайно иммуногенные углеводы. Например, большинство МКА к гликопротеину миксомицет связываются с углеводной детерминантой. общей для множества различных мембранных молекул [19]. [c.173]

Функции углеводов в клетках весьма разнообразны. Оии служат источником и аккумулятором энергии клеток (крахмал, гликоген), выполняют скелетные функции в растениях и некоторых животных, например в крабах, кревеУках, служат основой клеточной стенки бактерий, входят в состав некоторых антибиотиков. Большинство животных белков имеют детерминанты углеводной природы, являясь гликопротеннами. Нельзя забывать и о том, что углеводы D-рибоза и D-дезоксирнбоэа — одни иэ главных компонентов нуклеиновых кислот. В последние годы большое внимание привлекают функции углеводов как рецепторов клеточной поверхности и антигенных детерминант природных биополимеров. [c.444]

По-видимому, в эндотоксине каждого из видов Salmonella содержится только один из упомянутых 3,6-дидезоксисахаров. Если в состав эндотоксина входит 3,6-дидезоксисахар, то он всегда занимает концевое положение в боковой цепи детерминанты углеводного антигена. Это не означает, что концевыми не могут быть иные сахара. Например, глюкоза и рамноза также иногда занимают концевое положение. [c.136]

MOB также м.б. полисахаридами или липополисахаридами. В-ва групп крови являются гликопротеинами их антигенные св-ва определяются углеводным компонентом. К гликопротеинам относятся также опухолево-змбрио-нальные А. Детерминанты этих А. находятся в белковой части молекулы. Еще одна важная группа А. гликопротеино-вой природы-А. главного комплекса гистосовместимости (они располагаются на пов-сти клеток). Их значимость определяется тем фактом, что они служат объектом узнавания для Т-лимфоцитов, к-рые несут регуляторную ф-цию, а также удаляют чужеродные клетки или же свои клетки, имеющие на пов-сти вирусные или другие А. [c.174]

L-Рамноза и L-фукоза - структурные фрагменты гликозидов и полисахаридов наземных растений, водорослей и грибов. L-фукоза содержится также в углеводных детерминантах групповых в-в крови и ряда др. биологически важных гликопротеинов и гликолипидов животных. 3,6-Дидезокси-гексозы найдены в составе липополисахаридов грамотрицательных бактерий, нек-рые более редкие Д.- в составе антибиотиков. Специфич. углеводный компонент ДНК-2-дезок- H-D-рибоза (III). [c.15]

Л. применяют для аффинной очистки гликопротеинов и гликолипидов, при исследовании структуры углеводных цепей, для изучения распределения и структуры углеводных детерминант пов-сти клеточных мембран, для стимуляции лимфоцитов (коиканавалином А, фитогемагглютинином фасоли и нек-рыми др. Л.), а также для диагностики групп крови и выявления групповых детерминант в гликопротеинах биол жидкостей. [c.586]

В последнее время большое внимание уделяется вопросу об использовании органов животных для трансплантации человеку. Основная проблема межвидовой трансплантации - это ги-перострое отторжение. Гиперострое отторжение влечет за собой связывание антител организма-хозяина с углеводной антигенной детерминантой на поверхности клеток пересаженного органа. Связавшиеся антитела вызывают острую воспалительную реакцию (активацию каскада комплемента), происходит массовая гибель несущих антитела клеток и быстрая потеря пересаженного органа. [c.436]

Поскольку в большинстве гликопротеинов углеводная часть является определяющей для проявления специфической биологической активности, очень важное место в установлении концевой последовательности олигосахаридных цепей играют иммунохимические методы, которые одновременно позволяют непосредственно определить и структуру антигенных детерминантов. Так, испытывая ингибирующее действие различных моно-и олигосахаридов и их производных на нммунохимпческую реакцию исследуемого гликопротенна с соответствующей антисывороткой, можно сделать заключение о природе антигенных детерминантов . Этот путь играет особенно большую роль в исследовании гликопротеинов и оказался весьма плодотворным при изучении групповых веществ крози. Испытывалось ингибирующее действие на реакции гемагглютинации групповых веществ крови с соответствующими им антисыворотками различных веществ как продуктов частичной деградации этих биополимеров, так и модельных соединений. На основании этих данных были сделаны заключения о природе концевых моносахаридов в групповых веществах, являющихся антигенными детерминантами (обзор см. ). [c.575]

Полный гидролиз групповых веществ крови показывает, что в их состав входит около 80—85% углеводов (галактоза, фукоза, N-ацетилглюкозамин и N-ацетилгалактозамин) и около 15—20% аминокислот, из которых пролин, треонин и серин составляют более половины. В некоторых образцах групповых веществ, в частности в групповых веществах из жидкости кисты, содержатся также N-ацетилнейраминовая кислота, которая, очевидно, в этом случае заменяет часть остатков фукозы. Групповые вещества различного типа А, В, Н я т. д.) очень мало отличаются друг от друга по составу, хотя некоторые детали все же можно отметить так, например, в групповом веществе Le содержание фукозы заметно понижено. В настоящее время установлено, что специфичность групповых веществ зависит от находящихся на периферии молекулы олигосахаридных цепей, которые являются иммунологическими детерминантами (см. ниже). Однако в целом структура групповых веществ, несмотря на значительное число исследований, остается неясной. При действии разбавленных кислот и оснований (щелочь, сода, гидроксиламин) групповые вещества отщепляют значительную часть углеводов Пептидная часть биополимера, напротив, отличается стойкостью и только в незначительной степени распадается под действием папаина и фицина . Эти данные позволяют отнести групповые вещества к гликопептидам типа III, в которых центральная пептидная цепь окружена присоединенными к ней олигосахаридными цепями , что было экспериментально подтверждено в самое последнее время полукинетическим методом исследования (см. стр. 569). При изучении хода гидролиза группового вещества А разбавленными кислотами и щелочами оказалось, что отщепляются лишь мелкие углеводные фрагменты, в то время как все аминокислоты остаются в высокомолекулярной части. Лишь в жестких условиях гидролиза, когда распаду подвергаются и пептидные связи, а также при избирательной деструкции пептидных связей высокомолекулярный фрагмент начинает дробиться и в гидролизате появляются аминокислоты. Подобная картина гидролиза может наблюдаться только в том случае, если пептидная часть составляет основу гликопротеина (тип III). [c.581]

Олигосахариды составляют промежуточную группу между моно- и полисахаридами. Как прааило, к ним относят биополимеры, содержашие яо 10 моносахаридных остатков, однако в последние годы к олигосахаридам причисляют углеводные детерминанты гликопротеинов, состоящие из 15 — 20 моносахаридных звеньев. [c.462]

Неогликопротеинами называются гли ко протеины, полученные химическим синтезом, а именно ковалентным присоединением моно- или олигосахаридов к белкам. Такие искусственные биополимеры могут использоваться для выяснения роли углеводных цепей гликопротеинов, получения антител к углеводным детерминантам заданной структуры, выделения и изучения специфичности лектинов. [c.490]

XX века групповые вещества крови привлекли внимание из-за необходимости типирования эритроцитов при переливании крови, что обусловлено наличием в крови человека антител против чужих групповых веществ крови. Так, у индивидуумов с группой крови А обнаруживаются антитела против В-детерминант и наоборот, а у людей с группой кроаи О — и против А-, и против В-детерминант. Работами многих ученых (У. Морган, В. Уоткинс, А. Кобата, С.-И. Хакомори и др.) было показано, что А ВО (Н)-антигены имеют углеводную природу и расположены на гликозидных цепях глико-конъюгвтов. Ниже приведены структуры антигенных детерминант системы АВО(Н). [c.503]

Результаты опытов с искусственными антигенами, имеющими углеводные детерминанты, имеют особенно большое значение, поскольку, их специфические группы представляют собой структурные элементы живого организма, хотя для того, чтобы получить из этих углеводов антигены, необходимо связать их с белками посредством структурной единицы типа азо-фенильной группы, не встречающейся, как известно, в нативных физиологических системах. [c.670]

Углеводные детерминанты. Опыты с углеводными гаптенами дали сходные результаты. Гебель и сотр. [1, 10] вводили конъюгированные антигены, содержащие в качестве гаптенов моносахариды и дисахариды (схема XIV). Присоединение в каждом случае осуществлялось через аминофенильную группу. [c.58]

Определение величины антигенной углеводной детерминанты, которая может иметь соответствующую специфическую детерминанту антитела, по существу, сводится к определению числа глюкозных остатков в олигосахариде, которое соответствовало бы по размерам реактивной группе антитела. Кабат изучил этот вопрос, измеряя относительную способность глюкозы, изомальтозы (два глюкозных остатка), изомальтотриозы (три глюкозных остатка) и крупных полисахаридов подавлять реакцию антидек-странной сыворотки с декстраном. Результаты показаны на фиг. 14. Изомальтоза (два глюкозных остатка) оказалась более интенсивным ингибитором, чем глюкоза, а изомальтотриоза — еще более эффективным. Это показывает, что детерминанта антитела [c.59]

Прежде чем приступить к изучению состава и строения выделенного липополисахарида, необходимо проверить его гомогенность. Как правило, критерием гомогенности служат данные ультрацентрифугирования и электрофореза с подвижной зоной . Дополнительные доказательства гомогенности липополисахарида можно получить с помощью иммунологических методов , которые, как правило, имеют большую чувствительность, чем физические методы. Химический состав липополисахаридов, выделенных из различных грамотрицательных бактерий, варьируется в широких пределах. К настоящему времени в 0-антигенах уже найдено более 20 различных сахаров, и это число постоянно растет [16]. В состав углеводных детерминантов входят гексозы, пентозы, 6-дезоксигексозы, 3,6-дидезоксигексозы, гептозы [c.129]

Этот метод особенно ценен для тех гликонротеинов, которые богаты углеводами и могут вызывать образование антител с высоким титром. Среди них наиболее известным примером являются групповые вещества крови. В настоящее время известно [82—84], что антитела к групповым веществам крови направлены на концевой невосстанавливающий моносахарид с некоторой дополнительной реакционной способностью по отношению к моно-сахаридным остаткам цепи, непосредственно предшествующим концевой группе. Вероятно, такие антитела индифферентны но отношению к аминокислотным комнонентам этих гликонротеинов, гетерогенность в которых не может быть определена иммунологически. В настоящее время неясно, являются ли антигенными детерминантами других гликонротеинов вещества прежде всего углеводной или белковой природы. [c.54]

Молекулы, вызывающие образование антител, называются антигенами. Каждая молекула антигена имеет набор антигенных детерминант, называемых эпитопами. Эпитопы одного антигена (Аг1) обычно отличаются от эпитопов другого (Аг2). Некоторые антигены (АгЗ) имеют повторяющиеся эпитопы. Стереохимиче-ская конфигурация эпитопов распознается антителами и Т-клеточными рецепторами, т. е. факторами приобретенного иммунитета. Каждая молекула антитела распознает не всю молекулу антигена, а один ее эпитоп. Даже самые простые по строению микроорганизмы обладают множеством различных антигенов белковой, липидной или углеводной природы. [c.10]

Е- и Р-селектины, экспрессируемые на активированных эндотелиоцитах, связываются с сиа-лированной формой углеводной детерминанты Ее (групповой антиген крови системы Льюис -Lewis-X), ассоциированной с белком СО 15, который присутствует на лейкоцитах многих субпопуляций. В результате этого связывания движение лейкоцитов с током крови прекращается и наступает первая фаза миграции (рис. 5.10). [c.89]

Три внеклеточных глобулярных домена (а , И2 и ад) показаны темно-зеленым цветом. С Ид-доменом тесно ассоциирован Рз микроглобулин (белок, который кодируется геном, расположенным вне МНС). Трехмерная структура Р2-1 икроглобулина (показана серым) стабилизирована внутрицепочечной дисульфидной связью (показана красным) и напоминает иммуноглобулиновый домен. Участки аминокислотной последовательности, специфичные для каждого индивида и поэтому несущие аллоантигенные детерминанты, имеются в а, - и Из-доменах. В а2-домене к полипептидной цепи присоединен углеводный компонент (СНО). Папаин расщепляет молекулу вблизи наружной поверхности цитоплазматической мембраны. [c.119]

Два вирусных гликопротеина (G1, ПО—120К, и G2, 30—40К), имеющие ковалентно связанные остатки жирных кислот [149] и несколько углеводных цепей [65, 253], присутствуют в эквимолярном соотношении [100, 132, 162, 208, 243, 244]. Полисахариды относятся к сложному эндо Н-резистент-ному типу [149]. Гликопротеины индуцируют нейтрализующие антитела и взаимодействуют с ними [103, 107, 108]. Вероятно, гликопротеины являются основными детерминантами вирулентности (клеточно-органной тропности) и эффективности передачи вирусов членистоногими [16—19, 219—221]. [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология