Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Правило Гаркинса

    Предельным (максимальным) случаем смачивания является растекание. Как правило, оно происходит в результате взаимодействия (соприкосновения) тел, строение молекул которых похоже. Например, на поверхности воды (тело с полярными молекулами) растекаются органические кислоты, растворы их солей, высшие спирты и другие вещества с полярными молекулами. Растекание возможно и при контакте двух взаимно нерастворимых тел (жидкостей), обладающих значительным различием поверхностных натяжений (о,, > а ) и достаточно большими силами адгезии, обуславливающими достаточно малое значение поверхностного натяжения на границе между жидкостью и смачиваемым телом (От. ж). Условием и количественной характеристикой растекания служит критерий Гаркинса  [c.32]


    Известно, что распространенность химических элементов четных номеров больше, чем нечетных (правило Гаркинса). Более распространены атомы, ядра которых содержат 28, 50 и 82 нейтрона. Это — иттрий (50 нейтронов), церий (82 нейтрона) [9]. Число минералов, содержащих РЗЭ, очень велико — более 160. По А. П. Виноградову (1949 г., литосфера), распространенность иттрия и лантаноидов следующая (в кларках) лантан — 1,8-10" , церий— 4,5-10 , празеодим — 7,0- 10"4, неодим—2,5-10" , самарий — [c.51]

    Во всяком случае фазовые превращения при адсорбции на твердых адсорбентах представляют собой скорее правило, чем исключение. В настоящее время в лаборатории Гаркинса получено свыше 100 изотерм адсорбции паров различных веществ на пористых и непористых адсорбентах, и во всех этих случаях можно или уверенно говорить о наличии фазовых превращений, или, более осторожно, предполагать их существование. [c.747]

    Наиболее распространенными в земной коре являются элементы с простой структурой атома — элементы первых трех рядов периодической системы (за исключением лития, бериллия и бора). Большое значение имеет симметрия строения атома, являющаяся следствием четного числа положительных зарядов ядра. По известному правилу Гаркинса, четные элементы более распространены, чем нечетные. Особенно ярко это правило проявляется на элементах группы редких земель, как это было показано Гольдшмидтом на известной диаграмме (рис. 1). [c.9]

    Научное изучение эмульсий должно по необходимости включать в себя исследование распределения капель по размерам и влияния на него других факторов. Нужно надеяться, что по примеру Гаркинса и другие исследователи будут проводить эти существенные измерения. Одна из трудностей, связанных с изучением эмульсий, заключается в том, что до сего времени нельзя с уверенностью судить о степени их истинной или кажущейся равновесности. Гарди , однако, отмечает интересный случай, когда в эмульсии масла, оставленной в покое, капельки всегда в конце концов приобретали диаметр в о мж энергичное встряхивание разбивало их, но после стояния они неизменно возвращались к этому размеру. Впрочем, как правило, устойчивые эмульсии состоят из значительно более мелких капель порядка нескольких микронов в поперечнике. [c.199]

    На основании указанных данных Ленгмюр и Гаркинс следующим образом объясняют поверхностную активность веществ. Не только кислоты, но и вообще все типичные поверхностно активные вещества, согласно их теории, состоят из молекул, содержащих наряду с гидрофильной (полярной) группой (—СООН, —ОН, —NH2, — Н5 и т. д.) неполярную углеводородную цепь. Выталкивающее действие воды на гидрофобную часть этих молекул способствует накоплению растворенного вещества в поверхностном слое, т. е. положительной адсорбции. Чем длиннее углеводородная цепь, тем хуже вещество растворяется в воде, тем большая доля его попадает в поверхностный слой и тем, следовательно, выше его адсорбируемость. Накопление поверхностно активного вещества в поверхностном слое понижает а раствора, приближая его к величине поверхностного натяжения чистого адсорбтива. Таким путем Ленгмюр объясняет правило Траубе (см. стр. 248). [c.244]


    Быть может, элемент № 61 чрезвычайно мало распространен Но уже в начале 20-х годов оказывается, что редкие земли не такие уж редкие, их больше в земной коре, чем олова, свинца, серебра, сурьмы, ртути, золота — обычных металлов, издавна известных человеку. И среди ряда редкоземельных элементов представители цериевой группы распространены в большей мере, нежели иттриевой. Между тем, все иттриевые элементы известны, а шестьдесят первый, типичный цериевый элемент отсутствует. Нельзя ли объяснить аномальную редкость элемента № 61 действием правила Гаркинса Эту мысль опровергает европий, также нечетный элемент, самый редкий из редких земель,— ведь удалось же обнаружить и его Значит, остается постулировать, что элемент № 61 [c.159]

    Редкоземельные элементы значительно распространены в природе. Промышленными источниками их являются минералы монацит, лопарит, апатит, ксенотим, рабдофанит, бастнезит, паризит. пасикраз, фергусонит, гадолинит, циртолит, иттриалит. Встречаются они в золе каменных углей, растений, костей, в листьях, морской воде, глинистых сланцах, фосфорных рудах, известковых отложениях, метеоритах и т. д. Известно, что распространенность химических элементов четных номеров больше, чем нечетных (правило Гаркинса). Особо распространены атомы, ядра которых содержат 28, 50 и 82 нейтрона. Из элементов подгруппы скандия это иттрий (50 нейтронов), церий (82 нейтрона) [16]. Данные о распространенности скандия, иттрия и лантаноидов приведены в табл. 32 [17]. [c.132]

    Из приведенных данных видно, что наиболее распространенными являются элементы цериевой подгруппы, составляющие почти 72% от суммы всех рзэ, включая и иттрий. Данные табл. 1 хорошо иллюстрируют применимость к рзэ правила Оддо и Гаркинса, согласно которому элементы нечетных порядковых номеров более редки, чем четных. Интересно сравнить распространенность рзэ с распространенностью других элементов. Так, наиболее редкий элемент — тулий (8-10" %) — участвует в образовании земной коры в такой же степени, как и широко применяемые на практике сурьма и кадмий. А наиболее распространенного из рзэ церия (4,5-10" %) в земной коре почти столько же, сколько цинка, олова или свинца. [c.10]

    Экспериментальные особенности метода капиллярного поднятия, по-видимому, лучше всего обсуждаются в работах Ричардса и Карвера [11] и Гаркинса и Брауна [12]. Для наиболее точной работы необходимо, чтобы жидкость полностью смачивала стенки капилляра и, таким образом, не было неопределенности, вводимой краевым углом. Как правило, используют стеклянные капилляры, которые прозрачны и к тому же смачиваются большинством жидкостей. Стекло должно быть очень чистым, но даже в таком случае целесообразно использовать отступающий мениск. Капилляр следует устанавливать строго вертикально. Радиус его необходимо тщательно измерить, он должен быть одинаковым по всей длине капилляра. Сечение капилляра может отклоняться от круга не более чем на несколько процентов. [c.20]

    Антонов 1 считал, что для двух взаимно насыщенных жидкостей межфазное натяжение во всех случаях равно разности их поверхностных натяжений, т. е., что при взаимном насыщении все жидкости подчиняются уравнению (,5). Этому правилу уделялось много внимания, и было сделано много попыток подтвердить или опровергнуть его. Измерения самого Антонова и Рейнольдса подтверждают это правило Бартелл, Кэйз и Браун обнаружили его применимость в случае воды и ряда органических жидкостей на ртути. Гаркинс и Гинзберг , а также Картер и Джонс нашли, что жидкости с отрицательным начальным коэффициентом растекания (т. е. до взаимного насыщения) не подчиняются этому правилу, а подчиняются неравенству (6). Оказалось, что для некоторых спиртов, фенолов и кислот сумма Тл + Тдв. как это ни странно, превышает - в на величину от 1 до 5,6 дин см, т. в. конечные значения коэффициента растекания отрицательны, а не равны нулю, как это следовало бы из правила Антонова. Картер и Джонс приписывают это ориентации молекул на поверхности, но их объяснение не вполне ясно. [c.282]

    В монослоях встречаются все градации вязкости, пластичности и упругости формы, начиная с вязкости воды с чистой поверхностью, через малую и умеренную нормальную вязкость, аномальную вязкость, и кончая твёрдыми плёнками, обладающими настолько высокой прочностью, что они способны образовывать мост через широкое пространство, выдерживающий давление до нескольких дин с одной стороны при полном отсутствии давления с другой. Вязкость, естественно, возрастает с увеличением числа молекул плёнки на единицу площади, но также испытывает не вполне выясненную ещё зависимость от ориентации и сил притяжения между молекулами плёнки. При сжатии плёнки до одного из состояний с более плотной упаковкой происходит не только повышение вязкости, но, как правило, также и отклонение от простого закона вязкого течения, т. е. вязкость становится аномальной и растёт с уменьшением градиента скорости. Относительно конденсированных плёнок длинноцепочечных спиртов, довольно подробно изученных Фортом и Гаркинсом давно известно, что их кривые зависимости поверхностного давления от площади состоят из двух ветвей с изломом между ними (рис. 15, кривая ИП, выше которого цепи плотно упакованы. Ниже этой точки излома их вязкость нормальна, а выше — аномальна. Жоли обнаружил, что газообразные плёнки дают заметное повышение вязкости при площадях, приблизительно равных площади, занимаемой лежачей молекулой. Уже давно известно, что в большинстве газообразных плёнок при этой площади происходит некоторое уменьшение сжимаемости, несомненно обусловленное тем, что молекулы начинают отклоняться от горизонтального положения за недостатком площади для лежачего положения. В случае быстрого нанесения плёнок протеинов при значительном и возрастающем давлении, вязкость часто повышается с течением времени при повышении давления происходит весьма заметное увеличение вяJ- [c.501]


    Как уже было отмечено Гаркинсом в 1917 г., в природе сильно преобладают четные элементы, составляющие больше 90% массы Земли и метеоритов. Из изотопов почти всегда преобладают те, которые имеют четные массовые числа и, особенно те, массовые числа которых кратны четырем (правило Оддо). Для преобладающего, т. е. имеющего наибольшее относительное распространение, стабильного изотопа каждого элемента Викт. И. Спицын [214] нашел соотношение [c.52]


Смотреть страницы где упоминается термин Правило Гаркинса: [c.301]    [c.93]    [c.465]    [c.55]    [c.170]   
Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.284 ]

Эмульсии, их теория и технические применения (1950) -- [ c.130 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гаркинс



© 2025 chem21.info Реклама на сайте