Равновесная

Таблица 130 Состав равновесной смеси изомерных гексанов

Изомеризация парафиновых углеводородов— равновесная реакция [9]. Равновесные относительные количества отдельных изомеров при изомеризации н-бутана, н-пентана и н-гексана были рассчитаны по термодинамическим данным и определены экспериментально [Ю]. [c.514]

Добавка водяного пара при дегидрировании по этому способу имеет целью понижение парциального давления паров этилбензола и, таким об )а-зом, способствует протеканию реакции дегидрирования, являющейся равновесным процессом. Кроме того, введение водяного пара заметно уменьшает отложения кокса па катализаторе. [c.237]

Рис. 1-35. График для расчета равновесных составов фаз при однократном испарении нефтяных смесей

Чаще всего равновесная кривая отличается от прямой и расчет процесса массопередачи не может вестись по уравнению (178). [c.179]

В табл. 130 приведен равновесный состав смеси, полученный изомеризацией н-гексана при 17—25°. [c.515]

Поглощающая среда отдает часть своего тепла лучеиспусканием. жранным трубам и кладке печи. Кладка в свою очередь излучает тепло, полученное от поглощающей среды, на экранные трубы. Но так как все пространство камеры радиации заполнено поглощающей средой, то часть энергии, излучаемой кладкой, поглощается поглощающей средой, а часть проходит сквозь нее и достигает экрана. Таким образом, экран получает не все тепло, излучаемое кладкой. Кладка имеет некоторую равновесную температуру выше температуры экрана и ниже температуры поглощающей среды. [c.117]

Для расчета массообменных процессов необходимо также располагать равновесной кривой. Обе кривые наносят на общий график [c.178]

Кривая, выражающая зависимость между равновесной концентрацией веи е-ства в объеме и количеством его на поверхности адсорбента при постоянной температуре, называется изотермой адсорбции. Уравнение (290) является уравнением изотермы адсорбции. Типичные изотермы адсорбции приведены на рис. 132. [c.257]

Прн помощи уравнений (198) и (195) мо кно определить составы равновесных фаз п построить кривую равновесия фаз для заданного давления. [c.189]

Каждая точка на кривой равновесия фаз представляет равновесную систему с одинаковой температурой кидкой и паровой фаз. [c.193]

Последняя реакция равновесная, что видно из температурной зависимости образования сероуглерода из метана и сероводорода. [c.147]

В пределе, при минимальном количестве орошения, состав орошения приближается к составу, равновесному с парами, т. е. 2 = Следовательно, минимальное количество орошения равно [c.215]

В пределе, при минимальном количестве паров, когда число тарелок бесконечно велико, концентрации и т) достигают равновесного состояния, т. е. и т)2 = т]д. Отсюда [c.216]

Таким образом, с повышением концентрации вещества А или В (или того и другого) скорость 1 увеличивается, а с уменьшением концентрации снижается. Точно так же с ростом концентрации вещества С или О (или и С, и О) увеличивается скорость 2. Меняя скорость 1 или 2, можно изменить состав равновесной смеси. С изменением концентрации любого из участвующих в реакции веществ меняется положение точки равновесия. [c.112]

Равновесные концентрации при изомеризации бутанов, представляющей для нас особый интерес, можно найти для разных температур при помощи диаграммы, изображенной на рис. 95. В табл. 129 приведены количественные данные по равновесиям процессов изомеризации бутанов, пентанов и гексанов в жидкой фазе, осуществленных в США в промыщленном масштабе [11]. Цифры представляют объемные проценты того или иного изомера в жидкости. Из этих результатов вытекает следующее. [c.514]

Последняя реакция равновесная. Температурная зависимость образования сероуглерода из метана и сероводорода приведена ниже. [c.508]

Расчет. Равновесные концентрации смеси вода —фенол при 346 гПа в % (масс.) приведены ниже [15] (поскольку равновесные концентрации приведены в % (масс.), все расчеты выполним также в массовых единицах) [c.60]

Расчетные уравнения равновесного процесса однократной перегонки при дифференциальном методе представления состава нефтяных смесей имеют следующий вид [c.63]

Простая перегонка нефтяных смесей изображается кривыми однократного испарения (ОИ), устанавливающими зависимость доли отгона от температуры нагрева смеси. В американской практике используют аналогичные кривые равновесного однократного испарения EFV (equilibrium flash vaporization). Кривые ОИ характеризуют также условные температуры кипения смеси при нечетком их разделении, а начальные и конечные точки кривой ОИ определяют соответственно истинные температуры кипения жидких смесей и конденсации паровых смесей заданного состава. [c.57]

Теплоотдача н камере радиации в большой степепи зависит от температуры поглощающей среды. Наиболее высоких телшератур поглощающая среда может достигать в неэкранировапной топке, т. е. в том случае, когда все тепло, выделенное топливом, идет только на нагрев продуктов горепия (максимальная температура горения). В экранированных топках температура поглощающей среды всегда ниже этой предельной температуры н достигает некоторого равновесного значения, находящегося в интервале между максимальной температурой горения и температурой газов на выходе из топки. Эта равновесная температура, названная средней эффективной температурой среды, тем ниже, чем больше степень экранирования топки и чем ниже коэффициент избытка воздуха. [c.117]

Возьмем точку С, находящуюся вне кривой равновесия фаз (см. рис. 107), абсцисса которой равна абсциссе точки В, а ордината — ординате точкп Но точка В отвечает системе с температурой, более низ-кой, чем точка О. Следовательно, в точке С температура паров выше, чем жидкости, т. е. в этой точке имеется разность фаз и будет происходить конденсация паров или испарение жидкости. Этот процесс прекратится лишь носле установления равновесия, когда температуры жидкости и паров выравняются. Тогда образуется равновесная система с некоторой новой температурой, которая будет представлена точкой на кривой равновесия фаз. [c.193]

Следовательно, чем меныпе расход абсорбента, тем меньше паклоп оперативной линии н тем большее число тарелок потребуется для достижения той же степени извлечения. Минимальный расход абсорбента определяется положением рабочей линии АВ, когда она становится касательной к равновесной кривой СО в точке ц. [c.244]

Чтобы десорбируемый компонент переходил из жидкости"в паро-пую фазу, концентрация его в жидкости должна быть выше равновесной, следовательно, оперативная линия должна располагаться правее кривой равновесия (см. рис. 130). Наклон кривой равновесия увеличивается с повышенном температуры и уменьшением давления, так как в этом случае константа раиновесия К возрастает. При атом уменьшается расход гаяа на отпарнвапие. [c.247]

Второй способ гидратации олефинов в спирты заключается в прямом каталитическом присоединении воды по олефиновой двойной связи. В этом процессе олефин (этилен) вместе с водяным наром при высоких температуре и давлении пропускается над соответствующим катализатором, напрпмер фосфорной 1Шслотой, нанесенной на кизельгур, активированный уголь или асбест. Процесс прямой каталитической гидратации представляет собой равновесный процесс, поэтому при однократном пропуске компонентов реакции через печь только небольшой процент олефинов превращается в спирты, так что требуется вести процесс с многократной циркуляцией реагирующих веществ, требующей довольно значительных затрат энерглп. Несмотря на это процесс прямой гидратации все же дешевле. [c.199]

Так как образование аддуктов с мочевиной представляет собой равновесную реакцию, необходимо чтобы мочевина присутствовала в реакции в большом избытке. При денарафинизации масел, особенно богатых нарафи- [c.20]

Тогда как крекинг протекает по необратимой реакции, дегидрированпе представляет собой реакцию равновесную, которая в случае пропана требует для своего осуществления примерно вдвое больше тенла, чем крекинг. Отсюда следует, что предпочтительно будет протекать реакция крекинга. При высоком нагреве бутана могут протекать три различные первичные реакции [c.50]

Этот катализатор пригоден также для дегидрирования к-бутана в к-бутен. Тепло для дегидрирования подводится извне путем нагрева заполпснных катализатором трубок. В процессе Стандард Ойл дегидрирование бутенового концентрата происходит над специальным катализатором [5], устойчивым против действия водяного пара (рис. 41). При этом уже не требуется наружный обогрев. Теплоносителем является применяемый в большом избытке водяной пар преимуществом является то, что очень сильно понижается парциальное давление бутена, а это благоприятствует протеканию дегидрирования как равновесной реакции [c.85]

Как известно, при пропускании чистого параводорода над некоторыми металлическими поверхностями и при определенных минимальных температурах быстро устанавливается равновесие между пара- и ортомодификациями такое же, как и у обычного водорода, т. е. 1 3. Равновесие устанавливается при адсорбции водорода на активных центрах металла, обусловливающей возбуждение межатомных связей. При обратной рекомбинации водородных атомов и устанавливается обычное равновесное состояние пара и ортомодификаций. Воспрепятствовать указанному выше установлению равновесия можно, если в. водороде [c.86]

Гидроформинг-процесс проводится сейчас в прохмышленности также методом псевдоожиженного слоя. Хотя в процессе гидроформинга в результате дегидрирования освобождается водород, и дегидрирование и гидрирование представляют собой равновесный процесс, гидроформинг ведут под давлепием водорода. В присутствии водорода под давлением коксообразование значительно меньше, чем в отсутствие водорода, а благодаря высокой температуре равновесие сильно сдвинуто в сторону дегидрирования. Регенерация катализатора при работе методом псевдоожиженного слоя происходит непрерывно. [c.104]

Реакция С2Н4 -Ь Н О С2Н5ОН -Н 10,9 ккал/молъ представляет собой экзотермическую равновесную реакцию. Чтобы равновесие было сдвинуто в желательную сторону, реакцию следует вести при возможно низкой температуре и высоком давлении. Практически, однако, температуру реакции нельзя поддерживать на уровне, лежащем ниже некоторого оиределенного значения, так как в противном случае скорость реакции и присоединение [c.204]

При реакции 1 моля этилена с 1 молем бензола при 95° образуется в равновесном состоянии около 51% мол. моноэтилбензола, в то время как 18% мол. бензола остаются не использованными. На рис. 139 показано соотношение бензола, этилбензола и полиэтилбепзола при проведении процесса алкилирования в промышленном масштабе в зависимости от отношения числа этильных групп к числу бензольных колец в реакционной смеси. [c.228]

Рис. 95. Равновесные концентрации бутанов при различных температурах (по Пайнсу) [24].

Таким образом, при трении металлов в топливе происходят два процесса образование и рост поверхностных пленок, представляющих собой окислы, сульфиды, карбиды металла и усталостное раз-рушение этих пленок при многократном передеформировании. Интенсивность износа в каждом конкретном случае определяется свойствами и толщиной образующихся поверхностных пленок и их усталостной долговечностью. Графически этот процесс можно изобразить следующим образом (рис. 43) в первый период от т до происходит образование и рост поверхностной пленки до равновесной толщины, после чего пленка работает от Т1 до Тг, затем наступает ее разрушение (от Тг до тз) и цикл повторяется. [c.71]

Используя приведенные выше равновесные концентрации, интегрирование проводим графическим методом. На основе приведенных выше равновесных концентраций строим график зависимости 1 у—х) от х (рис. 1-25) и определяем площадь, ограниченную полученной кривой, осью абсцисс и вертикальными линиями, проходящими через заданные значения концентраций j i = 0,02 и Xq =0,4. В результате ингегрирования получим [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология