Ксилолы теплоты образования

Обычно теплоты образования органических соединений определяют по экспериментальным теплотам сгорания. Приняв, что относительные погрешности этих измерений составляют 0,1 %, оцените погрешность в определении а) теплоты образования метана 6) теплоты изомеризации ксилолов. [c.18]

Харт и Смит [117] указали на стабилизующее влияние /г-ксилола на М1(4-метилпиридин)4(8СЫ)2, определили теплоту образования клатрата и описали другие его свойства. Они также отметили отсутствие запаха включенного ксилола — молекулы- гостя и легкость, с которой включенная молекула была выделена при растворении (и, следовательно, при разрушении) клатрата в соляной кислоте. [c.97]

Представляет интерес вопрос о различии теплот образования изомерных алкилбензолов (о, м, п — ксилолы и т. п.). Эффект изомерии, обязанный различию в положении заместителей в бензольном ядре, также отображается при помощи представлений о типах и подтипах связей СС и СН. [c.115]

Константы равновесия комплексов ароматических углеводородов с галогенидами элементов IV группы, полученные разными авторами для одной и той же системы, плохо согласуются между собой 144, 58, 59, 99, 115—117, 126]. В табл. IV.2 приведены теплоты образования некоторых комплексов. Отметим, что теплоты образования комплексов четыреххлористого углерода уменьшаются в ряду бензол — толуол — ксилол — мезитилен [126], хотя они должны были бы увеличиваться, если бы имел место существенный перенос заряда от л-донора к галогениду. [c.323]

Сводка по теплотам сгорания и образования алкилбензолов составлена Прозеном, Джонсоном и Россини [6]. Кроме величин теплот сгорания для бензола, толуола, этилбензола, ксилолов и Н-пропилбензола в жидком состоянии авторы располагали неопубликованными данными бюро стандартов по тепло-там сгорания изопропилбензола, 1-метил-2-этилбензола, 1-метил-З-этилбен-зола, 1-метил-4-этилбензола, 1, 2,3-триметилбензола, 1, 2,4-триметилбензола, 1, 3, 5-триметилбензола, н-бутилбензола, изобутилбензола, вторичного и третичного бутилбензолов 1 жидком состоянии, а также данными по теплотам испарения. На основании перечисленных данных Прозен, Джонсон и Россини, применяя метод наименьших квадратов, вывели следующие формулы. [c.456]

Образование более крупнопористой структуры силикагеля при сушке его в атмосфере паров органических веществ наблюдали и другие авторы. Однако связь между величиной поверхностного натяжения интермицеллярной жидкости и пористой структурой ксерогеля оказалась довольно сложной. Так, в работе [29] было найдено, что, хотя поверхностное натяжение бензола, толуола и ксилола одинаково, структура образующихся ксерогелей 8102 различна. В более поздней работе те же авторы [30] исследовали влияние физических свойств ряда спиртов на структуру ксерогелей 8102 (табл. 5.8). Видно, что и здесь связи между пористой структурой и поверхностным натяжением жидкости не наблюдается при переходе от метанола к изобутанолу пористая структура значительно меняется, в то время как поверхностное натяжение приблизительно постоянно. Напротив, убывание теплоты смачивания, характеризующей интен- [c.292]

Члены Ящ и пропорциональны 5дд — интегралу перекрыва -ния орбиталей донора и акцептора [5, 19]. Поэтому, если в ряду комплексов одного акцептора с рядом доноров условия перекрывания орбиталей и электростатические взаимодействия одни и те же, то член Я 1— о 5о1 = Рг будет постоянным. Если величины С1 и Ед постоянны, то зависимость ДЯ от /д представляет собой гиперболу. Как видно из уравнения (IV.1), теплота образования комплекса в значительной мере зависит от условий перекрывания орбиталей, поэтому для широкого круга комплексов данного акцептора с донорами различного типа не наблюдается никаких корреляций между ДЯ (или ДО) и /д [22]. Однако можно ожидать, что в узком ряду комплексов данного акцептора, когда условия перекрывания орбиталей и вклады вандерваальсовых сил для всех комплексов примерно одинаковы, их прочность с ростом /д будет уменьшаться. Из табл. IV. видно, что теплоты образования комплексов иода увеличиваются в ряду бензол < толуол < ксилол < мезитилен дурол < гексаметилбензол. Отметим, что для комплексов 1з с метилбензолами была получена линейная зависимость АО — /д [45], [c.316]

Из данных табл. 51 и 53 видно, что теплоты диспропорционирования невелики и в зависимости от строения триметилбен-зола и температуры могут быть как положительными, так и отрицательными. Диспропорционирование л1-ксилола протекает с большими конверсиями, чем толуола, т. е. по мере увеличения числа алкильных заместителей возможная глубина диспропорционирования возрастает. Основным продуктом диспропорционирования как при низких, так и высоких температурах является 1,2,4-триметилбензол, причем рост температуры повышает селективность его образования. В ощутимых количествах, особенно при низких температурах, можно получить и 1,3,5-триме-тилбензол. [c.227]

Выделение фталевого ангидрида из смеси с воздухом достигается охлаждением ее в конденсаторах калориферного типа 7. Взрыво-пожароопасность агрегата характеризуется возможностью образования взрывоопасных паровоздушных смесей в аппаратах смешивания, окисления и конденсации, а также высокой разностью температур теплоносителей в теплообменных процессах в подогревателе, контактном аппарате, газовом холодильнике и конденсаторах несовместимостью теплоносителей (расплава солей и масла АМТ-300 с органической средой основного потока) близкими к критическим концентрациям ксилола (40/44) и фталевого ангидрида (40/70) в паровоздушных смесях высокой температурой контактирования. Количественно же взрывоопасность процесса характеризуется теплотами сгорания 1,5 (22,2 м ) ортоксилола (содержащегося в системе от форсунок до верхней трубной решетки контактного аппарата) или 5,6 кг (34 м ) фталевого ангидрида, содержащегося в системе контактного узла до конденсаторов. Эти теплоты будут равны соответственно 1,5-41000 = 61,5-10 кДж и 5,6-22000= = 123-10 кДж (41000 — удельная теплота сгорания ортоксилола кДж/кг 22000 — удельная теплота сгорания фталевого ангидрида, кДж/кг). Двойная оценка обусловлена тем, что насыпной катализатор в трубках контактного аппарата является одновременно и огнепреграждающим средством при этом объем паровоздушной взрывоопасной среды, которая может образоваться при нарушениях режима, разделяется на два самостоятельных объема ксилоло-воздушная смесь от смесителя до верхней трубной решетки контактного аппарата, фтало-воздущ-ная смесь — от нижней трубной решетки контактного аппарата до газового холодильника. Приведенные числовые значения количественной оценки взрывоопасности процессов окисления наиболее объективно отражают больший или меньший уровень их опасности. Это подтверждается длительным опытом эксплуатации указанных производств и характером происшедших аварий. [c.227]