Хемосорбция ацетиленовых углеводородов

Хемосорбция ацетиленовых углеводородов [c.342]

Хемосорбция ацетиленовых углеводородов на поверхности металлов изучена еще не достаточно. Исследование инфракрасных спектров [56] показало, что на поверхности катализаторов, полученных нанесением никеля на силикагель, присутствуют адсорбированные этильные радикалы. В рабо- [c.342]

Процесс хемосорбции обратим и бутадиен — углеводород с высокой растворимостью — способен вытеснять из раствора менее растворимые бутилены. Содержащ,иеся в бутадиеновых фракциях ацетиленовые углеводороды в присутствии меди полимеризуются и загрязняют медноаммиачный раствор, поэтому часть его непрерывно пропускают через угольные фильтры, где адсорбируются полимеры. Во избежание этого целесообразно осуществлять предварительное гидрирование ацетиленовых углеводородов в сырье, поступающем на разделение. [c.169]

Богданов с сотрудниками [18 предложил разделять смеси моноолефиновых и диолефиновых углеводородов хемосорбцией водноаммиачным раствором салицилата меди при температурах как ниже, так и выше 0°С. Ацетиленовые углеводороды, а также другие сопряженные диолефины могут быть удалены промывкой смеси водой при температуре 150° [18а]. В лабораторных условиях дивинил может быть очищен разложением сульфона дивинила, образующегося в результате следующей реакции [c.151]

Для промышленного разделения легких углеводородов сейчас применяют главным образом методы фракционированной конденсации или абсорбции в сочетании с последующей ректификацией, а также некоторые методы хемосорбции и адсорбции. Для очистки газовых смесей используют химические методы (очистку от углекислого газа и сернистых соединений, гидрогенизационную очистку от ацетиленовых углеводородов и диолефинов и др.). [c.5]

Промышленное применение реакций гидрогенизации олефиновых и ацетиленовых углеводородов стало возможно, в частности, благодаря работам Сабатье, который установил, что некоторые переходные металлы проявляют активность в реакциях гидрогенизации этилена и ацетилена. В последнее время для выяснения механизма реакций каталитической гидрогенизации использовались следующие методы 1) масс-снектрометрия — для идентификации промежуточных соединений в случае применения дейтерия для контроля за ходом реакции 2) метод инфракрасной спектроскопии — для исследования адсорбированного состояния 3) обычные методы изучения хемосорбции и кинетики. Интерпретация результатов таких исследований довольно сложна, так как одновременно с гидрогенизацией происходят реакции обмена и полимеризации, что усложняет кинетику реакции и состав продуктов. [c.332]

На хемосорбцию можно направлять бутен-бутадиеновые фракции, содержащие не более 0,05 масс.% ацетиленовых углеводородов, так как хемосорбент поглощает также и ацетилены, и его рабочие свойства заметно ухудшаются. При накоплении в сорбенте ацетиленовых соединений возможно высаживание взрывоопасных ацетиленидов меди. Поэтому перед хемосорбцией бутен-бутадиеновые фракции подвергают селективному каталитическому гидрированию в мягких условиях— при 10—20 °С, давлении 3—10 кгс/см (0,29—0,98 МН/м ) и объемной скорости подачи сырья 10—15 ч". В качестве катализаторов гидрирования используют палладий или никель на носителях. Несмотря на мягкие условия процесса, до 4—8 масс.% бутадиена гидрируется до бутенов. Это является одним из существенных недостатков процесса хемосорбции. [c.167]

На хемосорбцию можно направлять бутен-бутадиеновые фракции, содержащие не более 0,05 % (масс.) ацетиленовых углеводородов, так как хемосорбент поглощает также и ацетилены, и его рабочие свойства заметно ухудшаются. При накоплении в сорбенте ацетиленовых соединений возможно высаживание взрывоопасных ацетиленидов меди. Поэтому перед хемосорбцией бутен-бутадиеновые фракции подвергают селективному каталитическому гидрированию в мягких условиях — при 10—20 °С, давлении 0,29— [c.115]

Процесс очистки фракций С4 от ацетиленовых соединений способом хемосорбции форконтакта с водно-аммиачным раствором ацетата меди нашел промышленное применение в СССР и за рубежом. Поглощение ацетиленовых углеводородов ведется при объемном соотношении хемосорбционный раствор углеводороды, равном 1 3, и температуре 30—40 °С. Содержание ацетиленовых соединений во фракции С4 после очистки составляет не более 0,005 вес.%. Потери бутадиена при этом достигают 0,5—0,7 вес.%. Предварительная десорбция ведется при 65—70°С и давлении [c.116]

На хемосорбцию можно направлять бутен-бутадиеновые фракции, содержащие не более 0,03—0,05% (масс.) ацетиленовых углеводородов. Последние, взаимодействуя с хемосорбентом, образуют ацетилениды меди, которые из-за ограниченной растворимости в хемосорбенте накапливаются й осаждаются из раствора. [c.26]

Методами хемосорбции, рентгенографии и термографии исследованы изменения физико-химических свойств алюмопалладиевого катализатора К-ПГ в результате длительной работы его в процессе гидрирования ацетиленовых углеводородов в С4-фрак-ции пиролиза. Показано влияние окислительно-восстановительной обработки при различных температурах на свойства катализатора. Установлено, что причиной необратимой дезактивации катализатора является снижение дисперсности палладия в результате окислительно-восстановительной обработки при 450—550°С закоксованного катализатора. [c.109]

Амилены, а следовательно, и пентаны не реагируют с СиС1 даже при —65 °С. Аналогично ведет себя ЦПД. С другой стороны, ацетилен (и другие ацетиленовые углеводороды), изопрен и пиперилен образуют вполне стабильные комплексы, заметно различающиеся по температурам диссоциации. Это указывает не только на возможность выделения ацетиленовых углеводородов и алифатических алкадиенов из смесей с другими углеводородами С в, но также и на применимость метода хемосорбции для разделения (или очистки) ацетиленовых углеводородов, изопрена и пиперилена друг от друга. [c.242]

Содержание ацетиленовых углеводородов в изопрене полимери-зационной чистоты не должно превышать 0,0005—0,001%. Этому требованию удовлетворяют только продукты, получаемые диоксановым методом или по Фаворскому. Все остальные технические методы дают изопрен со значительно большим содержанием ацетиленовых углеводородов (так, в изопрене, получаемом методом дегидрирования изоамиленов, до 0,1—0,2%). Для очистки изопрена от ацетиленовых углеводородов в принципе применимы упоминавшиеся выше процессы экстракции и хемосорбции, взаимодействие с малеиновым ангидридом [178], каталитическое аминирование [179J, селективная адсорбция и др. Имеется целый ряд патентов по очистке изопрена от ацетиленовых углеводородов с помощью металлического натрия и его производных [180—184], а также иода [185]. Однако наиболее эффективным методом в настоящее время считается селективное гидрирование на гетерогенных катализаторах. [c.250]

Для выделения бутадиена из бутадиенсодернга-щих фракций в промышленности используются в основном два метода экстрактивная ректификация и хемосорбция аммиачным раствором ацетата меди (I). Процесс с использованием метода хемосорбции является устаревшим и на новых установках сейчас не применяется. Наибольшее промышленное применение для выделения бутадиена, пригодного для стереоспецифической полимеризации, в настоящее время получила двухступенчатая экстрактивная ректификация с диметилформамидом и ацетонитрилом. Установка состоит из двух колонн экстрактивной ректификации (первая колонна предназначена для отделения бутадиена от бутана и бутиленов, вторая — для очистки бутадиена от ацетиленовых углеводородов 04) и двух колонн окончательной ректификации бутадиена. [c.13]

На хемосорбцию можно направлять бутилен-бу-тадиеновые фракции, содержащие не более 0,03— 0,05% (масс.) ацетиленовых углеводородов. Последние, взаимодействуя с хемосорбентом, образуют ацетилениды меди, которые из-за ограниченной растворимости в хемосорбенте накапливаются и осаждаются из раствора. Для предупреждения образования взрывоопасных ацетилеиидов исходные бутилен-бутадиеновые фракции перед хемосорбцией подвергают селективному каталитическому гидрированию в присутствии палладия или никеля при температуре 10—20 °С и давлении 0,29—0,98 МПа (3—10 кгс/см ). [c.16]