Давление насыщенного пара установка для определения

Рис. 8. Прибор для определения давления насыщенных паров топлив для ГТД при повышенных температурах а — схема установки I — стеклянный прибор типа тензиметра 2 — термостат 3 — подогреватель 4—мешалка 5 — контактный термометр 6 — термометр 7, 12 — ловушки для ртути 8 — капиллярная трубка 9 — двухходовой кран 10 — трехходовой кран 11 — буферная емкость 13 — ртутный манометр

Рис. 71. Схема установки для определения давления насыщенного пара твердых веществ и жидкостей методом увлечения

Рис. 81. Схема установки для определения давления насыщенного пара над жидкостью (статический метод)

Статический метод определения давления насыщенного пара основан на непосредственном измерении давления при заданной температуре. Пары исследуемого вещества, находящегося в эвакуированном закрытом приборе с короткой манометрической трубкой, заполненной наполовину ртутью, создают в ней некоторую разность давления. Эта разность давлений выравнивается введением воздуха во второе колено манометрической трубки. Давление пара исследуемого вещества отсчитывается непосредственно по обычному ртутному манометру или вакуумметру, присоединенному к установке. [c.169]

Рис. 70. Схема установки для определения давления насыщенного пара

Установка Вебера для определения давления насыщенных паров [c.56]

Кроме адсорбции криптона, на двух образцах полистирола и двух образцах полифенилсилоксана (приготовленных из 4- и 10%-ных растворов) была дополнительно исследована адсорбция паров воды и н-гексана. Измерения проводились при 25° в вакуумной адсорбционной установке с пружинным и весами. Несмотря на высокую 5уд аэрогелей, вода практически ими не адсорбировалась (образцы не поглощали воду в заметных на пружинных весах количествах даже при давлениях пара, близких к давлению насыщенного пара воды). н-Гексан, напротив, сорбировался весьма интенсивно, что видно из рис. 4 и 5. В отличие от полностью обратимой низкотемпературной адсорбции криптона, адсорбция н-гексана, особенно на полистироле, характеризуется необратимостью (рис. 5). Необратимость сорбции гексана связана, вероятно, с тем, что при комнатной температуре он не только адсорбируется на поверхности скелета аэрогелей, но и проникает внутрь него и прочно удерживается в пространстве между макромолекулами полимера. В случае полифенилсилоксана, обладающего более жестким скелетом, адсорбционное равновесие устанавливалось быстро, за 2—3 часа, а скорость объемной сорбции была мала даже при высоких величинах относительного давления пара гексана. В случае же полистирола, обладающего более эластичным скелетом, чем полифенилсилоксан, объемная сорбция гексана протекала с заметной скоростью уже при малых Р/р и сорбционное равновесие не устанавливалось даже за 14—15 часов. Из полученных данных можно сделать вывод о преобладающей роли объемной сорбции гексана аэрогелем полистирола, в то время как при сорбции гексана полифенилсилоксаном в основном имеет место лишь адсорбция на поверхности скелета аэрогеля. Подобные исследования могут служить тонким методом для определения взаимодействия между аэрогелем и парами адсорбируемого вещества. [c.618]

Оборудование и реактивы. Установка для определения давления насыщенных паров (рис. 10) в аппарате типа бомбы Рейда (рис. 11). Стеклянные ртутные термометры с пределами измерения О—бО С и ценой деления шкалы 0,1 град. [c.36]

Описание установки и порядок работы. Описанный ниже способ определения давления насыщенного пара легколетучей жидкости основан на динамическом методе. [c.167]

С водородом, а затем подают в реактор, содержащий катализатор, способный селективно расщеплять нормальные парафиновые углеводороды. На выходе из реактора продукты охлаждают и разделяют на водородсодержащий газ, сжиженный газ и высокооктановый бензин. В течение первых шести месяцев эксплуатации установки октановое число бензинов повысилось на 2—5 пунктов. Удаление нормальных парафинов снижает давление насыщенных паров риформинг-бензинов, поскольку эти парафины в больших концентрациях присутствуют в головной фракции сырья. В процессе селектоформинга улучшение октановых характеристик в различных фракциях происходит неодинаково у низкокипящих продуктов октановые числа выше, чем у высококипящих. Поэтому во многих случаях риформинг-бензины вначале целесообразно разделить и на селектоформинг направить определенную узкую фракцию. Использование автономной системы селектоформинга позволяет улучшить качество не только риформатов, но и других продуктов, получаемых на нефтеперерабатывающем заводе. [c.363]

Для определения температуры кипения и давления насыщенных паров использовалась установка, описанная в предыдущем сообщении [2] (там же приводилась методика работы по определению температуры кипения). [c.73]

При использовании жидких газов приходится иметь дело с двухфазной системой жидкость — пар. Определенной температуре отвечает определенное давление насыщенного пара, причем более тяжелые углеводороды имеют относительно меньшее давление паров. Например, при температуре 10 °С давление паров бутана меньше в 4 раза давления паров пропана и в 8 раз — паров пропилена. Поэтому очень важно для предотвращения повышения давления при подаче такого сырья на установку контролировать его качество с целью недопущения избыточного содержания легких углеводородов. [c.129]

Установка для определения давления насыщенного пара. 2. Счетная установка с торцовым счетчиком или у-счетчиком. 4. Металлическое серебро в виде фольги, содержащее радиоактивный изотоп с удельной активно- [c.367]

Работа по измерению давления насыщенного пара серебра эффузионным методом с применением выполняется на специальной установке, которая состоит из прибора для определения давления насыщенного пара, вакуумной установки, высокочастотного генератора для индукционного нагрева, а также приборов для контроля и регулировки температуры и вакуума. [c.367]

Установка для определения давления насыщенного пара [c.385]

Когда величина поверхности исследуемого тела составляет уже квадратные сантиметры, а не метры па грамм, то применение азота при температурах жидкого воздуха в качестве адсорбата для получения изотермы БЭТ становится бесполезным, если для измерения величины адсорбции используется объемный метод. Значение р для азота нри этих температурах лежит вблизи 760 мм рт. ст. Для того чтобы достичь значений р ра, которые требуются в этом случае для выполнения теории БЭТ, необходимо проводить адсорбцию при относительно высоких значениях давлений азота. В таких условиях, даже если мертвый объем установки сведен к минимуму, измерение адсорбции становится или невозможным, или весьма затруднительным (в то н<е время с помощью весового метода обычно молено проводить измерения адсорбции при любых необходимых значениях р ро). Так как объемный метод является более удобным и распространенным методом измерения адсорбции, было сделано множество попыток определить емкость монослоя твердых тел с малыми величинами поверхности, используя такие адсорбаты, давления насыщенных паров которых были бы достаточно малы последнее необходимо для того, чтобы можно было достичь значений р ро, пригодных при работе с обычными объемными установками. Для определения малых поверхностей широко использовался криптон [113—119] значение ра для него составляет 2,0 мм рт. ст. при —195,8°. Однако за последнее время было выдвинуто много аргументов в пользу применения ксенона вместо криптона [120—124]. Преимущество использования ксенона по сравнению с криптоном заключается в том, что ксенон имеет более высокую теплоту адсорбции, а значение ра для него ниже. Высокое значение теплоты адсорбции приводит к более высоким величинам с, а это означает, что на изотермах адсорбции точка В может появиться уже при относительном давлении 0,01 или даже ниже [124]. Более низкое значение р означает, что при использовании объемного метода поправки на мертвый объем для ксенона меньше, чем для криптона. [c.81]

Верхний сильфон 5 соединен с паровым пространством конденсатора 1 и находится под воздействием общего давления в аппарате. Термочувствительный патрон <5 заполнен тем же жидким рабочим телом, на каком работает установка. Благодаря этому нижний сильфон 5 оказывается под воздействием давления насыщенного пара рабочего тела. Так как патрон 3 расположен в струе насыщенной жидкости, стекающей из конденсатора / в ресивер 2, и ощущает ее температуру, то давление, под воздействием которого находится этот сильфон, равно парциальному давлению рабочего тела. Шкала прибора может быть градуирована в % концентрации воздуха при определенных давлениях. Перемещение контактного рычага 4 такого дифференциального датчика давления может быть использовано (например, при замыкании контактов 6) для подачи импульса к исполнительным органам (например, соленоидным вентилям СВу и СВ на фиг. 178, в). [c.369]

Целью данной работы является определение давления насыщенного пара цинка. В качестве вариантов работы можно проводить измерение давления пара Сё, 5Ь, Те и других элементов. Измерения проводят на специальной установке, состоящей из прибора для определения давления пара, высоковакуумной системы, нагревательного устройства и приборов контроля и регулировки температуры. [c.624]

Установка, использованная для определения изотерм, была создана по типу прибора Гаркинса и Джура [15]. Азот (99%-ной чистоты) из баллона был использован в качестве адсорбата и в термометре давления паров азота, применяемом для создания давления насыщенных паров адсорбата (Ро) при температуре охлаждающего жидкого азота. Помимо специальных [c.171]

Н. К. Воробьевым написаны главы Определение константы равновесия реакции в газовой фазе , Электропроводность электролитов , Электродвижущие силы профессором В. А. Гольц-шмидтом — главы Ошибки измерения, их причины и способы расчета , Применение графического метода в физической химии , Определение молекулярного веса растворенного вещества криоскопическим и эбулиоскопическим методами , Калориметрические измерения , Определение давления насыщенных паров легколетучих жидкостей . Теплопроводность газов , Строение молекул доцентом М. X. Карапетьянцем — главы Гетерогенные равновесия , Химическая кинетика и приложение Устройство и установка термостата . Инженером И. П. Соловьевым написано приложение Электронные лампы и их применение . [c.10]

Для определения удельной поверхности методом БЭТ наиболее широко используется измерение объемным методом адсорбции азота при температуре его кипения (см. гл. 3). Однако высокое давление насыщенного пара азота при этой температуре (1 атм) не позволяет измерять с достаточной точностью малые поверхности, так как количество газа, остающееся в объеме установки после адсорбции, велико и адсорбированное количество представляет собой малую разность двух больших величин. [c.199]

Для определения активностей растворителя в наших работах использовано измерение давлений насыщенных паров над растворами нелетучих электролитов. Во всех случаях измерялось также давление пара чистого растворителя в том же диапазоне температур и на той же установке. Избран был статический метод, с использованием противодавления, так как он дает возможность x0p0JU0 характеризовать кривую р = / ( ) в широком диапазоне телшератур, используя однажды приготовленную систему. Конструкция установки была создана в нашей лаборатории для водных растворов [c.35]

Иетод основан на адсорбции азота твердым телом из потока смеси азот — гелий при температуре жидкого азота и последующей десорбции азота путем повышения температуры образца, что достигается удалением хладоагента. Количество азота, сорбированного при соответствуюш,ем парциальном давлении его в смеси, определялось по площади десорбционного пика, так как он симмет ричнее, чем пик адсорбции (рис. 33). Давление насыщенных паров азота Р равнялось 835 мм рт. ст. Для определения количества азота, приходящегося на монослойное покрытие адсорбента, проводилось несколько определений при различных парциальных давлениях азота. Расчет удельной поверхности производился графически методом БЭТ. Показано хорошее соответствие результатов, полученных вакуумным и хроматографическим методами. Принципиа.льная схема установки приведена на рис. 34. [c.105]

Наиболее пригодный интервал давлений для измерения поверхности при помощи азота лежит в пределах от 3 до 25 см рт. ст. В этом интервале применяется ртутный манометр, причем для защиты адсорбента от паров ртути в системе должна быть ловушка, охлаждаемая жидким азотом. Установка может включать краны, хотя ртутные затворы имеют определенные преимущества. Как те, так и другие требуют наличия охлаждаемых ловушек между ними и адсорбентом. Поверхности до 1 м могут быть определены сравнительно легко для определения меньших поверхностей объем мертвого пространства в установке должен быть лрнимальным. В случае поверхностей порядка 100 азот заменяется адсорбатами с низким давлением насыщенных паров при температуре жидкого азота, например этиленом, этаном, криптоном и т. п. Чем ниже значение Р в интервале относительных давлений Р1Рц 0,05—0,35, тем больше величина адсорбции по сравнению с количеством газа, оставшимся в газовой фазе после установления равновесия, следовательно, тем больше чувствительность и точность метода и тем меньшие поверхности могут быть измерены. Для поверхностей менее 100 см уменьшение объема мертвого пространства достигается в установках, не содержащих ртути и снабженных измерителем малых давлений, например манометром Пирани. [c.146]

Конечно, желательно определить совокупность свойств по минимальному числу опытных измерений, и здесь особенно полезны соотношения, подобные выведенным в гл. 111. Осборн с сотрудниками [78,178, 179,180] разработал метод вычисления основных термодинамических свойств вещества, а также давления его пара на основании непосредственного определения разности энтальпии, осуществляемого в простой калориметрической установке совместно с определением давления насыщенного пара. Кейес с сотрудниками [132, 233, 234] (в Массачузетском технологическом институте) специализировался на измерении объема и мог вывести большинство свойств из данных по объёму в сочетании с давлением насыщенного пара и теплоемкостью при низком давлении. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология