Аппарат с шлифами

Трубки соединительные (рис. 41) используются при сборке лабораторных аппаратов и установок, изготовляются по стандарту самых разнообразных типов, форм и размеров (Т-образные, У-образные, под резиновую трубку, со шлифами др.). [c.32]

Экстрагирование при использовании аппарата Сокслета. В химических лабораториях для экстрагирования очень часто поль-зуются аппаратом Сокслета (рис. 133). Он состоит из трех частей колбы, экстрактора и холодильника, а также запасной колбы Все части аппарата соединяются при помощи шлифов. Колба через шлиф соединена с экстрактором. Основной частью аппарата является экстрактор, верхняя (широкая) часть его соединяется с колбой двумя трубками одной более широкой, через которую па -ры жидкости поступают в экстрактор, и изогнутой трубкой (сифоном), служащей для стока сконденсированной жидкости. Сверху экстрактор соединяется с холодильником. Холодильник—обратный, с яйцевидными или шаровидными расширениями. [c.143]

Когда патрон заложен в экстрактор, в него наливают растворитель в таком количестве, чтобы он 2 раза стек в колбу через сифонную трубку. Вначале наливают столько растворителя, чтобы начал действовать сифон. Когда вся жидкость стечет в колбу, добавляют еще такое же количество растворителя или немного меньше. В экстрактор укрепляют холодильник и начинают обогревать колбу. Если при.ме-няют растворитель с те.мпературой кипения ниже 100 °С, обогрев проводят на водяной бане. Если же растворитель кипит при температуре выше 100 °С, обогрев проводят через асбестированную сетку. За работой правильно собранного аппарата с хорошими шлифами можно не наблюдать. [c.144]

ДО 180° С, при атмосферном давлении, а свыше 180° С — под вакуумом. Основные элементы аппарата (колба, ректификационная колонка на 50 теоретических тарелок, конденсатор-холодильник, приемники дистиллятов) выполнены из молибденового стекла и соединены между собой при помощи шлифов. Работа колонки частично автоматизирована автоматически поддерживается постоянство количества орошения, а при работе под вакуумом — постоянство остаточного давления и отбор нужного количества фракций ведется непрерывная запись температуры паров с помощью электронного потенциометра. Для автоматического поддержания постоянства количества орошения предусмотрен специальный наклонный манометр, связанный с регулятором перепада давления между верхней и нижней частями колонки. Автоматический отбор фракций обеспечивается применением электромагнитного клапана. [c.118]

При определении смолисто-асфальтеновых веществ применяют специальный экстракционный аппарат, состоящий из круглодонных колб емкостью 100 и 500 мл, экстрактора и шарикового холодильника, соединенных на нормальных шлифах, а также стеклянную адсорбционную колонку общей высотой 1420 мм. Для определения нужно 3-10 г испытуемого топлива. [c.185]

Охлаждающая труба в форме змеевика в полупромышленном и лабораторном дистилляционных аппаратах (а), в качестве конденсаторов с водяным и с воздушным охлаждением (XVI век) и в холодильнике Димрота (в) со стандартными шлифами (XX век). [c.22]

Перед сборкой ректификационной установки, особенно состоящей из большого числа аппаратов, целесообразно составить монтажную схему, в соответствии с которой разложить на полу узлы и детали установки. Затем необходимо проверить плотность посадки конусов и муфт в шлифовых соединениях, вставляя их без смазки. Смочив конус или нанеся на него мелом кольцевую полоску, можно легко обнаружить неравномерно отшлифованные части конуса и муфты. Шлифы со свободной посадкой конуса следует сразу же заменить. Такая предварительная проверка шлифов экономит много времени при последующей герметизации вакуумных ректификационных установок. [c.474]

При помощи конического шлифа 16 верхняя часть аппарата соединяется с нижней 13, являющейся приемником для получаемых погонов. Погоны поступают в градуированные пробирки 12 емкостью 50 мл, свободно вставляемые в гнезда приемника. Герметическое сочленение верхней п нижней частей осуществляется при помощи плоского шлифа 11. [c.243]

К реактору присоединяют на шлифе змеевиковый обратный холодильник. На концах обоих колен прибора имеются трехходовые краны, позволяющие проводить испытание при заданном составе газовой фазы (например, в замкнутом пространстве, токе азота, кислорода или воздуха и т. п.). В узкой части реактора над краном укрепляют стеклянный поршневой насос (медицинский шприц без иглы на 50—100 мл). Поршень насоса движется возвратно-поступательно со скоростью 3—4 качания в минуту, что создает равномерное перемещение и перемешивание жидкости в аппарате. Поэтому при определении коррозионной активности концентрация реагирующих веществ остается одинаковой по всей толще жидкости. Скорость передвижения жидкости может быть изменена путен перемены числа ходов поршня. [c.569]

Получение газа — одна из распространеннейших химических операций. Некоторые газы, чаще всего СО2, НгЗ и Нг, в лабораториях получают при помощи аппарата Киппа (рис. 20). Верхний шарообразный резервуар 1 играет роль воронки с длинным сужающимся концом, вставляющимся через шлиф в средний шарообразный резервуар 2 и опускающимся почти до дна нижнего полусферического сосуда 3. Все три резервуара сообщаются между собой — средний и нижний через перетяжку 4, а верхний и нижиий — через воронку. [c.33]

Ход определения. На чистое стекло, взвешенное с точностью до 0,0002 г, поместить 0,1 г мелко нарезанного каучука. Взвесить с той же точностью. Навеску перенести в колбу со шлифом (500 мл). Влить 100 мл четыреххлористого углерода. Закрыть пробкой и оставить на ночь или поставить на аппарат для встряхивания на 1—1,5 ч (до полного растворения навески). После этого к раствору добавить пипеткой 5 мл раствора трихлоруксусной кислотой. Осторожно перемешивая прилить из бюретки 25 мл раствора иода и ввести пипеткой 25 мл раствора ацетата ртути (П). Колбу закрыть пришлифованной пробкой и оставить в темном месте на 30 мин. Затем прилить 50 мл раствора иодида калия. Содержимое колбы хорошо перемешать. Избыток иода быстро оттитровать раствором тиосульфата натрия, добавив к концу титрования 5 мл раствора крахмала. [c.146]

Нарезают короткие стеклянные палочки, концы которых оплавляют и помещают в нижний шар вокруг сужения между шарами, для того чтобы не попадали мелкие кусочки мрамора из среднего шара в нижнюю часть аппарата. Шлиф и кран смазывают вазелином так, чтобы образовалось плотное соединение. Средний шар аппарата Киппа по возможности быстро, во избежание повторного поглощения воздуха мрамором, заполняют обработанным мрамором до тубу-<. 1 и закрывают боковое отверстие резиновой пробкой с краном и изогнутой трубкой так, чтобы газ мог выходить через трубки только из самой высокой точки среднего шара. При открытом кране 10 через отверстие верхнего шара наливают соляную кислоту (2 1) так, чтобы она могла только коснуться мрамора, потом кран закрывают и наливают еще столько соляной кислоты, чтобы заполнить одну треть емкости верхнего шара. Для удаления воздуха из вновь заряженного аппарата Киппа открывают кран 10, кислота соприкасается с мрамором, начинается выделение двуокиси углерода и вытеснение соляной кислоты в верхний шар, кран закрывают. Затем вновь открывают кран, двуокись углерода вытесняет воздух из среднего шара, кислота вновь соприкасается с мрамо- [c.135]

В кьельдалевскую колбу, содержащую сухой остаток, прибавляют 15 мл метилового спирта, 1 мл концентрированной H2SO4 и колбу присоединяют к перегонному аппарату (шлиф смазывают несколькими каплями концентрированной серной [c.416]

Взвешенные поглотительные аппараты присоединяют к прибору в определенном порядке. Сначала более длинным отрезком резиновой трубки соединяют в стык оба поглотительных аппарата (шлиф к шлифу), учитывая при этом направление тока газа. Затем более короткий отрезок резиновой трубки надевают на отводную трубку аппарата для поглощения воды и присоединяют его тоже в стык к оттянутому концу трубки для сожжения. При этом, если спускная трубка склянки Мариотта не имеет крана, следует поднять ее пов1з1ше. Если установка совершенно герметична, выделение пузырьков газа в счетчике пузырьков очень быстро прекращается. После проверки герметичности установки прекраигают подачу кислорода, для чего трехходовой кран поворачивают на 45°, вынимают пробку из трубки для сожжения и вводят лодочку с исследуемым веществом, применяя следующий прием. Левой рукой подносят к отверстию медный блок так, чтоб он оказался у нижнего края трубки для сожжения, берут лодочку прокаленным пинцетом с платиновыми концами и вставляют в трубку, следя за тем, чтобы лодочка находилась в строго горизонтальном положении. Чистой стеклянной [c.125]

Аппарат для определения содержания серы ускоренным методом (рис. 121), применяемый для испытания тяжелых нефтепродуктов, состоит из склянок Дрекселя 1, 2 и 3, кварцевой трубки со шлифом 4, фарфоровой лодочки -5, электрической печи 6, кварцевого колена 7, приемника 8, отводной трубки к насосу 9. Для титрования црименяется микробюретка, соединен- [c.72]

Перед началом анализа проверяют плотность всех кранов и шлифов и герметичность прибора. Для этого гребенку заполняют подкисленной водой, напорную склянку ставят ниже стола, на котором стоит аппарат, открывают кран / на гребенке и оба крана вилки. Если монтаж прибора выполнен без дефектов, жидкость в гребенке остается неподвижной. При наличии неплотных соединени11 около них появляются пузырьки воздуха, по которым легко определяют и устраняют неплотности. После проверки прибора на плотность жидкость из гребенки з даляют и поднимают уровни поглощающих жидкостей Б сосудах до меток. Затем проверяют электрическую часть и, если последняя в порядке, приступают к анализу. [c.244]

На рис, 61 показана схема аппарата для дебутанизации катализата. Его основной частью является стеклян. ная колонка 4, соединенная с помощью шлифа с колбой 3 емкостью 1 л и с четырехвитковым медным змеевиком-холодильником 6. Колонка имеет длину 1200 мм, диаметр 15 мм. Она снабжена электронагревательной спиралью из нихромовой проволоки и снаружи покрыта теплоизолирующим материалом. В качестве насадки используют стеклянные бусы или металлические кольца в 2—3 витка диаметром 2—4 мм из тонкой проволоки. [c.175]

Основные исследования газовых смесей, содержащих наряду с газами жидкие низшие углеводороды, проведены Подбильня-ком [94]. Он разработал колонну для точного фракционирования с насадкой из проволочных спиралей, навитых с малым шагом (так называемая насадка Хэли-грид , которую применяют при обычной перегонке, см. разд. 7.3,4). В обзоре способов низкотемпературной ректификации Гроссе-Ётрингхауз [951 рассмотрел технику проведения этих процессов, использовав экспериментальные данные Вустрова [96 ]. В этом обзоре также указано, что пробы дистиллята и кубовой жидкости следует отбирать очень тщательно с использованием полуавтоматических и автоматических устройств для моментального и непрерывного отбора. Процесс разделения следует проводить следующим образом. Сначала с помощью жидкого азота (—195,8° С) отделяют несконденсировавшуюся часть паров и анализируют её на аппарате Орса. Конденсирующуюся часть исходной смеси необходимо освободить от СО2, На и NH3 в промывном аппарате и сконденсировать. Для ректификации применяют насадочную колонну с посеребренным высоко вакууми-рованным кожухом колонна снабжена спиралью, компенсирующей температурные напряжения. Дефлегматор с конической трубой припаивают (рис. 173) или присоединяют с помощью шлифов. [c.250]

На рис. 241 показаны детали для сборки е >единительных кем-муникаций. Длинные трубопроводы целесообразно составлять из прямых труб 1 длиной 1—1,5 м, снабженных стандартными шлифами. С помощью колен с углом изгиба 135° (2) или 90° (5), а также Т- или У-образных тройников 4, 5 можно собирать любые коммуникации, включающие при необходимости краны 6 и 7. Для обеспечения некоторой подвижности коммуникаций можно использовать соединительные детали со сферическими шлифами (см. рис. 19) или к штуцеру аппарата подсоединять коммуникацию из колен со шлифами, предложенную Фридрихсом (рис. 242). Шлифы различных размеров можно соединять с помощью переходов (рис. 243). Ниже приведены диаметры (в мм) муфты и конуса переходов, выпускаемых промышленностью [c.331]

Приставки для дистилляционных аппаратов с одним боковым штуцером, TGL9974 (а), с одним параллельным штуцером, TGL 9975 ( ) и перемычка со шлифом для термометра, TGL 9977 <в). [c.377]

Для регулирования степени нагревания неподвижных и движущихся жидкостей, а также мощности электрообогрева различных частей аппаратов, например обогревающего кожуха колонны и нагревательных трубчатых змеевиков, широко используют контактные термометры. Эти термометры также имеют стандартные шлифы N5 14,5 (рис. 366). Они выполняются как с жестко впаянными контактами для любой фиксированной температуры, так и с магнитным регулятором Термометры с впаянными контактами служат для поддержания требуемой температуры, а термометры с магнитным регулятором применяют в качестве датчиков температуры. Высокую чувствительность имеют контактные термометры со спиральным резервуаром для ртути (рис. 367а). Этот резервуар имеет оптимальную поверхность. Рис. 3676 иллюстрирует чувствительность ртутных термометров со спиральным и цилиндрическим резервуарами [231. [c.434]

Сборные детали установки должны иметь специальные крючки, предназначенные для крепления пружин, стягивающих шлифовые соединения. Для соединения шлифов крупных аппаратов используют пружинные стяжки (рис. 415). Клеммовый держатель для сферических шлифовых соединений показан на рис. 416 (см. разд. 3.1), а стяжка для плоских шлифовых соединений — на рис. 417. Легко разбираемым является держатель для шлифовых соединений модели Шлиф-кламмер (фирма Эдвардс, Лондон), крепящийся за выступ на стеклянной трубе (рис. 418). Резиновые манжеты для крепления шлифовых соединений (рис. 419) изготавливают для стандартных шлифов N512,5—N529. Они применимы при температурах до 130 °С [61. Преимущество данных манжетов заключается в том, что они обеспечивают равномерное стШ1вающее действие по всей окружности шлифового соединения и позволяют отказаться от шлифовой смазки. [c.475]

Нормальные шлифы изготовляют трех типов тип А — основной ряд нормальны (взаимозаменяемых) шлифвв для лабораторных аппаратов, приборов и лабораторной стеклянной п суды тип Б — нормальные укороченные шлифы тип В — нормальные корвт. кие шлнфы для бюксов. [c.1041]

Для количественного определения содержания воды в нефтепродуктах применяют аппарат по ГОСТ 1594—69 Е. Аппарат представляет собой узкогорлую колбу /, соединенную непосредственно прн помощи шлифа с отводной трубкой приемника-ловушки 2 н холодильника 3 (рис, 6). Доиускается применение до пол нительно к аппарату с /юрмальным шлифом колбы типа KU1 45/50 п прямым переходом типа П1 по ГОСТ 23932—79 а также металлической кол бы, пая-нной медью. [c.30]

Тубулус 9 продолжается в виде шейки колбы в стенки его впаяны входная и выходная трубки грибовидного конденсатора 6. Широкая (диаметром 17 мм) боковая трубка, припаянная под некоторым углом к шейке колбы, ведет к вакуумному шлифу 10, при помощи которого аппарат присоединяется к вакуумной системе. [c.242]

Процесс проводят я круглодонпой трехгорлой колбе 1 (рис. 79) емкостью 500 или 1000 мл, снабженной термометром 2, делительной воронкой 3 емкостью 25 мл и мешалкой 4 с приводом от лабораторного электродвигателя. Весь аппарат собирают либо ita стандартных шлифах, либо на корковых пробках. Указанную аппаратуру термостатируют в двух- или трехлитровом химическом [c.213]

Процесс проводят в стеклянном аппарате (аддукторе) 2 (рис.82) диаметром 40 мм и высотой 700 мм, разделенном на две неравные части внаяыным стеклянным фильтром 5. Нижняя часть аддуктора 11 является зоной предварительного термостатирования сырья или промывного агента, верхняя 14 — рабочей зоной, где па фильтре находится стационарный слой кристаллического карбамида 4. Объем карбамида не должен превышать половины объема рабочей зоны. Аддуктор снабжен нагревательной рубашкой 3 с водой или другим жидким теплоносителем (глицерином, силиконовой жидкостью, легким масляным дистиллятом и др.). температуру которого регулируют с точностью до 0,1 Непосредственно над верхней частью рубашки аддуктор имеет отвод 13, к которому на шлифе присоединяют приемники 12 для отбора полученных продуктов. Верхняя часть 14 аддуктора заканчивается отверстием, через которое загружают карбамид и в которое затем на шлифе помеш ают термометр 1, регистрирующий температуру стационарного слоя карбамида. [c.221]

Начинают процесс флотации. Для этого аппарат Халлимонда вставляют в шлиф установки, вносят в аппарат навеску минерала, заливают туда раствор и пропускают воздух. Процесс продолжают 20 мин. Частицы кварца прилипают к поднимающимся пузырькам воздуха и выносятся на поверхность аппарата. На поверхности пузырьки лопаются, вследствие чего частицы освобождаются и падают на дно отростка аппарата. [c.49]

Определение проводят с помощью установки, изображенной на рис. 7. Диоксид углерода получают в аппарате Клппа /. Газ проходит через склянку Дрекселя 2, наполненную водой, где он освобождается от примеси хлористоводородной кислоты. В следующей склянке Дрекселя 3 с концентрированной серной кислотой газ высушивается. Затем он поступает в сосуд 4. При взвешивании краны 5 закрывают, что предотвращает попадание в сосуд воздуха. Отверстие 6, закрываемое пришлифованной пробкой, служит для наливания воды при определении вместимости сосуда. Перед началом работы сосуд 6 должен быть высушен и шлифы смазаны вакуумной смазкой. [c.29]

Известно несколько конструкций дистилляционных аппаратов. Первую и вторую перегонку воды обычно производят в дистилляционных установках заводского изготовления (например, дистиллятор Д-1 (СССР), редистиллятор Не-5 (ПНР). В электрохимических лабораториях последнюю (вторую или третью) перегонку воды обычно проводят в установке из химически стойкого стекла, собранной на стеклянных шлифах без резиновых и металлических соединений. В лабораториях используют различны-е типы таких установок. Воду с постоянным и наименьшим значением электропроводности получают на установке, принципиальная схема которой приведена на рис. 1.15. Исходную воду из дистиллятора или редистиллятора заливают в перегонную колбу (/) вместимостью 5 л, которая изготовлена из стекла пирекс . Все остальные части дистилляционной установки изготовлены из иенского стекла и соединены между собой шлифами. Установка имеет высокий дефлегматор, а нагревают колбу с помощью металлической проволоки, намотанной на ее поверхность. [c.25]

В наши дни в любой лаборатории органической химии, а следовательно, и в любой лаборатории по ректификации, работают почти исключительно на аппаратах со стандартными шлифами. Прекрасное справочное руководство по стандартным лабораторным приборам, главным образом по стандартным шлифам и шлифовьв [c.33]

НО легко ввести в куб, присоединяемый к аппарату посредством шлифа. Перегонку в вакууме можно также осуш,ествить в микромасштабе. На рис. 126 показан прибор Бабкока [3], в котором можно получить три фракции 7, 2 и 3. Френкель, а также Эллис и Вейганд в своих аппаратах (рис. 127 и 128) применили вращающиеся вакуумные приемники. Любое количество фракций можно получать на аппарате Креля для микроректификации (рис. 129). Этот небольшой аппарат можно применять как для работы при атмосферном давлении, так и в вакууме, видоизменяя его в зависимости от количества жидкости. При количестве 1—2 мл целесообразно работать с пустой трубкой, но в случае необходимости [c.221]

Отбор проб должен производиться очень тщательно. Описаны полуавтоматические и автоматические устройства для периодического и постоянного отбора. Процесс разделения проводят следующим образом. Сначала при помощи жидкого азота (—195,8°) отделяют несконденсировавшуюся часть и анализируют ее на аппарате Орса с последовательно соединенными бюретками. Конденсирующуюся часть освобождают от СО , HaS и NHgB промывном сосуде и затем конденсируют. Для ректификации применяют насадочную колонку с посеребренной высоковакуумной рубашкой, имеющую удлиняющуюся спираль для компенсации температурных натяжений. Дефлегматор с конической трубкой припаивают (рис. 183) или устанавливают на шлифе. Он представляет собой сосуд, куда помещают охлаждающий агент, и также изолирован вакуумной рубашкой. Колонка и дефлегматор заполнены насадкой из стальных спиралек (V2A) размером 2 х 2 х 0,2 мм. Установка автоматизирована с применением таких регулирующих уст-])ойств, как манометр с автоматической регулировкой давления п приспособлением для поддержания постоянной температуры в холодильнике. Шток и Гауптшейн [62] предложили очень удобное устройство для постоянного охлаждения головки колонки. Молекулярный вес газа можно определять на весах Штока (рис. 184) [63]. Измерения давления паров (см. главу 4.41) служат для определения содержания н- и изобутана. [c.282]

После сборки вакуумного аппарата необходимо провести его испытание на герметичность. Сначала проверяют величину вакуума, создаваемого насосом, подсоединив буферную емкость на 5—10 л. Затем последовательно идут дальше, проверяя прежде всего краны и шлифы. Прежде чем перейти к отдельным деталям, проверяют места спаев, в которых часто обнаруживаются дефекты. Целесообразно расположить краны на установке таким образом, чтобы можно было отдельно испытать на герметичность различные ее части. Для испытания герметичности используют высокочастотный течеискатель типа Тесла с электродом в виде щетки (рис. 199). В месте пропускания воздуха проскакивает искра. Можно также прослушать аппарат со стетоскопом или же, создав избыточное давление около 0,5 ати, предполагаемые места пропусков смазать мыльным раствором. Изящный метод состоит в том, что на аппарат во время его нахождения под вакуумом наносят кисточкой слабощелочной раствор флуоресцеина или эозина в метиловом спирте. Затем его облучают в темноте ультрафиолетовым светом при этом места пропусков будут отчетливо флуоресцировать [83]. Специальные методы испытаний для высокого вакуума описаны Лапортом [76] и Мёнхом [79]. Места npony iioii можно уплотнить пицеином или замазкой, еслп термические нагрузки не очень высоки. Однако практика показывает, что лучше всего или заменить отдельную деталь, или запаять место пропуска. [c.297]

К числу непрерывных методов промышленной перегонки относится расширительная перегонка (ЕпЬзраппипдз(1ез1111а11оп). Несмотря на большие преимуш ества, этот метод мало распространен в лабораторной практике. Аппарат пз стекла, разработанный автором, показан на рис. 200 [84]. Основная часть его — вакуумная колба 1 объемом 250—500 мл с термометром на стандартном шлифе, с хорошей термоизоляцией нагрев последней регулируют с помощью контактного термометра. В центре колбы 1 помещена сменная впрыскивающая насадка 2 определенного сечения,которую можно постоянно наблюдать через маленькое окошечко. Вакуумная колба 1 освещается небольшой лампочкой накаливания. Исходную смесь из бутыли <3 передавливают в напорный сосуд 4, работающий но принципу склянки Мариотта, где посредством термостати-рующей рубашки поддерживают определенную температуру. Мерной бюреткой 5 можно контролировать количество питания. Дальнейший нагрев происходит в теплообменнике 6, в который подают термостатирующую жидкость или пар. Для регулирования нагрева предназначен контактный термометр 7. [c.298]

Хорошая теплопередача достигается также и в случае приме неиия погружных кинятильинкои (см. главу 7.01). В подогревате лях этого типа нагревательный эле гент помещают в трубку. Па рис. 150 показан аппарат для перегонки воды с двумя нагреватель-ныл[и элементами, вставленными в кварт1свые трубки со шлифами. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология