Акрилонитрил гидратация

Однако ряд продуктов, производимых на основе ацетилена, например акрилонитрил, получаемый гидроцианированием ацетилена, теперь заменяют акрилонитрилом, полученным методом совместного каталитического окисления пропилена и аммиака. Поэтому потребность в ацетилене для синтеза акрилонитрила будет изменяться. Такое же положение создалось с производством ацетальдегида, методом гидратации, который теперь заменен методом окисления этилена. [c.8]

При гидратации акрилонитрила в качестве побочного продукта реакции может быть получен р-аланин . Возможность его образования, по-видимому, связана с тем, что присутствие серной кислоты благоприятствует реакции Риттера (см. гл. 14). Выход р-аланина повышается при увеличении концентрации серной кислоты от 92% до 98%, а также при увеличении избытка серной кислоты. В условиях синтеза амидов из других а, р-ненасыщенных [c.61]

Наряду с основной реакцией образования акрилонитрила протекают процессы гидратации, димеризации и гидрохлорирования [c.235]

ПОБОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ СИНТЕЗА АКРИЛАМИДА ГЕТЕРОГЕННО-КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ГИДРАТАЦИЕЙ АКРИЛОНИТРИЛА [c.24]

При обработке газообразным хлористым водородом и водой а, р-ненасыщенных нитрилов (акрилонитрила, метакрилонитрила) одновременно с гидратацией идет также гидрохлорирование молекулы по двойной связи [c.43]

С/25 мм рт. ст. хорошо раств. в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, диоксане, плохо — в хлороформе, гептане, бензоле ниж. КПВ 25 г/м . Получ. гидролизом или каталитич. гидратацией акрилонитрила. Мономер для получ, полиакриламида и разл. сополимеров модификатор резиновых смесей. Раздражает слизистые оболочки (ПДК 0,2 мг/м ). [c.17]

ВЫБОР ОПТИМАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРАТАЦИИ АКРИЛОНИТРИЛА [c.39]

В настоящей работе изучены побочные реакции, протекающие при получении акриламида гидратацией акрилонитрила в присутствии медьсодержащих катализаторов. [c.24]

Побочные продукты синтеза акриламида гетерогенно-каталитической гидратацией акрилонитрила. Т р а ч е и к о В. И., Григорян Э. П., Зил ь- [c.111]

ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИЧЕСКИХ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ГИДРАТАЦИИ АКРИЛОНИТРИЛА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.33]

В литературе [2, 3] имеются отдельные сведения о кинетике реакции гидратации акрилонитрила, однако для анализа и оптимизации процесса необходимы количественные данные по кинетике реакции для широкого диапазона начальных условий. С целью уточнения литературных данных, получения зависимостей влияния концентраций реагентов на скорость процесса и расширения диапазона условий ведения процесса нами было проведено данное исследование. [c.33]

Зависимость эффективной константы скорости реакции гидратации акрилонитрила от начальных концентраций компонентов при 50°С [c.34]

Изучены кинетические закономерности реакции гидратации акрилонитрила в водных растворах серной кислоты. Показано, что реакция имеет первый порядок но акрилонитрилу. С увеличением концентрации акрилонитрила и серной кислоты в исходной смеси эффективная константа скорости первого порядка возрастает, что, по-видимому, связано со значительным изменением свойств среды. [c.36]

Изучены кинетические закономерности гидратации акрилонитрила в водных растворах серной кислоты. Определены порядок реакции по акрилонитрилу, энергия активации, предложено математическое описание кинетики процесса. [c.110]

В противоположность дегидратации амидов, гидратация нитрилов в амиды кислот является экзотермической реакцией и при умеренных температурах практически необратимой. Наибольший интерес она представляет для синтеза акриламида из акрилонитрила [c.214]

Эта группа процессов винилирования родственна рассмотренным ранее гидратации и гидрохлорированию ацетилена с получением соответственно ацетальдегида и винилхлорида. Таким путем в промышленности производят винилацетат, винил ацетилен и акрилонитрил [c.285]

Кроме целевого продукта —акрилонитрила, побочно образуются также ацетальдегид — за счет гидратации ацетилена в присутствии медного катализатора [c.132]

Гидратация нитрилов является промышленным способом получения амидов. В качестве катализаторов используются, как правило, сильные минеральные кислоты [I]. При производстве акриламида, акриловой кислоты и метилакрилата из акрилонитрила гидратация нитрилыгой группы является первой стадией последовательного процесса [c.33]

Моно- и диэтаноламины используются для удаления двуокиси углерода и сероводорода из газов. Окись этилена реагирует с цианистым водородом, в результате чего получается этиленцианогнд-рин последний нри гидратации образует акрилонитрил, являющийся основой для производства определенных синтетических волокон, вязкостных присадок к маслам инитрилакрильного каучука. [c.580]

Водород присоединяется в прнсут. катализаторов (Ni, Pt нли др.) СН СН - СН2=СН2 - СН3СН3 вода-в присут. солей Hg с образованием ацетальдегида (Кучерова реакция). Прямая гидратация происходит при пропускании смеси А. и паров воды при 300-400°С над фосфатами тяжелых металлов. Гидратация А. используется в пром-сти для произ-ва ацетальдегида и продуктов дальнейших его превращений-уксусной к-ты, ацетона, спирта. В присут. u l в кислой среде H N присоединяется к А. с образованнем акрилонитрила. А. легко присоединяет сулему в виде р-ра в 10-12%-ной соляной к-те [c.227]

Обработка нитрилов серной кислотой как в присутствии воды, так и в ее отсутствие ведет к гидратации нитрилов и получению амидов кислот. Превращение нитрилов в амиды в присутствии серной кислоты имеет брльшое практическое значение, например при получении акриламида из акрилонитрила и в производстве эфиров акриловой и метакриловой кислот. [c.58]

Гидратация акрилонитрила действием серной кислоты лежит в основе промышленных спбсобов получения амида и [c.61]

При взаимодействии перекиси водорода со смесью нитрила и олефина происходит гидратаци я нитрила и окисление олефина с образованием эпоксисоединения. Так, при взаимодействии акрилонитрила с перекисью водорода в слабощелочной среде в присутствии циклогексена образуются глицидамид и окись циклогексена Эпоксисоединения были получены и при обработке цикл(ргексена, стирола, диацеталя акролеина ацетонитрилом и 30—507о-ной перекисью водорода в нейтральной среде. В аналогичных реакциях были использованы бензонитрил и трихлорацетонитрил [c.77]

Наиболее важное промышленное значение приобрели еле -дующие процессы, осуществляемые на основе ацетилена 1) получение хлористого винила 2) гидратация в ацетрльдегид 3) получение винилацетата 4) получение хлорэтиленов 5) получение моновинилацетилена 6) получение акрилонитрила (рис. 1.7). [c.29]

Таким образом, исходным сырьем для синтеза этиленгликоля является этилен. Промежуточный продукт — окись этилена, получаемая либо через хлоргидрин, либо прямым окислением этилена, может быть использована в многочисленных синтезах, в том числе этанолампнов, акрилонитрила, неионогенных моющих веществ и т. д. Гидратация окиси этилена в этиленгликоль осуществляется при температуре 180—195°С и давлении 17— 18 ат в присутствии небольших количеств серной кислоты. Реакция гидратации не останавливается на образовании моноэти-ленгликоля. По мере увеличения его концентрации он начинает реагировать с окисью этилена с образованием диэтиленгликоля и т. д. [c.223]

Перспективным методом получения амида акриловой кислоты (акриламида) является гидратация акрилонитрила на гетерогенных медьсодержащих катализаторах. Для активации катализаторов проводят их восстановление азотио-водородиой смесью, либо такими соединениями, как гидразин, формалин и др. Процесс восстановления является важной стадией формирования катализатора, во время которого образуется развитая поверхность, устанавливается определенный химический состав и энергетическое состояние поверхности, что в значительной степени определяет его каталитические свойства. [c.39]

Выбор оптимальных условий восстановлеиин катализатора гидратации акрилонитрила. Г р и г о р я и Э. П.. Данов С. М., Л и ф а и о в а В. А. Основной органический синтез и нефтехнмпя . Межвузовский сборинк научных трудов, вып. 12. Ленинград, 1979, с. 39—41. [c.124]

Наиболее перспективным методом получения акриламида является гетерогенно- каталитическая гидратация акрилонитрила (НАК) в присутствии медьсодержащих-катализаторов [1, 2]. В литературе (в основном, патентной) имеется большое количество сведений о применяемых в этом процессе катализаторах, но почти не описаны побочные продукты, образующиеся наряду с акриламидом. Указывается лишь на образование незначительных количеств этиленциангидрина (ЭЦГ) [3], очевидно, за счет гидратации по двойной связи акрнлонитрн,)ш [c.24]

Показано, что при получении акриламида гетерогенно-каталитической гидратацией акрилонитрила в присутствии Си—ZnO—АЬОз-ката-лизатора основными побочными продуктами являются зтиленциангид-рин, -оксипропионамид и р,р -дициандиэтиловый эфир, причем суммарный выход побочных продуктов не превышает 0,5%. [c.26]

Чубаров Г, А., Данов С. М., Логутов В. И. Изучение кинетических закономерностей гидратации акрилонитрила в водных растворах серной кислоты, — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия, Ярославль, 198 , вып, 14, с. 33—36, [c.110]

Взаимодействие ацетилена с синильной кислотой осуществляется путем барботирования этих веществ через катализаторный раствор, содержащий около 40% СиСЬ, NH4 I, иногда немного K N и имеющий pH 1. Кроме основной реакции образования акрилонитрила протекают параллельные процессы гидратации, димеризации и гидрохло рирования ацетилена, вследствие чего появляются ацетальдегид, винилацетилен и хлористый винил [c.425]