Бензпирен, окисление

В каталитических окислительных нейтрализаторах с катализаторами из благородных металлов — платины, платины и палладия, платины и родия — обеспечивается высокая скорость окисления при сравнительно невысоких температурах, значительно меньших, чем в термическом нейтрализаторе. Оксид углерода окисляется в СО при 250—300°С, углеводороды и продукты их окисления (в том числе и бензпирен) — при 400—450°С при этом у выпускных газов почти пропадает неприятный запах. При температуре 580°С сгорает сажа. Для увеличения поверхности контакта с газами катализатор наносится тонким слоем на поверхности носителя из кремнезема или глинозема в виде шариков-или на поверхность монолитного носителя с ячейками. В случае использования этилированного бензина активность платины и палладия быстро падает из-за отложений продуктов окисления свинца. [c.335]

При достаточно высоких катодных потенциалах восстанавливаются фенилзамещенные производные этилена и ацетилена (стирол, стильбен и др.), а также углеводороды с конденсированными ароматическими ядрами (нафталин, антрацен, 3,4-бензпирен и т.п.) и бифенилы. Ароматические соединения с одиночными бензольными кольцами не восстанавливаются. Следует заметить, что полициклические углеводороды при небольших анодных потенциалах могут окисляться на графитовом электроде с образованием одноэлектронной волны окисления. Этот метод используется для вольтамперометрического определения бенз(а)пирена в объектах окружающей среды. [c.462]

К раствору (или взвеси) 2,5 жмоля углеводорода в 15 мл чистого сухого бензола добавляют 2,5 жмоля четырехокиси осмия и 5 жмолей чистого пиридина. Постепенно окраска становится более глубокой, и выпадает темно-коричневый микрокристаллический комплекс. С 3,4-бензпиреном и 1,2-бенз-антраценом и его гомологами при комнатной температуре реакция заканчивается через 24—48 час. В случае менее реакционноспособных или менее растворимых углеводородов (например антрацена, 1,2,5,6-дибензантрацена) для завершения реакции при комнатной температуре требуется несколько суток или даже недель. Окисление хризена заканчивается через неделю при 35°. [c.149]

Добавки орцина и фенола к 3, 4-бензпирену оказывают различное действие на кинетику деградации последнего. Наличие орцина в ощутимой мере замедляет, а оксибензола — практически не изменяет скорости превращения 3,4-бензпирена, который выступает, в свою очередь, как активный ингибитор окисления фенола и сенсибилизирует (ускоряет) превращения орцина при проведении реакции в воде (см. табл. 1 и 2), [c.118]

Реакционная способность 1,2-бензпирена при раздельной деградации снижена примерно на один порядок по сравнению о канцерогенным изомером для случая взаимодействия с атомарными п радикальными продуктами фотодиссоциации растворителя и несколько ослаблена в окислительных реакциях. При совместном окислении 3,4-бензпирен является типичным сильным ингибитором в отношении 1,2-бензпирена, наличие последнего в системе несколько тормозит деградацию канцерогена. Судя по составу получаемых продуктов, механизм фотохимического окисления во многом сходен с известным для метаболического превращения ПАУ. [c.321]

Гексобарбитал, этилморфин, бензпирен и тестостерон окисляются сильнее и быстрее у самцов, чем у самок. Андрогены оказывают стимулирующее действие на процессы окисления в митохондриях печени. Введение тестостерона самкам или кастрированным самцам увеличивает метаболизм различных веществ и стероидов в микросомах печени. [c.152]

В сборнике изложены результаты по инициированному совместному окислению 3,4-бензпирена с фенолом и 5-метилрезорцином, а также по кинетике соокисления 1,2- и 3,4-бензпиренов, активированного действием У Ф-изл учения. [c.5]

В свою очередь 3,4-бензпирен ведет себя как типичный ингибитор по отношению к 1,2-бев зпирену, что особенно наглядно проявляется в про-п ессе окисления. Как это видно из кривых рис. 2, скорость деградации 1,2-бензпирена остается ничтожно малой вплоть до полного исчерпания более активного реагента. Исключение составляет окисление в метанол( в котором 3,4-бензпирен не влияет на скорость окисления 1,2-бензпирен<1. В свою очередь 1,2-бензпирен тормозит окисление канцерогенного изомера, перехватывая гидроксильные радикалы — продукты фотодиссоциаци и растворителя. [c.122]

Анализируя факты, можно прийти к заключению о том, что повышенная активность 3,4-бензпирена в процессе совместной деградации с 1,2-бензпиреном объясняется его способностью одновременно с участием в реакции окисления взаимодействовать с продуктами фотодиссоциации растворителя. 1,2-Бензпирен, обладая выраженными донорными свойствами, способен более или монее энергично окисляться и менее активен во всех других реакциях. [c.122]

Среди ингредиентов выбросов битумных установок НПЗ наиболее токсичными являются полициклические ароматические углеводороды (ПАУ), в том числе и 3,4 бензпирен (3,4 БП). В связи с этим изучен состав выбросов на различных участках производства окисленного битума, оценена достигаемая степень их обезвреживания. Предварительно исследован состав битумов из разного сырья, назначения и степени окнсленности, атакже состав паров битумов, полученных на окислительной установке при разных температурах и времени нагрева. Исследования проводились с применением ГЖХ, ИК и флуоресцентной спектроскопии. [c.119]

Л ацетатТолуол, как было показано ранее Димротом, дает только бензилацетат, а нафталин, антрацен и бензпирен 1акже дают ацетоксипроизводные (т. е. ожидаемые непосредственные продукты окисления). [c.157]

Окисление загрязнителей применяют в тех случаях, когда их нельзя извлечь или разрушить другим способом. Для очистки сточных вод от цианистых соединений применяют окисление весьма ядовитого циан-иона СМ до безвредного цианата СМО недорогим окислителем — гипохлоритом в щелочной среде при рН = 10. Образующиеся циапаты легко гидролизуются в воде до безвредных карбонатов и аммиака. Высокую окислительную способность хлора используют для очистки сточных вод от некоторых загрязнителей, например сероводорода, гидросульфида, метилсернистых соединений, фенола. Особенно следует подчеркнуть, что хлорирование может быть использовано для разрушения канцерогенных веществ (вызывающих заболевания раком), таких, как 1,2-бензпирен. [c.203]

Мы уже отмечали легкость, с которой кремнезем замещает большинство других минералов. Он всегда является конечным продуктом процесса растворения, пределом, до которого может быть окислен любой биогенный силикат или потенциальный силикон. Интересным примером является замещение кремнеземом красивого золотистого асбеста — крокидолита (Грикланд, Южная Африка). Недавно Дж. С. Харингтон [25] показал, что аналогичные типы крокидолита содержат 3,4-бензпирен, компоненты нефтяного озокерита и девять аминокислот. Это означает, что крокидолит образовался в связи с биогенными процессами в трансваальский период. В одной из подземных выработок этого асбеста нет следов интенсивного динамического метаморфизма, а черные углистые сланцы в основном замещены волокнистыми образованиями. Наблюдения Дж. С. Харингтона [25] в значительной степени подтверждают возможность кристаллизации этих силикатов натрия и железа из биогенных растворов, заключавшихся в очень древних осадках или, по крайней мере, подверженных их влиянию. [c.44]

Продукт окисления 1,2-бенз- (ф) 1,2-Бензпирен (к) 1,2-бензпирен- 2) Бензол 3) AI2O3 4) Бензол 102 [c.244]

Борнеф и Кунт [44] разделяли и идентифицировали некоторые канцерогенные вещества загрязненных отходами почвенных водах. В ходе определения удалось выделить флуорантен, 3,4-бенз-флуорантен, 11,12-бензфлуорантен, 3,4-бензпирен, 1,12-бензпери-лен и индено[ 1,2,3-с, d] пирен. Образцы почвенных вод объемом 10 л, содержащие около 50 мкг этих компонентов, собирали в алюминиевые емкости и экстрагировали в течение ночи 600 мл бензола (для измерения флуоресценции). Бензол предварительно перегоняли 3 раза и каждый раз дистиллят проверяли хроматографическим методом на содержание полициклических примесей. В данном случае адсорбции на угле недостаточно для удаления примесей. Остаток после экстракции растворяли в 0,1 мл растворителя и вместе со стандартными растворами наносили на пластинку. Разделение проводили на кизельгуре, оксиде алюминия,или целлюлозе (толщина слоя 0,3 мм). Пластинки высушивали на воздухе и активировали при 110°С в течение 1 ч. В качестве элюентов использовали следующие растворители изооктан (I), н-гексан— бензол (9 1) (II), метанол — эфир — вода (4 4 1) (III). Разделение проводили элюентом I в течение 40 мин, элюентом II — в течение 60 мин. Разделение элюентом III иногда проводят двукратно в течение 60 мин. Количественное определение проводили с помощью денситометра. Все измерения следует проводить быстро, поскольку образцы чувствительны к свету и легко подвергаются окислению и сублимации. Предел определения составлял 0,01 мкг вещества на зону. Стеклянную посуду следует тщательно мыть ацетоном, моющими средствами и дистиллированной водой, а алюминиевые бутыли для образцов на ночь заполнять не содержащей солей водой, добавляя в нее 1 г перманганата калия. Во избежание загрязнения образцов смазками и маслами не следует пользоваться насосами. [c.595]

Микроорганизмы способны окислять полициклические ароматические углеводороды, в том числе наиболее сильный канцероген — 3,4-бензпирен. Образующиеся в результате окисления метаболиты неканцерогенны или значительно менее канцерогенны, чем исходный углеводород. Ароматические полициклические углеводороды легко проникают в клетки микроорганизмов и накапливаются в иих, локализуясь преимущественно в липопротеиновых структурах и липидных включениях. [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология