Вариабельный субстрат

В более общих случаях зависимость lg VIК) от pH определяется величиной истинной константы диссоциации вариабельного субстрата или той формы фермента, с которой он реагирует. Если мы заинтересованы в исследовании второго из этих двух случаев, то необходимо иметь абсолютную уверенность в отсутствии первой возможности. [c.187]

В общем случае коэффициент выхода биомассы является переменной величиной, зависящей от условий культивирования. Вариабельность этого коэффициента очень важна с точки зрения оптимизации процесса. Понятие коэффициента выхода можно распространить на все разнообразие питательных веществ, используемых растущими микроорганизмами, и на все получающиеся продукты. Кроме того, при оценке относительной эффективности биохимических путей, лежащих в основе роста и метаболизма микроорганизмов, широко применяют понятия молярного урожая биомассы и выхода, когда учитывается число электронов, поступающих от субстратов, и суммарное количество потребляемой энергии. [c.403]

Если мы измеряем начальную скорость реакции как функцию концентрации только одного из субстратов, например а (этот субстрат называют в таком случае вариабельным), то полученные данные описываются уравнением Михаэлиса — Ментен [(VI.13), (VI.17) и (VI.18)] при условии соблюдения ограничений, указанных на стр. 1(37 и 168, и постоянства концентрации второго субстрата, в нашем случае Ь (который называют при этом фиксированным), т. е. при условии, что > ед. Если провести подобную серию измерений при какой-либо другой концентрации то и тогда [c.176]

I Ti II — первичные прямые, описывающие зависимость между непосредственно наблюдаемыми величинами, а именно между величиной, обратной начальной скорости реакции, и величиной, обратной концентрации вариабельного субстрата (в случае 1 концентрация вариабельного субстрата обозначена через а, а в случае II она обозначена через Ъ) III — VI — построенные на основе графиков I и II вторичные прямые, описывающие зависимость отсекаемых отрезков и наклонов прямых от величин, обратных концентрации фиксированного субстрата VII и VIII — первичные прямые для случая = О (механизм типа пинг-понг ), т. е. VJv , = 1 + KJa + куь (уравнение VI.42B). [c.177]

Ингибитор меняет наклон прямой, описывающей зависимость Ни от 1/8, в тех случаях, когда он и вариабельный субстрат 3 либо непосредственно конкурируют за одну и ту же форму фермента, либо реагируют с такими формами, которые в ходе реакции отделены одна от другой только обратимыми стадиями, так что любой компонент может менять концентрацию фермента, доступного для другого компонента, путем простого смещения равновесия этих промежуточных стадий. В этих случаях вызывае-хмый ингибитором эффект может быть снят путем повышения концентрации субстрата. [c.184]

Мы ВИДИМ, что если А является вариабельным субстратом, то ингибирование всегда бывает конкурентным, но если его концентрация постоянна, а концентрация второго субстрата В меняется, то наблюдаемая картина отвечает случаю неконкуреитного ингибирования. [c.185]

Равновесное образование метастабильных промежуточных соединений (специфичность связывания). Линейные. зависимости Д0.5—ДСэкстр иДОа—ДОжстр, представленные на рис. 43, характеризуются тангенсом угла наклона, равным примерно единице. Этот факт имеет простой физический смысл. А именно, отсюда следует, что свободная энергия образования метастабильных промежуточных соединений ЕЗ и ЕА изменяется в результате вариации структуры субстрата ровно настолько, насколько изменяется свободная энергия переноса вариабельного субстратного фрагмента Р из воды в органический растворитель, т. е. [c.151]

Транспозоны вносят свой вклад в вариабельность генома и иными средствами. Если два транспозона, которые узнаются одним и тем же сайт-специфическим ферментом рекомбинации (транспозазоп), встраиваются в соседние сайты хромосомы, ДНК между ними может стать субстратом для транспозиции, осуществляемой с помощью транспозазы. Так как это весьма эффективный путь перемещения экзонов, справедливо утверждение, что транспозоны могут способствовать образованию новых генов (рис. 10-71). [c.244]

В постсинаптических уплотнениях и в участках синаптических соединений обнаружен целый ряд других гликопротеинов ((NSA-3, МВА-2, Thy-1), которые могут служить субстратами для протеиназ и сиалидаз, под действием которых происходят локальные модификации структуры гликопротеинов в ответ на изменение функционального состояния синапса. Интересно, что аминокислотная последовательность гликопротеина Thy-1 обнаруживает гомологию с вариабельными доменами иммуноглобулина. Роль этого гликопротеина на поверхности нейронов остается невыясненной, хотя весьма важно учитывать эти данные в связи с гипотезой об иммунохимических основах нейро-логической памяти. [c.80]

Бактерии приспособлены к жизни в гораздо более вариабельных и обычно менее благоприятных условиях окружающей среды, чем митохондрии или хлоропласты. В результате бактерии приобрели целый ряд систем для транспорта субстратов, таких, как аминокислоты и сахара. Первоначально хемиосмоти-ческая теория Митчелла возникла из попыток объяснить механизм активного транспорта в бактериях. Интересно отметить поэтому, что одна из бактериальных транспортных систем — фосфотрансферазная — представляет собой пример механизма, наиболее близкого к гипотетическому механизму векторной транслокации групп . Второй класс бактериальных транспортных систем — это хемиосмотические механизмы, сопряженные с переносом протонов третий включает ряд помп, использующих энергию гидролиза АТР. [c.171]

Полимеры, способные к метаболизму, называют биодеструк-тируемыми. К ним относятся прежде всего биополимеры белки, нуклеиновые кислоты и некоторые полисахариды. С рассматриваемой точки зрения применение биополимеров как носителей ФАВ наиболее желательно. Значительная часть описанных в литературе ФАП в своей основе имеет белки (альбумин, антитела и т. д.) или полисахариды (в основном декстран), а в отдельных случаях и нуклеиновые кислоты (для противоопухолевых ФАВ). Однако химическая модификация биополимеров, особенно полисахаридов, заметно снижает способность к биодеструкции, ухудшая их свойства как субстратов соответствующих ферментов. Кроме того, по некоторым важным показателям (простота синтеза, вариабельность структуры, устойчивость, доступность) синтетические полимеры заметно превосходят биополимеры как носители ФАВ. [c.55]

Сравнение некоторых изометимеров (метилаз, узнающих идентичные нуклеотидные последовательности) позволило в вариабельных участках выделить схожие последовательности, которые, как предполагается, ответственны за узнавание субстрата [74,361]. Методами сайт-специфического мутагенеза показано, что в мультиспецифических фаговых метилазах эти последовательности являются непрерывными участками длиной 40—50 аминокислот, расположенными тандемно [72, 74, 153, 395]. Таким образом, вариабельность специфичности метилаз обеспечивается комбинациями узнающих участков в главном остове, в котором сосредоточены узлы связывания Адо-мет и введения СНз-группы в 5-ое положение цитозина. [c.115]

Диагностика оппортунистических инфекций связана с многими трудностями из-за многообразия локализации воспалительных процессов и, следовательно, симптоматики заболеваний. Кроме того, обнаружение в гное или мокроте стафилококка не является доказательством того, что стафилококк вызвал это заболевание, так как стафилококк (как и большинство других условно-патогенных микроорганизмов) является представителем нормальной микрофлоры человеческого тела. Для доказательства этиологической значимости вьщеленных микроорганизмов-оппор-тунистов необходимы количественные исследования, доказывающие высокую концентрацию данного микроорганизма в исследуемом субстрате. Другим доказательством этиологической значимости выделенной культуры может служить положительная сероконверсия нарастание титров антител к данному микроорганизму при наблюдении за больным в течение 2—3 нед. Однократное исследование титра антител не может служить доказательством этиологической значимости, так как диагностические титры неизвестны из-за их вариабельности у разных людей. Обычно титры антител к представителям нормальной микрофлоры человека очень низкие и не служат целям диагностики. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология