Боровский , Блохин

Боровский И. Б. и Блохин М. А. Некоторые работы в области методики и аппаратуры для рентгеноспектрального анализа. Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5, JY 2-3, с. 196—200. Резюме на англ. яз. 1832 Вайнштейн Э. Е. О новом типе светосильного рентгеновского спектрографа с плоским кристаллом. Природа, 1950, № 2, с. 31—32. Библ. 6 назв. 1833 [c.79]

Со времени опубликования И. Б. Боровским и М. А. Блохиным первой на русском языке и достаточно подробной сводки длин волн рентгеновских линий прошло уже 15 лет. За это время упомянутая сводка устарела и уже не может полностью удовлетворить потребности специалистов по рентгеновской спектроскопии, тем более, что, являясь приложением к книге, которая уже давно превратилась в библиографическую редкость, она сейчас почти недоступна для широких кругов практиков. [c.3]

Наряду с методом выравненных почернений , получившим развитие в работах Хевеши и его сотрудников [1] и в только что описанной серии работ Боровского и Блохина для количественного определения содержания цериевых земель, как показал В. Н. Протопопов [23], может быть без ущерба для точности анализа использован разработанный им приближенный метод определения относительной интенсивности рентгеновских спектральных линий. Напомним, что в основе метода Протопопова лежит предположение о существовании линейной зависимости между почернением линий и их интенсивностью. Для большинства эмульсий это наблюдается в области относительно малых почернений, не превышающих значений порядка 0,7—0,8. Удобным критерием, указывающим на степень правильности выбора условий проведения анализов, является совпадение величины кв—отношения почернений линий вспомогательного Ка1,2-Дублета с теоретическим значением этого отношения. Зависимость величины ошибки анализа Д от ко, полученная Протопоповым экспериментально, показана на рис. 91. [c.179]

Первые работы, посвященные количественному рентгеноспектральному анализу минерального сырья на содержание в нем ниобия и тантала, были выполнены в Советском Союзе И. Б. Боровским и М. А. Блохиным в 1937—1949 гг. [107, 115, 116]. [c.191]

Рентгеновские эмиссионные методы определения гафния в цирконии детально описаны в монографии Вайнштейна [54]. Количе- ственное определение гафния в присутствии циркония представляет трудную задачу для рентгеноспектрального метода. Вследствие вы--сокого потенциала возбуждения линий /С-серий гафния для определения можно использовать лишь линии L-серии. Однако на наиболее чувствительные линии этой серии гафния (La,- и Laз-линии) в первом порядке отражения накладываются /Са,- и /Саглииии циркония во втором порядке отражения. Поэтому при количественном определении гафния в цирконии Хевеши [290], Боровский и Блохин [49, 50] использовали относительно слабые L ,- и L ,-линии гафния, что, естественно, приводило к уменьшению чувствительно- [c.192]

В СОИР систематические исследования содержания гафния в циркониевом сырье рентгеноспектральным методом начали И. Б. Боровский и М. А. Блохин [771. Вследствие малой доступности и дороговизны лютеция авторы предложили использовать в качестве элемента сравнения тантал. Анализ проводился по методу Кошуа [78], в качестве изогнутого кристалла брали кварц, плоскости (100) которого были перпендикулярны к пучку рентгеновских лучей. Радиус изгиба кристалла равен 1 м, толшина кристалла — 0,23 мм, длина фокусного пятна — 27 мм. В интервале 8° получался довольно интенсивный спектр. [c.435]

Для количественного определения гафния И. Б. Боровский и М. А. Блохин [77] применили два приема. Первый использовался при определении гафния в количестве более 1 % и состоял в следующем. При анализе по методу Кошуа на спектрографе Ингельстама рентгеновские лучи поглощаются в кристалле и в слое воздуха толщиной около 1 м. Это поглощение тем больше, чем больше длина волны спектральной линии, поэтому было выгодно пользоваться самой короткой из названных линий -серии гафния — 71- Сравнивая относительные интенсивности линий Н (к П76,56 Х ) и Та1у, (X = 1135,64 Х ) и зная содержание добавленного для анализа тантала, можно определить количество гафния. Так как интенсивность линии гафния очень мала (примерно 9% от интенсивности а,), то ее можно использовать при относительно большом содержании гафния (более 1%) в анализируемом объекте. [c.436]

За последние годы область применения рентгеноспектрального анализа значительно расширилась. Он начал широко применяться как в практике научно-исследовательских лабораторий, так и"в нромы[нлеиности. Вместе с тем число книг и руководств по рентгеноспектральному анализу невелико. В распоряжении учащейся молодежи или исследователей, желающих воспользоваться методами рентгеноспектрального анализа для решения разнообразных научных и практических задач, имеется очень ограниченное число старых переводных руководств и вышедшая в 1939 г. книга И. Б. Боровского и М. А. Блохина Реитге1юспектральный анализ . Результаты, полученные за последние годы, до сих пор пе подытожены и не обобщены. [c.5]

Первые систематические исследования распределения редкоземельных элементов в земной коре, породах и отдельных минералах были выполнены В. М. Гольдшмидтом и его сотрудниками [ПП. Позднее более полные и точные данные были получены Минами [108], Сахама [109] и др. Из числа первых отечественных исследователей следует упомянуть И. Б. Боровского, М. А. Блохина и В. Н. Протопопова. [c.177]

В работах Боровского и Блохина [107], посвященных количественному определению содержания элементов цериевой подгруппы в минералах СССР, широко использовался метод выравненных почернений. Разработка методики количественного определения элементов проводилась па искусственных смесях, содержащих примерно равные количества окисей церия, лантана и неодима, и привела к установлению необходимых для проведения анализа переходных коэффициентов,связывающих определяемое на опыте отношение интенсивностей i- и LPi-линий этих элементов с отношением их атомных концентраций в смесях. Был получен большой материал о содержании в минералах четырех редкоземельных элементов цериевой подгруппы. Усредненные по 15 — 20 рентгенограммам значения переходных коэффициентов от отношения интенсивностей линий [c.177]

Сопоставление полученных этими авторами результатов с данными об относительной интенсивности рентгеновских спектральных линий элементов -серии (см. табл. 14) позволяет сделать два практически важных вывода. Экспериментально полученное значение переходных коэффициентов для х-линии неодима и р -линии церия (0,59), расстояние между которыми около 28 X, практически совпадает с величиной, характеризующей отрюсительную (по сравнению с а -линией) интенсивность слабейшей из этих линий для любого из редкоземельных элементов, в то время как для более удаленных друг от друга линий N(1 <Х1 и Ьа Рх (Д>.— 180 X) оно меньше теоретического и равно 0,53. Отсюда следует, во-первых, что в условиях, принятых для проведения анализа, интенсивность линий, находящихся друг от друга на расстоянии порядка 30—60 X, не претерпевает заметных искажений, и при переходе от относительных интенсивностей линий к отношению атомных содержаний элементов в пробе можно опираться на теоретически установленные значения переходных коэффициентов. На этом основании И. Б. Боровский и М. А. Блохин принимают, что для линий Ьа и Рг х (ДХ- в X) так же, как и для линий BaZ.Pi и Се —12 X) [c.178]

Другой путь анализа был предложен И. Б. Боровским и М. А. Блохиным [122]. Вследствие трудности приобретения и дороговизны лютеция они отказались от его использования при анализе минералов. Элементом сравнения служил тантал, который в виде пятиокиси вводили в анализируемую пробу. Анализ проводили сопоставлением интенсивностей -линии гафния и совпадающих друг с другом линий TaL i и HfLSg. Для исключения мешающего влияния линии HfA a, накладывающейся на /,,8х-линию тантала, авторы воспользовались известным соотношением между интенсив-1ЮСТЯМИ i- и 2-линий гафния и учитывали количественно интенсивиость Рз-линии гафния на основании определенных на опыте данных об интенсивности i-лииии элемента. При одинаковом содержании гафния и тантала в пробе имеет место [122] соотношение [c.209]

Как в методе Хевеши и Костера, так и в методе, разработанном Боровским и Блохиным, количественное определение гафния в минералах проводится по относительно слабым и Tl- линиям этого элемента. Это неизбежно приводит к уменьшению точности и чувствительности определений. Поэтому при определении малых содержаний гафния в циркониевых минералах иногда используется иной путь решения поставленной задачи [123]. Пользуются тем, что аналитические линии гафния и накладывающиеся на них линии циркония имеют различные потенциалы возбуждения 11,3 кр для гафния и 18 кв для циркония. Поэтому, если при анализе минерала выбрать рабочее напряжение на рентгеновской трубке спектрографа меньшим или близким к потенциалу возбуждения линий циркония, то можно, независимо от процентного содержания этого элемента в пробе, воспрепятствовать появле- [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология