Хлористый этил Этилхлорид

Получение хлористого этила (этилхлорида, хлорэтана) [c.77]

Наряду с другими побочными продуктами образуется хлор-этан (этилхлорид, хлористый этил) в результате гидрохлорирования спирта [c.81]

Хлористый этил, этилхлорид [c.13]

ХЛОРИСТЫЙ этил (Хлорэтан, этилхлорид) [c.44]

Пропан Пропилен Сероводород Триметиламин Формальдегид Хлористый метил (метилхлорид) Хлористый этил (этилхлорид) Циклопропан Этан Этилен [c.1156]

В этих условиях в реакторе может накапливаться этилхлорид, что может привести к внезапной толчковой активации процесса и бурной реакции алюминия с хлористым этилом. [c.158]

Этилхлорид (хлористый этил) [c.406]

Характер реакции хлористого этила с тройными сплавами. Процесс образования тетраэтилсвинца из этилхлорида и тройного сплава имеет такой же характер, как и в случае бинарного свинцово-натриевого сплава. Вначале реакция идет очень медленно с хорошо выраженным периодом индукции, но затем ее скорость быстро возрастает. Величина периода индукции заметно изменяется при изменении давления хлористого этила, температуры и состава сплава. [c.87]

Этилхлорид (хлорэтан) получают хлорированием этана при 400 °С или же присоединением хлористого водорода к этилену в присутствии хлорида алюминия. Служит местно-анестезирующим средством, в больших масштабах используется при синтезе антидетонационной присадки— тетраэтилсвинца (см. раздел 2.2.19.10). [c.299]

Этилхлорид (хлористый этил) применяется для получения тетраэтилсвинца (антидетонатора), является сырьем для производства полимерных материалов (бутилкаучук, этилцеллюлоза, кремнийсодержащие), используется в качестве этилирующего агента, анестезирующего средства, хладагента и др. [c.429]

ХЛОРИСТЫЙ МЕТИЛ, то же, что метилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ МЕТИЛЕН, то же, что метиленхлорид. ХЛОРИСТЫЙ этил, то же, что этилхлорид. ХЛОРИТЫ, соли хлористой к-ты НСЮз. Крист. раств. в воде (кроме X. серебра и свинца). Взрываются ири ударе йли при нагрев. в водных р-рах устойчивы, особенно в присут. щелочей. Окислители. Получ. взаимод. СЮг с гидроксидами металлов в присут. восстановителя, напр. Н2О2. См. также Натрия хлорит. [c.661]

При интерпретации изотерм I типа необходимо быть особенно внимательным к формальным доводам. Это можно показать на примере некоторых расчетов, проделанных для ряда активированных углей, полученных прокаливанием с последующей активацией паром сарана — сополимера винилидена и винилхло-рида [2]. Изотермы адсорбции азота (рис. 115) и хлористого этила относятся к изотермам I типа. Их можно истолковать с классических позиций, при этом по точке В вычисляют удельную поверхность образца, а по поглощению при насыщении — объем пор. Как видно из табл. 47, правило Гурвича выполняется достаточно хорошо объемы азота и этилхлорида, адсорбиро-ваяные на данном образце при насыщении, практически одинаковы и согласуются с объемами пор, вычисленными из плотностей по гелию и ртути соответственно. [c.237]

Попытки приготовления пентахлорэтана хлорированием в жидкой фазе симметричного тетрахлорэтана в присутствии катализаторов были безуспешныг, при этом всегда получался гексахлорэтан. Однако имеются указания, что пентахлорэтан может быть получен при хлорировании тетрахлорсоединения под влиянием химически активного света Физические свойства хлорпроизводных этана даны в таблице в гл. 20. Хлорэтан (этилхлорид, хлористый этил) представляет интерес с точки зрения возможного применения его для синтезов этилового спи рта и его производных. [c.779]

Основным возражением против этого механизма является то, что этил-катион нелегко присоединяется к олефинам в условиях алкилирования в частности, присоединению его к изобутилену мешает реакция полимеризации этого олефина (через стадию присоединения трет-бутжл-иопа к изобутилону), идущая особенно быстро. Наиболее высокие выходы продуктов конденсации алкилхлоридов с олефинами и хлоролефинами в присутствии хлористого алюминия получаются для третичных алкилхлоридов, более низкие для вторичных алкилхлоридов и самые низкие для первичных Кроме того, мстил- и этилхлориды не вступают в реакцию конденсации. [c.313]

Более разработан синтез этилбензола из бензола и хлористого этидй. Залкинд, Амусин и Беркович при проведе-(нии реакции в присутствии алюминиевых стружек, активированных добавкой сулемы, и при пропускании хлористого. водорода через смесь бензола с хлористым этилом или приС кипячении этих продуктов в присутствии хлористого али ми-ния получается этилбензол наряду с ди- и триэтилбензолом. Если хлористый этил вводить в нагретый до 70° бензол, выход этилбензола составляет приблизительно 75%, а гомологов его образуется 22% от теории (считая на этилхлорид). Бензола берется в реакцию тройное против теоретического колн-410 [c.410]

Наиболее трудноосуществимым синтезом оказались реакции взаимодействия алюминия с алкилхлоридами. Эти синтезы обычно проводят в металлических аппаратах, рассчитанных на высокое давление. Реакция взаимодействия алюминия с хлористым этилом, без проведения специальной активации, сначала протекает с трудом. Как указывает Крюков с сотрудниками [217], индукционный период может длиться несколько суток. После же начала реакция протекает очень быстро и с трудом поддается регулированию. Применение инициаторов (иода, брома, хлористого алюминия и др.) позволяет сократить индукционный период реакции, однако для практических целей эффект их недостаточен. Жигач с сотрудниками [218] показали, что в присутствии углеводородов реакция образования этилалюминийсесквихлоридов протекает без индукционного эффекта, если первоначально алюминий был проактивирован бромистым этилом. Но в ряде случаев в реакторе образовывались продукты осмоления. Лучшие результаты авторы достигли при полном погружении алюминия в среду этилалюминийсесквихлорида и непрерывной подаче этилхлорида в зону реакции. Этот процесс получения этилалюминийсесквихлорида такн<е оказался мало эффективным для промышленного использования в связи с некоторыми неудобствами при добавлении алюминиевого порошка в зону реакции. [c.50]

Тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) Хлорэтан (этилхлорид, хлористый этил) Трихлорэтен (трихлор-этилен) [c.9]

Этиловый эфир см. Диэтиловый эфир Этилформиат см. Муравьиная к-та, этиловый эфир Йтилфтсрид (фторэтан фтористый этил) СНзСНгР М = 48,06 бц. газ а = 0,8158- - (0,71821° ж.) п = 1,2656 = -143,2 = = —37,7 <кр= 102,16 Ркр = 5,03 (1=1,94 н. р. в. х. р. эт., эф. Этилхлорид (хлорэтан хлористый этил) СН3СН2С1 М = 64,51 бц. ж. или газ = 0,9214° 0,9028 = 1,3790 < = -138,7 = [c.199]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.134 , c.190 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.49 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 , c.120 , c.155 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.62 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.87 , c.88 , c.131 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология