Резол, смола

Стадия А (резол)—смола жидкая (содержит воду) или твердая (не содержит воды), растворяется в спирте, ацетоне и водных растворах щелочей при нагревании переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. [c.176]

В начальной стадии поликонденсацнн (при молекулярном весе смолы 700—1000) резольиые и новолачные смолы могут переходить друг в друга. Резольиые смолы переходят в новолачные при добавлении фенола, новолачные смолы превращаются в резольные при добавлении формальдегида. [c.393]

В щелочной среде при избытке формальдегида первоначальный продукт поликонденсации представляет собой плавкое и раствори мое в органических растворителях вещество — резольиая смола, резол [c.301]

А — резол — смола плавкая и растворимая [c.30]

При определении скорости полимеризации резола смолу берут в чистом виде. Определение повторяют несколько раз и берут среднее значение из всех полученных величин. [c.219]

Формальдегид может образовывать с трехфункциональными фенолами либо так называемые термореактивные смолы (резолы)— смолы, обладающие способностью при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние (в пространственные полимеры), либо плавкие и растворимые термопластичные смолы (новолачные смолы, новолаки). С бифункциональными фенолами (например, с моноалкилфенолами) формальдегид может образовывать только линейные термопластичные смолы. Образуются ли при взаимодействии формальдегида с трехфункциональными фенолами термопластичные или термореактивные смолы, зависит от количества альдегида или фенола (избыток или недостаток) и от характера катализатора. [c.391]

Резольиая смола при нагревании переходит через промежуточный продукт резитол, который не плавится, не растворяется, но набухает, в резит — неплавкий, нерастворимый и не набухающий конечный продукт поликонденсации [c.301]

При термической обработке термореактивных феноло-альдегидных смол можно заметить три характерные стадии. Начальная стадия дает плавкую и растворимую в некоторых органических полярных растворителях (спирт, ацетон) смолу с молекулярным весом ниже 1000, названную (в классе феноло-альдегидных смол) Бэкеландом бакелитом в стадии А, а Лебахон — резолом. Смола в стадии А, или резол, может быть в Двух состояниях — жидком и твердом, причем жид- [c.15]

Сульфокислотные иониты на основе термореактивных фенолформальдегидных полимеров (резольиых смол) [c.190]

При использовании фенолформальдегидных смол для изготовления покрытий на фундусных щитах в кинодекорационной технике пользуются как новолачными, так и резольиыми смолами. Резольные смолы используются в технологии изготовления покрытий из п сты смолы с последующим ее отверждением. Новолачные смолы могут быть использованы как по методу лаковых покрытий, так и при формовании из пасты, пользуясь способностью этой смолы переходить при нагревании в присутствии гексаметилентетрамина в неплавкое состояние, т. е. в резит. Из всех синтетических полимеров это — самые дещевые я доступные продукты. [c.138]

Стадия А (резол). Смола в стадии А гори обыкновенной температуре 1Может быть жидкой (с разной степенью вязкости) и твердой. [c.9]

Определение скорости полимеризации смолы. Под скоростью полимеризации смолы понимают время перехода 0,5 г измельченной смолы в неплавкое состояние на металлической плитке, нагретой до 160 С. Навеска порошкообразной смолы должна быть расположена на плитке так, чтобы площадь соприкосновения была не больше 1 см . Как только порошок переносят на плитку, начинают его помешивать стеклянной палочкой, отсчитывая время по секундомеру. Когда смола перестанет тянуться за палочкой и образуется твердая корка, отсчитывают время по секундомеру, принимая этот момент за конец полимеризации. Для определения скорости полимеризации новолачной смолы ее смешивают предварительно в ступке с гексаметплентетрамином ( H2)6N4 (в количестве 14% от массы смолы). При определении скорости полимеризации резола смола берется в чистом виде. [c.187]

При соотношении фенола к формальдегиду 1 1 в присутствии щелочи получаются плавкие и растворимые олигомеры, так называемые резолы (смола в стадии А), которые в отличие от новолаков при нагревании способны легко переходить в стадию С — неплавкое и нерастворимое состояние (резит). Это отличие обусловлено тем, что продукты ноликонденсации при соотношении фенола к формальдегиду, близком к эквимолекулярному, содержат уже на первом этапе реакции не только фенолоспирты с одной метилоль ной группой в ядре, но имеют заметное количество фенолоспиртов, содержащих в молекуле две и даже три метилольные группы (см. стр. 427). Наличие таких соединений приводит к тому, что цепочки линейных продуктов при дальнейшем нагревании оказываются сшитыми поперечными связями, таким образом происходит отверждение олигомера — переход в стадию С, т. е. в неплавкое и нерастворимое состояние, в котором он представляет трехмерный фенол-формальдегидный полимер. При отверждении происходит выделение воды за счет метилольпой группы и водорода ядра [94]. [c.426]

Растворимость этих смол в воде обеспечивается, по Сванну, [59] наличием в их составе низкомолекулярных отверждающихся водорастворимых конденсатов (резолов). Смолы Хенеля состоят из таких резолов, пластифицированных алкидными смолами, с точно установленным числом гидроксилыных или карбоксильных групп, и превращенных действием аммиака или азотсодержащих оснований в растворимые мыла. Содержащиеся в резоле фенолоспирты настолько способствуют растворению продукта в воде, что алкидные мыла, сами по себе сравнительно мало растворимые, становятся в смеси с резолом неограниченно растворимыми. Для типизации вязкости все же рекомендуется добавлять небольшое количество органического растворителя, например изобутанола. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология