Дикетоны металлические производные

Типы металлических производных 1,3-дикетонов, Металлические производные 1,3-дикетонов можно классифицировать следующим образом [c.17]

Металлические производные 1,3-дикетонов, например N1 (Асас)2 (Асас — ацетилацетонат), который имеет хелатную [c.239]

МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3-ДИКЕТОНОВ [c.15]

Металлические производные 1,3-дикетонов благодаря своим несколько необычным свойствам [1,2] оказались полезными не только в лабораторной практике, но и нашли применение при разрешении некоторых вопросов теории химического строения. Свойства и поведение металлических производных 1,3-дикетонов наглядно могут быть объяснены координационной теорией Вернера. [c.15]

МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3-ДИКЕТОНОВ 19 [c.19]

Качественными определениями доказано, что металлические производные 1,3-дикетонов не ионизируются в растворах. [c.19]

В случае металлических производных жирных бш (Р-дикетонов) при наличии достаточно гибкой цепи и близкого расположения карбонильных групп в бмс-(Р-дикетоне) наблюдалась тенденция к замыканию цикла на один атом металла с образованием циклических мономерных комплексов следующего типа [16] [c.176]

Поликоординация является одним из наименее исследованных поликонденсационных процессов. Однако работами последних лет было установлено, что поликоординация быс-р-дикетонов с металлическими производными (в частности, с ацетилацетонатом бериллия) является одной из разновидностей равновесной поликонденеации [120 . Ниже приведена схема взаимодействия п,п -бис-(ацетоацетил)дифенилоксида с ацетилацетонатом бериллия [c.157]

Индандион-1,3, как и все -дикетоны, легко образует еноляты щелочных металлов. В последнее время внимание ученых привлекают металлические производные -дикетонов. Особое внимание уделяется хелатам урана [I, 2]. Циклические -дикетоны, в том числе и индандион-1,3, таких хелатов не образуют, так как они относятся к транс-фиксированным -дикетонам [3, 4, 5]. [c.311]

При действии алкилирующих средств на металлические соли енольных форм р-дикетонов могут образоваться С- или О-алкильные производные, в зависимости от того, присоединяется ли алкильный остаток к отрицательно заряженному С-атому или к отрицательно заряженному О-атому. Натриевые и калиевые соли -дикетонов реаги- [c.320]

Номенклатура. Еще до сих пор не имеется единой номенклатуры для металлических производных 1,3-дикетонов. Эти соединения обычно называют ацетилацетона-тами или производными ацетилацетонатов. Можно привести следующие примеры названий соединений согласно этой номенклатуре ацетилацетонат циркония, бензоил-ацетилацетонат бериллия, трифтороацетилацетонат лантана. По номенклатуре, предложенной Интернациональным союзом химиков [22], названия перечисленных выше соединений меняются на следующие гегро/с с-(2,4-пен-тандион)-цирконий, бис-(1-фенил-1,3-бутандион)-бериллий и грис-(1,1,1-трифтор-2,4-пентадион)-лантан. Другие примеры [c.20]

В некоторых случаях оказалось возможным качественно установить условия, определяющие замещение у углерода, соответственно у кислорода, в реакциях металлических производных -кетоэфиров и -дикетонов (А. Н. Несмеянов и М. И. Кабачник, 1954 г. Н. Корнблум, 1955). Они зависят сложным образом от типа реакции (Sjsfl или Sn2), т.е. от характера реагента и условий, а также от характера металла или, точнее, от типа связи между металлом и анионом. В настоящем изложении мы рассмотрим только случай соединений с щелочными металлами, которые практически полностью ионизированы, так что по существу взаимодействует сопряженный аниоп (о реакциях производных таутомерных соединений с переходными металлами см. ниже). [c.70]

Ацетилацетон — простейший представитель гомологического ряда р-дикетонов. Популярность ацетилацетона, несомненно, обусловлена большим количеством информации, касающейся его металлических производных, доступностью и приемлемой стоимостью. Поскольку р-дикетоны образуют вполне определеппые хелаты со многими метал- лами, метод селективной экстракции прекрасно применим в этом случае (см. приложение, стр. 154). Хелаты металлов фторированных р-дикетонов изучены значительно меньше, чем ацетилацетонаты, однако для газохромато-графического разделения они представляют значительно больший интерес из-за своей большей летучести. [c.109]

Ацетил-ацетон представляет приятного запаха жидкость и, как все дикетоны, бесцветен. Из химических свойств ацетил-ацетона нужно отметить способность его (как и других -дикетонов) давать металлические производные. Группа СНд находится между двумя электроотрицательными группами СО, и потому один ее водород приобретает способность замещаться металлами. Натриевое производное образуется прн действии металлического натрия или алкоголята на ацетил-ацетон производные меди и других тяжелых металлов образуются прн действии на ацетил-ацетон водных окисей этих металлов или их уксуснокислых и углекислых солей. Из всех металлических производных ацетшиацетона наибольший интерес представляет алюминиевое производное [c.254]

К числу комплексных соединений, получивших практическое использование, можно отнести криолит — гексафторид А1(1П) и Na(I), играющий важную роль в технологии получения металлического А1. Как комплексные соединения могут рассматриваться гидраты солей А1(П1) и продукты их гидролиза. О значительной прочности связи А1 +—Н2О в гидратах солей алюминия говорит, в частности, сильное изменение свойств лиганда — воды, входящей в координационную сферу А1 (р/(н о — 5 [2, с. 43]), по сравнению с Н2О, не испытывающей влияния А13+ как комплексообразователя (р/( 16). А1(1П) образует устойчивые комплексные соединения практически со всеми неорганическими и органическими лигандами. Среди соединений последующих можно отметить производные комилексонов и р-дикетонов. Например, ацетилацетонат обладает летучестью ири температуре выше 100° С, и это его свойство может быть использовано при проведении транспортных реакций, в газовой хроматографии, для нанесения пленок АЬОз. из газовой фазы и т. д. [c.61]

Самоконденсация эфиров двухосновных кислот применяется в препаративных целях обычно б тех случаях, когда она может идти внутримолекулярно. Превращения этого типа, называемые реакцией Дикмана, приводят к производным циклопентана или циклогексана (так же как и-самоконденсации дикетонов). В соответствий с этим в реакции, которая обычно проводится в толуоле, используются эфиры адипиновой и пимелинОвой кислот. Чаще всего в качестве конденсирующего средства применяется металлический натрий. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология