Мыла растворимые в масле

Если ввести в чистое нефтяное масло, не содержащее поверхностно-активных веществ, магниевые, алюминиевые, кальциевые мыла, растворимые в углеводородной среде, то вода эмульгируется, но эмульсия получается недостаточно стойкой. [c.70]

Щелочноземельные мыла, растворимые в масле и лучше с ним взаимодействующие, образуют адсорбционно-сольватный слой на наружной поверхности капелек воды, защищая их от соприкосновения и слияния (рис. 74). [c.130]

При обезжиривании различают два вида загрязнений жиры и минеральные масла. Жиры могут быть растительного или животного происхождения и представляют собой глицериды высокомолекулярных кислот (стеариновой, пальмитиновой, олеиновой и др.). Животные и растительные жиры хорошо омыляются, т. е. реагируют со щелочами, образуя растворимые в воде мыла. Минеральные масла состоят из смеси углеводородов (парафин, вазелин, соляровое масло и т. п.). Эти масла не реагируют со щелочами и поэтому называются неомыляемыми. [c.162]

Натриевые и натриево-кальциевые смазки. По объему производства эти смазки занимают пока второе место после гидратированных кальциевых. Распространенными натриевыми смазками являются консталины. В отличие от солидолов консталины работоспособны при температурах до 115 С и при повышенных температурах хорошо удерживаются в тяжелонагруженных узлах трения. Однако натриевые и натриево-кальциевые смазки растворимы в воде, т. е. они легко смываются с металлических поверхностей. Консталины готовят на природных жирах — жировые консталины УТ-1, УТ-2 (УТ — универсальная тугоплавкая). Получают их загущением нефтяных масел натриевыми мылами касторового масла. Натриевые смазки содержат, как правило, значительное количество загустителя, и при низких температурах (ниже минус 20°С) применять их не рекомендуется. В отечественном ассортименте насчитывается около 10 наименований натриевых смазок, преимущественно железнодорожных. [c.314]

Применение масел кислотной и щелочной очисток позволяет обеспечивать производство смазок необходимого качества, в то время как масла селективной очистки не всегда обеспечивают это, что свидетельствует о первостепенном влиянии углеводородного состава дисперсионной среды на свойства смазок. Как известно, масла селективной очистки резко отличаются от масел кислотной очистки. Они лишены большей части смол и полициклических аренов, что значительно снижает растворимость мыл в маслах, а следовательно и загущающий эффект. [c.48]

Между сернокислыми эфирами спиртов и мылами соответствующих жирных кислот существует значительное сходство. Например, мыла кокосового масла очень хорошо растворимы в воде, [c.35]

Весьма вероятно, что всё сказанное относится также и к растворимым эмульгаторам. Например желатина—вещество, растворимое в воде, эмульгирует масло в воде, тогда как канифольные мыла (растворимые в масле) дают обращённые эмульсии Хотя молекулярный механизм этого явления довольно неясен, это согласуется с поведением мыл, так как мыла многовалентных металлов растворимы в маслах, а мыла одновалентных металлов растворимы в воде. В своих исследованиях, выявивших некоторые довольно сложные случаи обращения эмульсий. Тартар и его сотрудники показали, что эмульсии, стабилизованные одновалентными мылами, способны претерпевать обращение в тип вода в масле при добавлении достаточного количества хлористого натрия, в особенности, если стабилизующие мыла вначале не особенно легко растворяются в воде здесь обращение в тип вода в масле вызывается фактором, понижающим растворимость мыла в воде. Повышение температуры, наоборот, содействует образованию эмульсии типа масло в воде , так как растворимость мыла в воде повышается. Добавление олеиновой кислоты к углеводородной фазе содействует эмульгированию воды в масле. [c.202]

Для образования свободной ОН-группы в комплексном мыле продукт, полученный в результате реакции изопропилата алюминия с органическими кислотами, частично гидролизуют водой. В случае применения гримерной формы изопропилата алюминия гидролиз не обязателен. Загущающая способность алюминиевых мыл снижается по мере повышения анилиновой точки минерального масла [12.17]. При изменении отношения жирной кислоты к бензойной кислоте в сторону уменьшения доли бензойной кислоты растворимость комплексного мыла в масле увеличивается. Это позволяет увеличить выход целевого продукта, особенно в случае парафиновых масел. Однако при этом снижаются структурная стабильность и температура каплепадения. Структурная стабильность может быть улучшена за счет применения кислот С,, и С22 [12.18]. [c.416]

Крашение протекает в мягкой воде в присутствии дисперга-тора (мыла, ализаринового масла, сульфоната жирных спиртов и т. д.) при 75—80° С. С повышением концентрации поверхностно-активных веществ возрастает растворимость дисперсных красителей, но сорбция их волокном понижается [c.145]

В качестве эмульгаторов для СОЖ запатентовано большое количество солей аминов или аминоспиртов и органических кислот. Они обладают хорошими поверхностными и удовлетворительными объемными свойствами, однако получить на их основе растворимые масла не всегда удается. Предложены соли аминоспиртов и жирных кислот полиаминов и СЖК С1—Су триэтаноламина и моноэфира фосфорной кислоты амина, борной и бензойной кислоты аминов, аминоспиртов и сульфокислот. В качестве основы СОЖ рекомендовано использовать рицинолеат триэтаноламина, а также композицию из триэтанолами-нового мыла олеиновой и борной кислот в эту композицию можно вводить неионогенные ПАВ и пассивирующие присадки. Разработан стабильный состав для прокатки тонких стальных лент, состоящий из воды и эмульсола, который представляет собой смесь метилен-бис-амида жирной кислоты с сульфонатом или с оксиэтилированным амином жирной кислоты [226]. [c.139]

По современным представлениям коррозия металлов в масле обусловлена воздействием на них перекисей и кислот. Роль перекисей сводится к окислению металла, а кислоты, взаимодействуя с окислами металлов, образуют мыла, растворимые в масле или же выпадающие в осадок. Присутствие таких мыл является причиной высоких диэлектрических потерь в масле. В образовании окислов металлов может принимать участие также растворенный в масле молекулярный кислород. [c.221]

Смазка индустриальная металлургическая № 137 (ГОСТ 9974— 62) готовится загущением смеси вязких масел натриевыми мылами касторового масла. Хотя температура каплепадения ее близка к 145° С, смазка применяется в узлах трения, нагреваемых до более высоких температур. Это достигается за счет периодической подачи порций свежей смазки в узлы трения. Смазка 137 растворима в воде, что нужно учитывать при ее использовании в подшипниках прокатных станов, охлаждаемых водой. [c.329]

При серебрении, золочении или омеднении из щелочных растворов двойных цианидов добавка различных поверхностноактивных веществ в ванны полностью или частично устраняет необходимость операции последующей полировки, обычно требуемой для получения блестящего покрытия. Для этой цели оказались пригодными мыла, сульфоэтерифицированные масла, алкиларилсульфонаты и четырехзамещенные аммониевые соединения типа бетаина, а также высокомодульные силикаты натрия типа растворимого стекла [21]. [c.465]

Олифа производится нагреванием льняного масла до 250- 300° с небольшими количествами окислов кобальта, марганца или свинца (активность последних уменьшается в приведенном порядке) эти окислы частично омыляют масла, образуя мыла, растворимые в масле. Ввиду того что в результате подобной переработки цвет становится темнее вследствие действия слишком высокой температуры, были внесены некоторые видоизменения в методику работы, а именно сначала получают отдельно соли приведенных выше металлов с линоленовой кислотой, с кислотами природных смол (канифоли) или с нафтеновыми кислотами, а затем эти соли, называемые сиккативами, растворяют в масле при температуре 120 — 160°. [c.781]

Изготовление смазок на мылах поливалентных металлов - свинца, цинка, алюминия и других, а в отдельных случаях кальция и бария, имеет некоторые особенности. Мыла получают обменной реакцией в водной среде меащу мылом одновалентного металла, обычно калия или натрия, и водорастворимой солью соответствующего поливалентного металла, т.е. по реакции двойного обмена. Готовое мыло поливалентного металла практически не растворимо в воде и осаждается из раствора в процессе обменной реакции. Мыло отмывают от ионов кислоты, соль которой использовалась для обменной реакции, и используют далее во влажном виде или после сушки в виде порошка. Последующие стадии приготовления смазки включают диспергирование мыла в масле при повышенной температуре, обезвоживание концентрата, получение изотропного расплава и его охлаждение. [c.5]

В состав растворимых масел входят мыла, сульфопродукты вроде сульфированного касторового масла, а иногда и спирт [101]. Когда смазывающая способность агента более важна, чем охлаждающая, возрастает содержание смазочного масла в эмульсии. Растворимые масла обычно обладают средней вязкостью. При ужесточении режимов резания в качестве смазки следует использовать дистиллятные минеральные масла, причем последние компаундируют с жировыми маслами или с сульфонродуктами. Применение в этих случаях пекомпаундированных жировых масел или сульфопродуктов не столь эффективно они будут полезны в тех [c.505]

Натриевые и натриево-кальциевые смазки по объему производства занимают второе место после гидратированных кальциевых. Распространенными натриевыми смазками являются консталины, которые в отличие от солидолов работоспособны при температурах до 110—115°С, однако растворимы в воде и легко смываются с металлических поверхностей. Консталины в основном готовят ра природных жирах — жировые консталины УТ-1, УТ-2 (УТ-универ-сальная —тугоплавкая). Получают их загущением нефтяных масел натриевыми мылами касторового масла. В натриевых смазках, как правило, велико содержание загустителя, и при низких температурах они обладают посредственной работоспособностью (ниже —20°С их применять не рекомендуется). Натриево-кальциевые смазки относятся к группе смазок на смешанных мылах, среди которых наиболее массовая — смазка 1—13, изготовляемая загущением смеси нефтяных масел натриево-кальциевым мылом касторового масла. Смазка 1—13 и ее вариант 1-ЛЗ, отличающийся наличием 0,5% дифениламина, применяются для смазывания роликовых и шариковых подшипников различных машин и механизмов. Поскольку основная часть смешанного загустителя в этих смазйах — натриевые мыла, то, по свойствам они мало отличаются от консталинов. [c.379]

В качестве нейтральных мыл мы использовали продажные, известные под названиями Эмульфор А и Эмульфор ЕЬ , а также Хастапал СУ (фабрики красок Хохот ), Опыты с такими широко распространенными для стирки мылами, как Рай и Фева , показали, что они не могут принимать больших количеств масла, не понижая при этом значительно электропроводность. Несмотря на это, проведенные опыты показывают, что ввиду дешевизны моющих средств отдельные их виды технически вполне применимы для интересующей нас цели. Присоединение воды этими веществами увеличивается в следующей последовательности Эмульфор А , Хостапал СУ и Эмульфор ЕЬ растворимость масла в той же последовательности уменьшается. Таким образом, подходящая смесь эмульгаторов позволяет добиться любой желательной величины ввода воды в масло. Полученные таким путем продукты смешения, содержащие в большом количестве масло, выступают в зависимости от составных частей смеси в двух заметно различающихся формах. В то время как первая форма образует из масла, воды, электролита и эмульгатора стойкую эмульсию, вторая форма является истинным раствором. Это, вероятно, связано с большом способностью к гидратации растворимых в воде эмульгаторов, а именно вначале они принимают воду и при этом сгущаются, пока не становятся почти твердыми. При дальнейшем присоединении воды они снова становятся более жидкими. Эти эмульгаторы, перенасыщенные водой, принимают масло только при сильном перемешивании, становясь при этом мутными. Однако они удерживают введенное масло, не выделяя его в раствор, и показывают удельную проводимость 0,1 ом -см . Если с маслом перемешивается эмульгатор, не насыщенный водой, то раствор остается совершенно прозрачным и вскоре насыщается масло.м, особенно если растворяющий масло эмульгатор не повышает растворимость. Этот прозрачный гомогенный раствор содержит 20% и более эмульгатора и обладает электропроводностью, при одинаковом количестве эмульгатора в 10 раз худшей, чем упомянутый вначале раствор. Таким образом, благодаря введению нейтральных мыл первая трудность, препятствующая холодному сжиганию производных нефти, как будто устранена. [c.300]

В воде исключительно высоко жесткости, например в морской, мыло, пригодное для обычных целей, оказывается практически бесполезным. Трудность может встретиться и при употреблении натриевых солей новых сульфированных спиртов или мыл /кирпых кислот с сравнительно малым молекулярным весом но их кальциевые и магниевые соли более растворимы и в меньшей степени высаливаются солями щелочных металлов. По этим причинам у ке давно применяются мыла из масла бобов какао. [c.274]

Температурны предел, по-виднмому, связан с растворимостью мыла в масле. Максимальная прочность системы мыло — масло достигается при полном растворении мыла, что обеспечивает образование наибольшего числа микрокристалликов мыла, образующих структурный каркас. Если процесс приготовления смазки вести при атмосферном давлении, то температура не может быть поднята выше 1О0". Следовательно, в этом случае структурные элементы образуются не в оптимальных условиях для мыла различных фракций кислот. [c.361]

Для превращения керосина и веретенного. масла в кислоты S hrauth пред-пожил хлорировать масло в монохлорпроиэводные. Последние подвергаются затем плавке со щелочами. Во время плавления температура поддерживается сначала при 200—230°, но в дальнейшем ее поднимают до 300°. Продуктом, получаемым через 6—8 час., является смесь сухих непахнущих мыл, растворимых в горячей воде и легко мылящихся. Избыток щелочи. может быть нейтрализован соляной КИСЛОТОЙ или жирными кислотами мыло можно после (переплавки также обработать паром и водой. Во время плавки выделяется водород. [c.1010]

По интенсивности молекулярного взаимодействия между фазами на их поверхности раздела Д. с. ра.з-деляются на лиофильные и лиофобные. Л и о ф о б-н ы е Д. с., где это взаимодействие является слабым вследствие большой разности полярностей образующих их веществ, обладают большим избытком свободной энергии на единицу площади поверхностного слоя на границе между фазами (высоким межфазным поверхностным натяжением) и, следовательно, являются термодинамически неустойчивыми. Они самопроизвольно коагулируют или коалесцируют, в них происходит рост мелких частиц (капелек) вследствие изотермич. перегонки вещества дисперсной фазы от мелких частиц к более крупным, т. к. более мелкие частицы, в соответствии с законом Кельвина—Томсона, обладают большой растворимостью (большим давлением насыщенного пара). Лиофильные Д. с, характеризуются интенсивным молекулярным взаимодействием меяаду фазами, значительной (но не безграничной) взаимной растворимостью образующих эти фазы веществ вследствие небольшого различия в их молекулярной природе (полярности). В лиофильиых Д. с. уд. свободная поверхностная энергия на границе фаз очень мала, хотя и не равна нулю. Лио-фильные Д. с. образуются самопроизвольно в виде двухфазных, предельно высокодисперсных систем — коллоидных р-ров. К таким лиофильным Д. с. относятся эмульсии, образующиеся вблизи критич. темп-ры растворения, когда имеет место неограниченное смешение фаз, или при любой темп-ре в присутствии больших. количеств поверхностно-активных веществ. Таковы, напр., растворимые масла или эмульсолы — минеральные масла с большим количеством коллоидно-растворенных поверхностно-активных веществ — мыл карбоновых к-т или сульфокислот с нек-рым избытком соответствующей органич. к-ты такие масла самопроизвольно эмульгируются в воде или в воднощелочной среде с образованием коллоидных р-ров [c.576]

Диэлектрические потери в маслах связаны с натровой пробой и частично с зольностью. Однако натровая проба является грубым показателем. Например, при изменении tg 62Д0 от 0,07 до 1,0% натровая проба имеет постоянное значение — 2 балла [26]. Кроме того, как показали Липштейн и Штерн [25], возможно получение масел с хорошей натровой пробой и высоким tg б и, наоборот, с плохой натровой пробой и низким tg б. Масла первого типа получаются при наличии в них следов мыл (менее 0,0007% натрия или кальция) и при практически полном отсутствии кислот (ничтожное количество мыл не сказывается на натровой пробе, но является причиной повышенной проводимости) масла второго типа содержат относительно много кислот или эфиров и практически не содержат мыл (растворимые кислоты не повышают проводимости, но являются причиной резкого ухудшения натровой пробы). [c.131]

Нерастворимые в воде кальциевые, алюминиевые и другие поливалентные мыла растворимы в различных маслах . Мицеллы обычного водорастворимого натриевого (или калиевого) мьша способны сами растворять эти масла . Растворяемое вещество как бы входит внутрь мицелл. За счет этого размеры мицеллы увеличиваются. Солюбилизированные масляные загрязнения уже не могут снова осесть на очищенную поверхность и испачкать ее. Не осядут и твердые частицы. На них образуются оболочки из молекул ПАВ и воды, которые препятствуют сцеплению частиц между собой и осаждению. Стабилизация суспензий (вода-твердые частицы) достигается добавкой электролитов. В воде относительно устойчивы суспензии мела, глины, т.е. веществ, любящих воду. Разумеется, что частицы мела-мельчайшие, а не сантиметровые кусочки. А вот суспензия графита (сажи) неустойчива, и твердые частицы должны быстро оседать на очищенную поверхность. Но под действием ПАВ и несмачиваемый водой графит меняет свои свойства и превращается в водолюба . Суспензия графита в воде становится устойчивой, и при стирке его частицы уносятся вместе с грязной водой. [c.148]

Если отделить неполярную жидкую фазу с растворенным в ней поверхностно-активным мылообразным веществом и постепенно добавлять к ней воду, то при некоторой критической добавке воды происходит своеобразная инверсия фаз в коллоидной системе, легко обнаруживаемая по скачкообразному повышению электропроводности вода из внутренней дисперсной фазы становится наружной дисперсионной средой в виде тонких пленок (в связи с относительно малым ее объемом), разделяющих мицеллы мыла с оболочкой из полярных групп, и гидрофобным ядром, в котором солюбилизирована вся углеводородная жидкость (масло). Такая коллоидная система гелеобразного характера (гидрогель) хорошо известна в практике под названием растворимого масла (soluble oils) или эмульсола (если имеется избыток масла сверх солюбилизируемого в виде стабилизованных мылом капелек крупных размеров). [c.18]

Гелеобразные концентраты масел ПАВ в воде легко разбавляются без нарушения устойчивости произвольным количеством равновесной водной среды, т. е. водного раствора мыла, образуя в случае растворимого масла его устойчивые коллоидные растворы в воде, а в случае эмульсола — устойчивые водные эмульсии, широко применяемые в металлообрабатывающей и машино- строительной промышленности для приготовления активных вод- ных смазочно-охлаждающих жидкостей с различными дозиров ками масел ПАВ в процессах обработки металлов давлением и резанием. [c.18]

Одна из рекомендованных композиций масла включает 5% или более нафтената свинца и 2—3% осерненных лярдового или спермацетового масел. Растворимость свинцового мыла или стабильность дисперсии мыла в масле требуют экспериментальной проверки. Для обеспечения хорошей растворимости иногда в масла вводят различные солюбиризирующие агенты. В качестве таких агентов рекомендуется применять олеиновую кислоту или алкилфенол в концентрации от 1 до 2%. Для этой же цели используют 2% или более экстракта селективной очистки смазочного масла. [c.197]

От катиона мыла зависит загущающая способность, стойкость к воде, температура плавления и, следовательно, температура каплепадения. Чем выше содержание мыла, тем выше консистенция пластичной смазки. Длина цепи жирных кислот влияет на растворимость и поверхностные свойства мыл в масле. Очень длинные, а также короткие цепи жирных кислот отрицательно влияют на загущающую способность мыла. В случае длинноцепочечных жирных кислот это является следствием хорошей растворимости мыл в случае короткоцепочечных кислот — следствием плохой растворимости мыл в нефтяном масле. Максимальное загущение обычно достигается с помощью жирных кислот с 18 атомами углерода. Разветвленность алкильной цепи в молекуле жирной кислоты снижает температуру плавления мыл и, следовательно, снижает загущающий эффект. С другой стороны, благодаря высокой полярности и в зависимости от их положения в молекуле гидроксидные группы повышают температуры плавления и загущающий эффект. [c.410]

Продажный Триэтаноламин представляет собой бледножелтую гигроскопическую жидкость, смешивающуюся с водой и спиртом и растворимую в хлороформе. Он является смесью, которая содержит около 80% триэтаноламина, 15% диэтаноламина и 2,5% моноэтаноламина. Этот технический продукт применяется в медикаментах только для наружного употребления. С жирными кислотами он дает мыла, обладающие превосходными моющими свойствами. Эти мыла растворимы в воде, а также в органических растворителях, например керосине, бензине и маслах. Эмульсии таких мыл легко образуются при смешении растворов жирных кислот в масле с водным раствором триэтаноламина. Входя в состав препаратов наружного употребления (например мазей и дерматологических паст), эти мыла усиливают проникающую способность препаратов и вследствие этого бактериостатическое действие, а так ке облегчают их удаление, например из волосяного покрова головы. [c.360]

Недостатками глюкозатов хрома является то, что необходимо применять их в относительно высоких концентрациях, что они недостаточно стойки и могут вызвать осложнения, связанные с действием бактерий. Известны однако, охлаждающие башни, которые в течение многих лет успешно эксплуатировались при использовании этих соединений в качестве ингибиторов. Среди других органических соединений, которые были испытаны в качестве ингибиторов в охлаждающих башнях, следует указать на эмульгируемые или растворимые масла, сульфоглюкозаты натрия [15], производные глицерина [110], продукты ацилирования полиаминов [46], отработанные сульфатные щелока, щелочные таннаты, таннины и крахмал. Лучшие результаты были получены с эмульгируемыми или растворимыми маслами их практическому применению мешают, однако, расслоение воды и масла, чувствительность к перегреву, неравномерность защиты, а также образование кальциевых мыл и возможность возникновения микробиологической коррозии, И все же применение их оказалось вполне успешным в закрытых охлаждающих системах (см. последующие главы). [c.115]

Многие из этих красителей могут применяться для крашения найлона. К разрешению проблемы получения стойких дисперсий нерастворимых или умеренно-растворимых красителей подошли с двух сторон. С одной стороны, стали применять более сильные диспергирующие агенты (например, продукты конденсации алкил-нафталинсульфокислот с формальдегидом) и усовершенствованные методы диспергации так, например, 1,4,5,8-тетрааминоантрахи-нон растворяют в тетрагидрофуране и прибавляют к мыльному раствору. С другой стороны, в молекулу красителя стали вводить алканольные, карбоксильные, амидные и иные группы, повышающие диспергируемость красителя. Введение оксиалкильных и иных групп иногда повышает также сродство, улучшает выравнивание и обеспечивает меньшее изменение оттенков. Красители для ацетилцеллюлозы поступают в продажу в виде пасты или порошка, который получается высушиванием водных дисперсий. Для крашения приготовляется паста красителя с мылом, ализариновым маслом, смачивающим веществом и готовится красильная ванна с водой, содержащей один из этих диспергаторов. [c.920]

Бензиноупорная смазка (ГОСТ 7171—63) представляет собой плотную вязкую мазь темно-коричневого цвета. Для ее приготовления к окисленному касторовому маслу добавляют немного глицерина и загущают полученную смесь цинковым мылом касторового масла. Такой состав обеспечивает ее низкую растворимость в бензине, бензоле и других органических растворителях, а также и воде. В то же время высокая вязкость масляной основы и большая концентрация загустителя не позволяют применять бензиноупорную смазку в подвижных соединениях при температурах ниже + 10° С. Низкая температура каплепадения не позволяет использовать смазку выше 40° С. Столь узкий температурный диапазон существенно уменьшает возможность ее использования. Однако в ассортименте нет нерастворимых в нефтепродуктах смазок с хорошими объемно-механическими свойствами, поэтому бензиноупорную смазку в настоящее время используют, хотя и очень ограниченно. Она находит некоторое применение при герметизации пробковых кранов и резьбовых соединений топливных и масляных систем некоторых двигателей. Правда, в ряде случаев ее применяют и тогда, когда в этом нет необходимости. Так, например, конусные соединения топливопроводов некоторых самолетов достаточно герметичны, и все-таки их рекомендуют покрывать бензиноупорной смазкой. [c.363]

Влияние присадок и других ПАВ на процесс кристаллизации и формирования структуры смазки весьма значительно. Они могут влиять на растворимость мыла в масле, сдвигать температуру начала гелеобразования, изменять размеры и форму элементов структуры смазки. Причем влияние ПАВ на формирование структуры и свойства смазок существенно завис 1т от режима их охлаждения. Как видно из данных табл. 50, при быстром охлаждении расплава влияние стеариновой кислоты на свойства смазок менее значительно, чем при медленном. Введение стеариновой кислоты в смазки, приготовленные по режиму быстрого охлал дення, практически не влияет на ассоциацию молекул стеарата лития (данные ИКС). По-видимому, ассоциаты мыло — кислота не образуются из-за слишком кратковременного контакта ПАВ. При медленном охлаждении ассоциация молекул стеарата лития в неполярном нефтяном масле является зкстрсхмальной функцией концентрации стеариновой кис- [c.226]

Растворимость мыл в минеральных маслах быстро возрастает с увеличением молекулярного веса жирных кислот. Для производства мыльных смазок наиболее желательны кислоты с углеводородной цепью ie— is. При длине цепи ie низкая растворимость мыла в масле приводит к уменьшению загущающей способности и понижению предела прочности смазки. Высокая растворимость мыл, приготовленных на кислотах с цепью > j8, препятствует их кристаллизации при охлаждении кроме того, при этом понижается загущающее действие загустителя. [c.27]

Поверхностноактивные вещества, смешанные с маслами или растворителями, образуют основу многочисленных эмульгируемых и эмульгирующих составов. Растворимые масла различных типов представляют собой обычно смеси масел, поверхностноактивных веществ и растворителей, обеспечиваюищх полную взаимную смешиваемость компонентов смеси и ее гомогенность. Так, в большинстве сульфоэтерифицированных растительных масел содержится значительное количество несульфоэтерифицированного продукта, а в маслорастворимых нефтяных сульфокислотах — 20 /(, или более углеводородного масла, и, таким образом, и те и другие могут рассматриваться как смеси масла и поверхностноактивного вещества. Растворимые масла различных типов широко применяются в качестве замасливателей пряжи в текстильной промышленности и в качестве смазочно-охлаждающих жидкостей при обработке металлов. Для приготовления этих составов применяют различные типы поверхностноактивных веществ, из которых наиболее распространенными являются мыла, особенно аминовые, и соли нефтяных сульфокислот [18]. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология