Метод Несмеянова

Рис. 83. Расположение образцов в камере при определении давления насыщенного пара по методу Несмеянова

Метод Несмеянова получил дальнейшее развитие. При его помощи были получены ароматические соединения мышьяка, ртути и висмута, а также было осуществлено взаимодействие солей диазония со свободными металлами [c.463]

Примеры синтезов металлорганических соединений по методу Несмеянова. ...........................95 [c.74]

Получение по методу Несмеянова металлорганических соединений с наибольшим выходом требует для каждого металла своих эмпирически найденных оптимальных условий (специфический металл—восстановитель, среда, в которой ведется разложение, порядок введения реагентов, температурный режим). [c.79]

Синтез металлорганических соединений разложением двойных диазониевых солей по методу Несмеянова происходит, повидимому, через промежуточную стадию образования арил-радикала. Процесс совершается по гемолитическому механизму—с симметричным разрывом электронных дублетов в диазосоединении [c.81]

ПРИМЕРЫ СИНТЕЗОВ МЕТАЛЛОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО МЕТОДУ НЕСМЕЯНОВА [c.95]

Три метода синтеза металлоорганических соединений являются близкими по условиям их проведения, обычно благоприятствующим протеканию радикальных реакций метод Несмеянова, метод Уотерса и метод синтеза через арилазокарбоновокислые соли. [c.272]

Методом Несмеянова воспользовались Олах и сотрудники для получения большого числа фторангидридов алифатических кислот, в большинстве случаев с выходами 65—80%- Таким способом формилфторид не мог быть получен с хорошим выходом, но Олах сообщил недавно, что при реакции муравьиноуксус-ного ангидрида с НР при 0° С формилфторид образуется с выходом 61%. [c.165]

Не удивительно также, что по реакции Уотерса не образуются свинцовоорганические соединения, хотя АгНгС медленно реагирует с РЬ на холоду, так как свинцовоорганические соединения и по методу Несмеянова образуются из двойных солей [c.16]

Методом Несмеянова получены с хорошими выходами также нолнозамещенные ртутноорганические производные ароматических углеводородов бензола , его гомологовЗ 75.зб.ю4 нафталина - , [c.85]

Разложение двойных солей состава ArN l-Sb lg по методу Несмеянова имеет универсальное применение для синтеза сурьмяноорганических соединений с разнообразными заместителями в ароматическом ядре. Эта реакция применена для синтеза сурьмяноорганических производных бензола, толуола , а также производных бензола, содержащих в ядре заместители галоиды (хлор, бром и иод) , гидроксил , метокси- , этокси- , фенокси- и нитрогруппы. [c.88]

Общий выход сурьмяноорганических соединений по методу Несмеянова выше, чем по другим методам их получения через диазосоединения (арилстибиновые кислоты по Шеллеру или Шмидту, хлористая триарилсурьма по Уотерсу). [c.90]

Существенным преимуществом реакции Несмеянова является то, что при этом не образуется больших объемов стойкой пены, как при синтезе арилстибиновых кислот по методу Шмидта, а также и то, что ароматические соединения трехвалентной сурьмы, получающиеся по методу Несмеянова, гораздо легче очищаются и идентифицируются, чем арил- и диарилстибиновые кислоты. [c.90]

Следует также отметить, что органические соединения трехвалентной сурьмы, получающиеся по методу Несмеянова, являются важными полупродуктами для синтеза ценных химиотерапевтических средств. [c.90]

Методом Несмеянова получаются с хорошими выходами ароматические соединения висмута типа АгзВ1, содержащие разнообразные заместители в ароматическом ядре. Если заместителем является карбоксильная группа, то образуются соединения типа АгВ1С12 и АГзВЮ с незначительным выходом . [c.91]

Ho методу Несмеянова получите следующие металлорга-нические соединения а) хлористую п-оксифенилртуть б) хлористую га-карбэтоксифенилртуть. [c.141]

В TOM Hie 1929 r. этот метод был распространен на получение полных симметричных ароматических ртутно-органических соединений. Этому была иосвящена вторая работа А. Н. Несмеянова, выполненная совместно с Э. П. Кан в отраслевой научно-исследовательской лаборатории Наркомзема РСФСР [18]. Л. Н. Несмеянов и Э. И. Кан использовали в своей работе указания Гейна и Ваглера [19—20] о том,что реакция симметризации ртутноорганических соединений наступает от действия порошка меди в присутствии пиридина или другого азотистого основания. А так как в реакции образования ртутноорганических солей из двойных диазопиевых солей с сулемой по методу Несмеянова восстановителем служит медь, то авторы решили произвести попытку по.лучить симметричные ароматические ртутпоорганические соединения одной реакцией, применив вместо пиридина, по Гейну. аммиак и изменив соотношения компонентов реакции. Попытка удалась, реакция успешно шла по схеме [c.159]

Взаимодействие ртутноорганических соединений, получаемых по методу Несмеянова, с оловоорганическими соединениями, получаемыми по методу Кочешкова, в спиртово-щелочной среде приводит к желаемым продуктам реакции [c.173]

По методу Несмеянова получите следующие металлорга-нические соединения а) хлористую /г-оксифенилртуть б) хлористую /г-карбэтоксифенилртуть. [c.141]

Хлористая арилртуть может быть получена действием металлической ртути на соль арилдиазония в воде и других растворителях [12, 14, 18, 19 661, однако только при применении энергично действующей мешалки осо бой конструкции соль арилртути образуется с выходом от 20 до 72% [661 Способ Мак-Клюра и Лоуи, предложенный ими в 1931 г., не имеет, однако никаких преимуществ перед описанным выше методом Несмеянова, опубли кованным в 1929 г. [c.189]

Например, синтез непредельных соединений таллия типа КаТК был проведен этим методом Несмеяновым, Борисовым и сотр. [118]. С применением Ти получен триметилталлий и с Т1С1 — трифенилгаллий [118-120]. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология