Ацетон производные ацетил

В практике химических лабораторий в целях безопасности работы часто пользуются уменьшением опасности вещества путем растворения его в соответствующем растворителе. К таким соединениям относятся, например, гидроперекись и перекись ацетила, взрывающиеся с большой силой при простом прикосновении к ним, когда они в сухом виде. Однако, будучи растворены, они совершенно безопасны. Ацетилен обычно растворяют в ацетоне. Ацетилен и его моноалкильные производные (алкины), отвечающие общей формуле РС = СН, легко образуют металлоорганические соединения. В этих соединениях один или два водорода ацетилена замещены металлом. Такие металлоорганические соединения называются ацетиленидами. [c.206]

За исключением уже рассмотренных производных 1,2- и 1,3-гликолей, ацетали кетонов образуются не очень легко и обычно их получают при обработке кетона ортомуравьиным эфиром. Кеталь ацетона и этанола, например, удовлетворительно синтезируется по следующей схеме [c.353]

Изатин легко гидролизуется под действием раствора щелочи. Продукт этой реакции может служить исходным веществом для получения производных хинолина. Какие образуются соединения, если в реакцию с этим продуктом ввести ацетоН ацето-уксусный эфир пировиноградную кислоту [c.334]

Для частичного бензоилирования многоатомных спиртов и сахаристых веществ на ацетонные производные этих последних действуют хлористым бензоилом (в присутствии хинолина), затем ацетон отщепляют Частичного бензоилиросания можно достичь также следующим путем ацетонное производное сначала ацетилируют, затем часть ацетонпых групп отщепляют, потом бензоилируют и наконец отщепляют ацетильные группы (ацетил отщепляется легче бензоила) [c.21]

Ацетил-ацетон представляет приятного запаха жидкость и, как все дикетоны, бесцветен. Из химических свойств ацетил-ацетона нужно отметить способность его (как и других -дикетонов) давать металлические производные. Группа СНд находится между двумя электроотрицательными группами СО, и потому один ее водород приобретает способность замещаться металлами. Натриевое производное образуется прн действии металлического натрия или алкоголята на ацетил-ацетон производные меди и других тяжелых металлов образуются прн действии на ацетил-ацетон водных окисей этих металлов или их уксуснокислых и углекислых солей. Из всех металлических производных ацетшиацетона наибольший интерес представляет алюминиевое производное [c.254]

Дорноу и Роберг [190] осуществили присоединение а-нихро-стильбена к малоновому эфиру, ацетоуксусному эфиру, ацетил-ацетону, бензоилацетону и фенилацетону. Малоновый эфир вводился в реакцию в виде натриевого производного. Другие кетоны присоединялись к а-нитростильбену только в присутствии этилата натрия. Выход продуктов конденсации был невысоким (не более 29%). [c.295]

После высаливания поваренной солью натриевое производное сулы] -димсзина очищают в присутствии активированного угля, вновь высаливают и после растворения разлагают соляной кислотой. Промытый сульфадимезин высушивают прн 60—70 . Сульфадимезин может быть также получен не-посрсдственпой конденсацией сульгина с ацетил ацетоном при П8—120° с постепенной отгонкой воды [c.284]

Диолы образуют циклические ацетали й кеталИ с альдегидами и кетонами, если циклизации не мешает геометрия молекулы. Наиболее широко используются йзопропилиденовые производные (ацетониды), образующиеся при реакции с ацетонов . [c.358]

Как правило, образующиеся ацетали имеют пятичленный диоксолановый цикл. Для получения изопропилиденовых производных кроме ацетона можно использовать 2,2-диметоксипропан или алкилизопропеииловые эфиры, иапример [c.59]

Второй нуклеофильный центр может возникать и за счет таутомеризации ненасыщенных связей под действием оснований, например фторид-иона. Так, при реакции перфтор-2-метил-2-пентена с активными метиленовыми соединениями, например ацетил ацетоном, этилацетил ацетатом, бензоилацетонитри-лом, бензоилметилперфторалкилкетонами, в присутствии КР наряду с продуктами нуклеофильного замещения фтора при кратной связи (соединение 109) получаются и 5-производные 4-(пентафторэтил)-2,2-дифтор-3-(трифторме-тил)-6-метил-2Н-пирана 110 [156]. [c.97]

Реакции с карбонильными соединениями. Рибонуклеозиды, содержащие незамещенные 2 - и 3 -гидроксильные группы, а присутствии кислотных катализаторов легко вступают а реакцию с альдегидами и кетонами, образуя циклические ацетали или кетали. В частности, для защиты а-диольных групп рибонуклеозидов нередко используется взаимодействие с бензальдегидом или ацетоном. В первом случае образуются бензилиденовые, во втором изо-пропилиденовые производные рибонуклеозидов. Циклические производные легко расщепляются в слабокислой среде [c.394]

Замена основной формы реагента на производное более сложного состава не в одинаковой степени изменяет величины коэффициентов распределения, и применение производного может улучшить распределение трудно разделимой пары. Можно было бы привести примеры из экстракции ацетил ацетоном и другими более тяжелыми р-дикетонатами. Примером улучшения разделения при замене одного реагента реагентом из другого класса может служить экстрагирование европия и америция. Так, при использовании хлороформных растворов ди-н.-бутилфосфата и теноилтрифтор-ацетона коэффициент распределения О европия выше, чем америция ( >15и>-ОАт) в случае р-изопропилтрополона / Еи= а с 5,7-дихлороксихинолином -Олт- Авторы этой работы [9] [c.18]

Алкиловые эфиры кетокарбоновых кислот, в частности этиловый эфир ацетоуксусной кислоты, ацетилируются изопропенилацетатом в присутствии BFg-О (С2Н5)2не за счет водородов метильной группы, связанной с кетонной группой, а путем замещения на ацетил, в зависимости от соотношений реагентов, водорода метиленовой группы или водорода гидроксильной группы енольной формы эфира [118]. Когда этиловый эфир ацетоуксусной кислоты и изопропенилацетат применяют в эквимолекулярных отношениях, образуется С-ацетильное производное (I) если на 1 моль изопропенилацетата берут 0,5 моля этилового эфира ацетоуксусной кислоты, получается 0-ацетильное производное ацетоуксусного эфира (II) с выделением в обоих случаях ацетона [c.258]

В молекуле D-глюкопиранозы не существует двух соседних цис ОН-групп (см. формулу). Все же D-глюкоза образует диацетоновое производное, но последнее является производным ее а-фуранозной формы. Следовательно, из пяти изомерных форм D-глюкозы, находящихся в равновесии в растворе, взаимодействует только та, которая содержит две пары ОН-групп в стерически благоприятном положении для ацета-лизации ацетоном. В конечном счете вся присутствующая глюкоза взаимодействует в этой форме вследствие непрерывного смещения равновесия. [c.225]

Р-Кетоацетали удобно получать из соответствующих оксиметиленовых соединений. Практически эти ацетали синтезируют из соответствующего натриевого производного оксиметилена, полученного в свою очередь конденсацией кетона с метилформиатом в присутствии метилата натрия. Примером служит получение диметилацеталя ацетоуксусного альдегида из ацетона выход составляет 65% [П] [c.352]

При действии треххлористого фосфора на ацетилгидразон ацетона образуется 3-хлор 5-метил-2-ацетил-1,2,3-диазафосфолин, который при обработке триэтиламином превращается в производное [c.472]

К таким соединениям относятся эфиры малоновой кислоты , ацетоуксусные эфиры , нитроалка-ны и ацетил ацетон . Целый ряд аналогичных метиленовых соединений, содержащих две активирующие группы (например, карбонильную, сложноэфирную, ни-трильную, нитрогруппу), реагируют подобным обра-зом Аналогично протекает реакция а-метиле-новой группы пиррола и метиленовой группы N-алкил-2-метилендигидропиридина и их производных с изоцианатами [c.97]

Рибонуклеозиды, содержащие незамещенную г с-гликольнуЮ группировку, при реакции с альдегидами и кетонами в присутствии кислотных катализаторов образуют пятичленные циклические ацетали или кетали. Классическим примером такой реакции является образование 2, 3 -0-изопропилиденовых производных XIII при реакции с ацетоном 144-И8. 3 качестве катализаторов здесь обычно применяют хлористый водород, и-толуолсульфокислоту, серную или хлорную кислоту. Наилучшие результаты достигаются, однако, при использовании в качестве катализатора ди-п-нитрофе- [c.527]

Координационные комплексы с органическими молекулами, например ацетил-ацетон (а), фталоцианин (см. сгр. 605) и метилэтил-глиоксим. Соединение последнгго с двухвалентной медью изоморфно с производным никеля. Плоская конфигурация четырех связей металла также установлена в соединениях пиколиновой кислоты (б) с двухвалентной медью и серебром. [c.582]

Реакции пентаэтилата ниобия и пентаэтилата тантала с ацетил-ацетоном и бензоилацетоном позволяют получить те же типы производных, в которых одна, две или три этоксигруппы замещены бидентатным лигандом [165]. [c.58]

Очень часто в качестве сред для титрования соеди-пений кислого характера используют кетоны (ацетон, метилэтилкетон, метилпзобутилкетон и др.), ацето-иитрил, диметилформамид и нек-рые э(IJпpы, отличающиеся повышенными дифференцирующими свойствами в отпошепии кислот. Все перечисленные растворители могут быть использованы для титрования минеральных и карбоновых к-т и их производных, фенолов, ангидридов II хлорангидридов к-т. Енолы, имиды, амиды, солп аммония и алифатич. амидов титруют в среде этилендиамина и диметилформамида. Для титрования сильных минеральных к-т могут быть использованы безводные уксусная и муравьиная к-ты и гликолевые растворители (( меси гликолей со спиртами и углеводородами). [c.100]

Согласно литературным данным [6] р-дикетоны являются одними из наиболее эффективных лигандов для получения комплексов Ей и ТЬ, флуоресцирующих при облучении УФ-светом. Исследовали разнолигандные комплексы ТЬ с ацетил-ацетоном (АА) и Ей с теноилтрифторацетоном (ТТА) с использованием в качестве второго лиганда комплексонов следующих трех групп I — производные бензилиминодиуксусной кислоты II— этилендиаминтетрауксусная и N-оксиэтилдиэти-лентриаминтетрауксусная кислоты III — нитрилотриуксусная кислота и ее фосфоновые аналоги. [c.52]

Ю. П. Китаев и Т. В. Троепольская [37] изучили большое число арилгидразонов насыщенных кетонов, а также ацет-и бензальдегида в буферных растворах растворитель — вода-[-20% метанола, этанола или ацетона. В кислой среде наблюдается одна четырехэлектронная волна, которая в случае производных насыщенных кетонов в узком интервале pH (4—5) разбивается на две двухэлектронные. При больших значениях pH суммарный / р падает по кривой, в одних случаях сходной с кривой диссоциации, в других — имеющей перегибы и другие особенности при pH 8—10 волна исчезает. [c.90]

Кетонная карбонильная группа образует ацетали значительно труднее. Примером соединений такого рода могут служить ацетонированные производные сахаров, которые в структурном отношении представляют собой ацетали ацетона [c.151]

Из о-нитробензальдегида и ацетона в водно-щелочной среде образуется 2-ацетил-З-оксиндол, который далее может легко превращаться в индиго (способ Байера и Древсена). Напищите уравнения реакции и обсудите механизм получения производного индола. [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон производные ацетил: [c.1057] [c.205] [c.248] [c.525] [c.219] [c.536] [c.539] [c.154] [c.58] [c.105] [c.88] [c.266] [c.88] [c.392] [c.117] [c.563] [c.390] [c.125] [c.117] [c.51] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология