Крениг

Замазка Кренига. В перегонной колбе расплавляют 4 часть канифоли и одну часть белого воска и нагревают в вакууме на масляной бане пр и 160°.. Одновременно через капилляр, достающий до дна колбы, медленно пропускают струю воздуха. Через час смазку выливают в фарфоровую чашку и вместе с чашкой хранят в картонной коробке. [c.63]

Тонкая обработка поверхности (тонкая шлифовка, полировка), как правило, повышает коррозионную стойкость металлов, облегчая образование более совершенных и однородных пассивных и других заш,итных пленок, а также повышает предел коррозионной усталости (см. с. 338). Это влияние сказывается главным образом в начальной стадии коррозии, пока не исчезает в результате коррозии металла его исходная поверхность, и имеет большое практическое значение в мягких условиях коррозии, например при атмосферной коррозии металлов. Ниже приведены данные В. О. Кренига о влиянии характера обработки поверхности углеродистой стали (0,8% С) на ее коррозионную стойкость во влажной атмосфере — время до начала коррозии, сут. [c.326]

Аппарат для поглощения воды наполняют следующим образом сначала помещают слой прокаленного асбеста или стеклянной ваты (3—4 мм), затем насыпают ангидрон, слегка постукивая по аппарату, и наконец снова слой прокаленного асбеста или стеклянной ваты. Пробку и шлиф аппарата слегка нагревают на слабом пламени горелки. Затем прикасаются нагретой пробкой к кусочку замазки Кренига диаметром 2—3 мм, вставляют пробку в аппарат и поворачивают ее несколько раз, так чтобы весь шлиф стал прозрачным. Если шлиф окажется плохо смазанным, надо его слегка подогреть, снять смазку ватой и повторить все сначала. [c.109]

Крениг подробно изучил разложение ацетатов Ь1, Ыа, К, Мд, Са, Ва, Си, РЬ, Мп при режиме повышающихся во время опыта температур 200—500°С. Выход ацетона (% указан в скобках) менялся в ряду К(11,6) <Ма(37,5) <Ь1(100) >Ва (89,0), РЬ(87,0)>Са(82,5)>Мд(75,9)>Мп(66,3). Ацетаты Ы, Ва и Са претерпевали разложение по уравнению (13), ацетат РЬ по следующей схеме [c.145]

По данным Кренига и Амбарцумяна [53], алюминиевые сплавы могут контактировать с [c.136]

Коррозия металлов. Сборник статей. Под ред. В О Кренига. Вып. 1. [c.261]

Крениг В. О. Коррозия металлов. Учебник для высших технических учеб- [c.262]

Широкогорлую полиэтиленовую или полипропиленовую банку емкостью 500 мл закрывают неопреновой пробкой с отверстием. Держатель пробы сделан из обычной платиновой сетки, приваренной к платиновой проволоке, которая запаяна в стеклянную палочку из боросиликатного стекла длиной 10 мм и диаметром 5 мм. Стеклянную палочку закрепляют в полиэтиленовой трубке длиной 18 см и внешним диаметром 6 мм с помощью цемента Кренига при нагревании. Трубку протягивают через пробку таким образом, чтобы проба в держателе находилась как раз посредине банки. [c.64]

К трубке для сожжения присоединены два азотометра 19, что позволяет осуществить два определения подряд. Азотометры закрываются сверху пришлифованными крышками, прижимаемыми пружинами. С трубкой для сожжения они соединяются с помощью сферических шлифов 10 и четырехходового крана 12. Все шлифы смазаны силиконовой смазкой, за исключением шлифов между азотометром и четырехходовым краном /2, которые склеены замазкой Кренига (состав см. иа стр. 63). [c.83]

Признавая действительные достижения Майера и Джоуля, Клаузиуса и Кренига, ван дер Ваальса и Симпсона и других иностранных ученых в дальнейшем развитии гениальных ломоносовских идей, мы в то же Время с законной гордостью произносим имя великого сына русского народа Михайлы Васильевича Ломоносова — автора идей и теорий, составивших основное ядро современной науки 2. [c.105]

Дальнейшую разработку кинетическая теория получила в исследованиях Д. Джоуля , вычислившего в 1851 г. среднюю скорость движения частиц газов, К. Кренига (1822—1879) и Р. Клаузиуса (1822—1888). Последнему автору принадлежит особо об- [c.404]

Вместо резиновых трубок некоторые исследователи рекомендуют применение нормальных шлифов. Однако шлифы требуют герметизации с помощью смазок. Последние могут поглощать двуокись углерода, а также выделять летучие органические вещества и увеличивать таким образом вес поглотительных аппаратов. Для герметизации шлифов применяют смазку или безводный ланолин. Шлифы, которые редко открывают, могут быть герметизированы замазкой Кренига (ом. стр. 63). [c.33]

Для калибровки реометра одну его сторону соединяют с газометром, содержащим кислород, другую — со склянкой Мариотта, под которую подставлен мерный цилиндр. На резиновую трубку, соединяющую газометр с реометром, надевают винтовой зажим. При открытом кране 2 и закрытом зажиме / полностью открывают кран газометра, после чего осторожно открывают винтовой зажим так, чтобы из склянки Мариотта вытекало около 5 мл воды в минуту. Затем поворачивают кран 2 так, чтобы разность уровней в обоих плечах реометра составляла 50 мм. После этого измеряют объем воды, вытекающей из склянки Мариотта в течение 10 мин., и, разделив найденное значение на 10, находят объем газа, проходящего через реометр 1в 1 мин. при разнице уровней в 50 мм. Кран 2 закрепляют в установленном положении, приклеивая его сверху небольшим количеством замазки Кренига (стр. 63). [c.102]

В поглатительные аппараты помечают слой прокаленного асбеста или стеклянной ватт /3-4 мы/ и насыпают в аппарат для погл(щвния воды ангадрон, в аппарат для поглощения двуокиси углерода на 2/3 объема аскарит и 1/3 - ангидрон. Аппараты закрепляют таким же слоем асбеста, как и вначале. Наполнять аппараты надо быстро, так как ангидрон очень гигроскопичен, а аскарит взаимодействует с двуокисью углерода воздуха. Шлиф аппарата тщательно протирают ватой или мягкой тканью так, чтобы на нем ве осталось пьши ангид-рона или волокна. Пробку или шлиф аппарата нагревают, следя за тем, чтобы та часть, где находится ангидрон, не подвергалась нагреванию. Прикасаются пробкой к кусочку замазки Кренига, вставляют пробку в аппарат и проворачивают ее несколько раз так, чтобы шлиф стал прозрачным. Наличие поперечшх полос указывает на недостаточную смазку шлифа. [c.36]

После того сделанная Бернулли работа была совершенно забыта на целых 100 лет. Джоуль был несколько более счастливым. Но больше всего повезло, маленькому немецкому ученому Кренигу, который в 1865 году опубликовал свою работу, и с легкой руки Кренига такие гениальные люди, как Максвелл, Клаузиус и Больтцман, стали заниматься вплотную теорией газов и создали ее почти что в современном виде. Замечател1 о то, что развитие теории газов, хотя и за держивалось на длительные периоды времени, но все время шло в одном и том же направлении, не уклоняясь в сторону и не раздваиваясь. [c.104]

Магний н его сплавы, перевод с немецкого под ред. В, О. Кренига, Опо-ронгиз, 1938, стр, 236, [c.181]

Крениг А. А. Оценка результатов контрольных анализов разведочных проб. Сов. геология, 1949, JYo 37, с. 69—74. 2582 Кузнецов Е. А. О способах пересчета и изображения химического состава магматических горных пород. [Новый метод обработки химических анализов горных пород]. Вестн. Моск. ун-та, 1947, № 3, с. 37— 47. Резюме на англ. яз. 2583 [c.105]

Следуя установившейся на Западе традиции , развивая на основе нового фактического материала ломоносовские мысли, идеи, открытия, иностранные ученые никогда не ссылались на Ломоносова как на автора этих идей и открытий. Немец Роберт Майер и ан1глича-нин Днсоуль, создавшие в 1842- 1847 годах современную теорию тепла, не упомянули, что эту теорию, объясняющую тепло движением молекул, Ломоносов опубликовал еще в 1745 году и отстаивал от нападок немецкого магистра Арнольда в 1754 году. Немцы Август Крениг и Рудольф Клаузиус, разработавшие в 1856— 1857 годах кинетическую теорию газов, не указали, что эту самую теорию Ломоносов, исходя из своих атомистических взглядов, опубликовал еще в 1748 году. Голландец ван дер Ваальс, пришедший в 1873 году к выводу о значении величины объема частиц газов, умолчал, что этот самый вывод Ломоносов опубликовал еще в 1749 году. Американец Симпсон, предложивший в 1929 году теорию атмосферного электричества, не сослался на Ломоносова, который впервые докладывал [c.102]

Внешний диаметр того конца хлоркальциевой трубки, который соединяется с носиком трубки для сожжения, должен точно соответствовать диаметру этой последней. Отклонения допускаются в пределах dzO,5 мм. Поглотительные трубки не должны иметь никаких изъянов, неровностей и т. д. Качество шлифа не имеет такого значения, так как он герметизируется замазкой Кренига. [c.55]

Крениг В., Коррозия металлов. ГОНТИ, Ред. литературы по черным и цветным металлам, 1O38. [c.615]

Начало общепринятой ныне кинетической теория газов, по которой частицы их оживотворены быстрым поступательным движением, очень давнее (Бернулли в XVIII столетии, Ломоносов и др. уже развивали подобное представление), но общепринятою она сделалась после признания механической теории теплоты и развития, сделанного Кренигом (1855), а особенно после математической разработки Клаузиуса и Максвеля. Давление, упругость, диффузия, внутреннее трение, законы Бойль-Мариотта и Гей-Люсса-ка и Авогадро-Жерара не только объясняются (дедуцируются) кинетическою теориею газов, но и выражаются с полный совершенством так, напр., величина внутреннего трения различных газов в точности была предсказана Мак-свелем, на основании приложения теории вероятности к столкновению газовых частиц. Поэтому кинетическую теорию газов должно считать блестящим приобретением последней половины XIX столетия. Скорость поступательного движения газовых частиц для газа, куб. сантиметр которого весит d г, выводится равною, по теории, квадратному корню из произведения 3 р D g, деленного на d, где р есть давление, при котором определено d, выраженное числом сантиметров ртутного столба, D есть граммовый вес [c.394]

В манометрической трубке 3 (рис. 7) укреплены два электрода 8 и 9. Склянка для очистки газа состоит из наружного кожуха, в котором с помощью шлифа, герметизированного смазкой Кренига, закреплен резервуар 7, содержаш,ий аскарит между двумя слоями ваты 5, высушенной при 150°. Конструкция склянки для очистки газа позволяет легко сменять наполнение, не разбирая весь аппарат. Для этого шлиф склянки для очистки газа оаторожно нагревают пламенем газовой горелки, вынимают внутреннюю часть аппарата и сменяют вату и аскарит. Из склянки для очистки кислор0 Д проходит через боковой отвод в трубку для сожжения. [c.39]

Описание прибора [357]. Прибор (рис. 30) состоит из двух частей коло1Нки 2, поглощающей СОг, и сборника ртути 9. Внутренний диаметр поглотительной трубки 12 мм, высота с капиллярным сужением (диаметром 1 мм) —примерно 45 см на капилляре нанесена метка 3. Сборник ртути соединен с поглотительной трубкой при помощи шлифа, герметизированного зама з ой Кренига. Емкость сборника ртути составляет для по-лум1икроанализа — 7 мл, для микроанализа 3 льг. Ниже крана 10 находится капилляр диаметром 0,5 мм. Размеры аппарата приведены на рис. 30. [c.79]

Реометр должен быть отрегулирован так, чтобы с его помощью можно было измерять скорости 8—12 мл1мин. С этой целью реометр соединяют со стороны крана 1 с газометром, с другой стороны — со склянкой Мариотта. Затем открывают кран 2, опускают спускную трубку склянки Мариотта и устанавливают кран 1 так, чтобы через реометр проходило около 5 мл азота в минуту, то есть чтобы объем жидкости, вытекающей из склянки Мариотта за 1 -мин., составлял 5 мл. Тогда устанавливают кран 2 так, что-бы разность уровней жидкости в обоих плечах составила 20 мм, и измеряют объем жидкости, вытекающей из склянки Мариотта в течение 20 мин. Разделив это значение на 20, получают скорость протекания газа в минуту. Положение крана 2 фиксируют, приклеивая сверху пробку крана к шлифу замазкой Кренига. [c.124]

Для количественного улавливания иодистого водорода и иногда присутствующего сероводо рода. пары иодистого алкила пропускают через трубку 4, содержащую слой аскарита с примесью 25% безводного хлорида кальция, помещенный между двумя слоями стеклянной ваты. Трубка соединена нормальными шлифами с колбой 2 и промывалкой 5, играющей роль счетчика пузырьков. Шлифы смазывают замазкой Кренига или расплывшимся Р2О5. [c.155]

В. О. Крениг и Р. М. Зарецкий изучали механизм растворения окалины на модели макроэлемента сталь—(кислота)—сталь, покрытая окалиной. В опытах применялась сталь хромансиль, окалина получалась при 900° ( высокг-температурная окалина ). [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология