Флавоноидные соединения биосинтез

Об использовании ацетата для биосинтеза флавоноидных соединений у высших растений будет сказано ниже. [c.162]

Биосинтез флавоноидных соединений — характерная особенность высших растений. Изотопные исследования показали, что [c.112]

Успехи такого масштаба отодвигают в настоящее время на задний план генетические работы, непосредственно не связанные с этими основными проблемами. По сравнению с достижениями в изучении ДНК успех генетических исследований фенольных соединений следует считать незначительным. Более того, вероятно, что до тех пор, пока не будут расширены подходы, из таких исследований можно получить сравнительно мало информации, представляющей общебиологический или генетический интерес. В этой главе рассматриваются классические работы по генетике фенольных соединений и некоторые работы последних лет. До настоящего времени большинство исследований по генетике фенолов было посвящено многоатомным фенолам флавоноидного типа, т. е. водорастворимым пигментам цветков. Целью исследований обычно было описание в классических терминах Менделя генетических механизмов образования окрасок цветков, присущих отдельным видам или родам. В ранних классических работах и позднее, основываясь на данных такого рода исследований, фенотипические эффекты связывали со специфическими химическими изменениями в флавоноидных соединениях. В других исследованиях были открыты некоторые механизмы, управляющие количественным наследованием этих пигментов, и, наконец, в них часто содержался анализ генного управления характера распределения некоторых флавоноидных соединений. Независимо от этого были изучены пути биосинтеза флавоноидных структур в исследованиях с помощью меченых атомов. Небольшое число работ посвящено изучению ферментов биосинтеза флавоноидов, хотя в течение нескольких лет успешно ведутся интенсивные исследования по энзимологии синтеза ароматических веществ в микроорганизмах. По мнению автора, генетические исследования до сих пор не дали (или дали очень мало) определенных данных, которые позволили бы точно описать отдельные стадии биосинтеза фенолов [c.140]

Флавоноидные пигменты и другие фенольные соединения в клетках мезофилла образуются в основном в хлоропластах. В этих органеллах в процессе фотосинтеза возникают фенольные соединения сравнительно простой структуры, 95% которых транспортируется в другие части клетки, где они подвергаются дальнейшим биосинтезам. Предполагается, что, кроме хлоропластов. в клетке имеется еще не менее двух механизмов образования фенольных соединений один связан с эндоплазма- [c.381]

Как известно, отдельные группы флавоноидов (катехины, антоцианы, флавонолы) отличаются одна от другой главным образом степенью окисленности гетероциклического фрагмента. Еще недавно многие исследователи допускали возможность взаимопере-хода в растительных тканях флавоноидов различных групп при помощи обратимых окислительно-восстановительных реакций. Однако экспериментальная проверка не подтвердила этих предположений [20, 21], что сразу же усложнило вопрос о механизме завершающих стадий биосинтеза флавоноидных соединений. [c.114]

Мор [73] выдвинул точку зрения, согласно которой в образовании флавоноидных соединений фоторецептор принимает лишь косвенное участие. Он предположил, что фоторецепторы фитохромного эффекта и фотореакции I вызывают основное метаболическое изменение в клетке , и привел данные по одинаковой светозависимости некоторых фотореакций в сеянцах горчицы, связанных с морфологическим ростом. Основное различие может быть только в более легкой доступности единиц ацетил- (или малонил-)кофермента А для биосинтеза. Эти единицы могут использоваться в качестве субстратов как для синтеза флавоноидов, так и в пластических реакциях. Далее, последовательность фотореакций, изученных при синтезе антоциана, останется неясной до тех пор, пока не будет исследован темновой период. Фотореакцин делают доступными ранние предшественники синтеза флавоноидов за этими реакциями всегда должны следовать темновые реакции, которые необходимы для конечных стадий синтеза. Таким образом, можно считать эти фотореакции косвенными, так как они, по-видимому, не принимают участия в конечных стадиях синтеза флавоноидов. Тем не менее значение фотореакций недооценивать нельзя. Ацетил-(или малонил-)кофермент А может иметь значение для темновой реакции на последних стадиях биосинтеза как источник энергии для хода реакции или как участник реакции связывания. [c.352]

Как и другие рассмотренные ранее первичные предшественники, ацетат и пропионат могут участвовать в биосинтезе соединений смешанного генезиса. Особенно представительной группой такого рода соединений являются флавоноидные растительные пигменты. Например кверцетин (41) и формононетин (42), биосинтез которых рассматривается в гл. 29.1. Образование изофлавоноидов типа фор-мононетина (42) [48] служит примером типичной перегруппировки [c.363]

В наших исследованиях при анализе получаемой информации о сложнътх смесях флавоноидных производньтх, выделяемых из различньтх растений, сложилось представление о биосинтезе этих соединений, несколько отличающееся от общепринятого [15, 18, 19, 20]. [c.109]

Уникальную, хотя, вероятно, и более распространенную, чем известно в настоящее время, группу, составляют флавоноидкарбоновые кислоты, обнаруженные в бобах робинии, ряда видов крестоцветных, губоцветных и других растений [22]. Эти соединения, вероятно, образуются из остатков малоновой кислоты в биосинтезе А-кольца, поэтому карбоксильная группа закономерно находится у С-8 и С-6 [70, 114]. В клеточном соке флавоноидные карбоновые кислоты образуют водорастворимые соли, а при вьщелении большей частью декарбокси-лируются и теряют свою растворимость [22]. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология