Гуанозин фосфат, образование

Биосинтез всех этих трех групп соединений происходит по одному и тому же основному пути как птерины, так и рибофлавин синтезируются через пуриновые промежуточные продукты. Поэтому в приводимом ниже описании сначала представлен путь образования пурина гуанина, а затем описаны реакции, посредством которых гуанин (в виде гуанозин-9-три-фосфата, ОТР) может превращаться либо в птерин, либо в рибофлавин. [c.232]

Интересный пример регуляции, основанной на соотношении концентраций метаболитов, представляют собой завершающие стадии биосинтеза пуриновых нуклеотидов. В результате формирования пуринового гетероцикла первоначально образуется инозин-5 -фосфат ( 9.6), который может превращаться двумя путями (см. рис. 122) — с образованием аденозин-5 -монофосфата или гуанозин-5 -монофосфата. Как видно из приведенной схемы, на обоих путях необходимо участие в качестве макроэрга нуклеозид-5 -трифосфата. При этом на пути к образованию АМФ в роли макроэрга выступает ГТФ, а на пути к образованию ГМФ — АТФ. При оптимальном соотношении АТФ и ГТФ будут реализовываться оба процесса. Однако если их соотношение резко отличается от оптимального в пользу ГТФ, то процесс преимущественно пойдет в сторону образования адениловых нуклеотидов. Если же соотношение будет резко преимущественным в пользу АТФ, то в основном будут синтезироваться гуаниловые нуклеотиды. Таким образом, схема в этом узле организована так, что стимулируется преимущественное превращение инозин-5 -монофосфата в тот из двух пуриновых нуклеотидов, который Оказывается в недостатке. [c.422]

Известно несколько РНК-аз, проявляющих высокую специфичность в отношении определенных гетероциклических оснований и позволяющих провести специфическое расщепление молекул РНК до олигонуклеотидов. Так, РНК-аза Т , выделяемая из продукта жизнедеятельности плесневого гриба (так называемой такадиастазы расщепляет связь между З -фос-фатной группировкой остатка гуанозина и 5 -гидроксилом рибозы любого соседнего нуклеотида. Это приводит к образованию олиго- и мононуклеотидов, заканчивающихся остатками гуанозин-З -фосфата. [c.389]

Поскольку гексокиназа растительного происхождения катализирует образование маннозо-6-фосфата, этот фермент и фосфоманно-изомераза, вероятно, обеспечивают связь между маннозой и основными путями окисления углеводов. В растениях найдена гуанозин-дифосфоманноза. Ее образование катализируют следующие ферменты, выделенные из дрожжей, но не из растений [c.144]

В свежих неочищенных ферментных препаратах активными донаторами аммиака могут служить глутамин и глутаминовая кислота, тогда как препараты, подвергшиеся старению, утилизируют аммиак лучше, чем глутамин или глутаминовую кислоту. Между тем Бентли и Абрамс нашли, что в костном мозге кролика [1077] специфическим предшественником аминогруппы гуанозин-5 -фосфата является амидная группа глутамина. Аналогичная реакция катализируется экстрактами печени голубя [1078]. Судя по имеющимся данным, можно предполагать, что животные ткани утилизируют для образования гуанозин-5 -фос-фата глутамин, тогда как у единственного изученного до сегО времени бактериального вида А. aerogenes в этой реакции используется аммиак. [c.313]

Ассоциация с изменением адсорбции и дисперсии оптического вращения описана также для гуанозин-3 - и гуанозин-5 -фосфатов 1.изогуанозина Однако в этих случаях, по-видимому, помимо чистого взаимодействия между плоскостями оснований происходит образование высокополимерных комплексов, связанных водородными связями. [c.234]

Подобные бис-метиленовые производные устойчивы и могут быть выделены из реакционной смеси. Впервые их образование было показано на примере реакции формальдегида с аденозином в дальнейшем аналогичные соединения были получены исходя из аденозин-2 (3 )-фосфата и гуанозин-2 (3 )-фосфата. При взаимодействии формальдегида со смесью аденозин-2 (3 )-фосфата и гуанозин-2 (3 )-фосфата удалось получить несимметричное производное типа X, содержащее остатки аденозина и гуанозина Ч Все эти бис-(нуклеотидил)-метиленовые производные были выделены также из продуктов щелочного гидролиза РНК, обработанной формальдегидом [c.411]

Нуклеозиды способны соединяться с одной или последовательно с несколькими молекулами фосфорной кислоты. В зависимости от числа фосфорнокислых остатков в нуклеотиде различают нуклео-ЗИДМ0Н0-, ди- и трифосфаты. Присоединение фосфатной группы может происходить у 2,3 или 5-го углерода углеводного компонента, т. е. возможно образование трех изомеров рибонуклеотида, которые соответственно обозначаются как нуклеозид-2 -, 3 - и 5 -фос-фаты, например аденозин-5 -монофосфат, аденозин-5 -дифосфат, гуанозин-5 -трифосфат, уридин-2 -монофосфат, цитозин-З -моно-фосфат и т. д. [c.60]

Адениновые и гуаниновые нуклеотиды образуются затем в результате ряда взаимных переходов. При действии аспарагиновой кислоты и гуанозин-5 -фосфата происходит аминирование инозин-Б -фосфата с образованием промежуточной аденилилянтарной кислотой с последующим отщеплением фумаровой кислоты и аденозин-5 -фосфата. [c.302]

Превращение инозиновой кислоты в гуаниловую кислоту зависит от промежуточного образования ксаптозин-5 -фосфата в результате окислительных процессов, протекающих при участии НАД и дегидрогеназы. При переносе амидного азота глутамина на С2 ксантиловой кислоты образуется гуанозин-5 -фосфат, вероятно, при одновременном взаимодействии ксантиловой кислоты с АТФ и глутамином. В бактериальных системах источником аминогруппы служит не глутамин, а аммиак (ср. аминирование уридин-5 -фос-фата). [c.303]

Регулирование сложной цепи химических реакций, называемой клеточным метаболизмом, несомненно, является жизненно важным. В настоящее время известно, что для биосинтеза пуринов существует ряд возможных контрольных механизмов, которые включают подавление синтеза метаболитов самими же метаболитами, родственными с ними веществами или конечными продуктами. Так называемое ингибирование по принципу обратной связи может влиять либо на активность, либо на синтез фермента, ответственного за образование метаболита. Так, активность фосфорибозилпирофосфатами-дотрансферазы (которая катализирует синтез рибозиламин-5-фосфата из глутамина и рибозо-1-пирофосфат-5-фосфата) заметно подавляется АМФ, АДФ, АТФ, ГМФ, ГДФ и ИМФ, но не ингибируется большим числом других пуриновых или пиримидиновых производных, в случае некоторых мутантных штаммов бактерий с генетическим блоком, ведущим к накоплению предшественников аминоимида-зола, некоторые пурины могут вызывать аллостерическое торможение, если только генетический блок не препятствует взаимопревращению пуринов. Однако, когда это взаимопревращение затруднено, аденин становится специфическим ингибитором (препятствует накапливанию предшественников имидазола) и контроль по принципу обратной связи осуществляется на уровне аденина (или аденозина, или АМФ), а не с помощью других пуринов. Превращение гуанозин-5 -фосфата в производные аденина (через восстановительное дезаминирование ГМФ до инозин-5 -фосфата) заметно ингибируется АТФ, что свидетельствует о возможности контроля производными гуанина за синтезом адениновых нуклеотидов. Взаимоотношения между этими отрицательными типами контроля за скоростью синтеза и концентрацией нуклеотидов в клетке и положительными моментами взаимосвязи биосинтетических реакций, как, например, потребность АТФ для синтеза ГМФ и ГТФ для синтеза АМФ, представляются исключительно сложными. Как уже упоминалось выше, контроль за синтезом фермента также может быть установлен по принципу обратной связи примером может служить влияние гуанина на образование ИМФ-дегидрогеназы в мутантных штаммах бактерий с подавленным синтезом ксантозин-5 -фос-фатаминазы. [c.310]

В некоторых процессах переноса аналогично АТФ, АДФ и АМФ участвуют и другие пуклеозидполифосфаты — производные уридина, гуанозина, цитидина и инозина. Основная роль этих соединений заключается в образовании производных, в которых конечный фосфатный остаток замещен какой-либо другой группой. Так, цитидинтрифосфат, уридинтрифосфат и гуанозинтрифосфат действуют как доноры нуклеотидов в нук-леотидилтрансферазных реакциях. Эти процессы связаны с комбинированным переносом фосфата и других химических группировок. Например, производные цитидиндифосфата I, где К — остатки [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология