Применение пиридина в химическом анализе

Остроумов Э. А. Новые методы химического анализа с применением пиридина и гексаметилентетрамина. М., Изд-во геол. лит., 1940. [c.238]

Остроумов Э. А. Отделение церия от редкоземельных металлов броматно-пиридиновым методом. ЖАХ, 1947, 2, вып. 2, с. 111—117. Резюме на англ. яз. Библ. 15 назв. 5046 Остроумов Э. А. Основы новых методов химического анализа с применением пиридина, альфа-пиколина и гексаметилентетрамина. Зав. лаб., 1947, 13, № 4, с.404— 410. Библ. 75 назв. 5047 [c.196]

Хинолинолы и изохинолинолы, содержащие кислородный заместитель в любых положениях, за исключениям положений 2 и 4 в хинолине и 1 и 3 в изохинолине, аналогичны фенолу, т. е. содержат гидроксильную группу. Для них так же, как и для аналогичных производных пиридина, характерно равновесие с цвитте-рионной структурой с протонированным атомом азота и депротонированным атомом кислорода. Для всех таких соединений характерны химические свойства нафтолов [54]. 8-Оксихинолин долгое время использовался в химическом анализе как хелатирующий агент особенно для катионов цинка(П), магния(П) и алюминия(Ш), а хелатный комплекс 8-оксихинолина с катионом меди(П) находит применение в качестве фунгицида. [c.175]

Гидрат аммония. На первом местё среди щелочей по частоте применения для судебно-химического анализа стоит водный раствор аммиака. Примесями в нем, имеющими судебно-химическое значение, являются лшшьяк и другие металлы, цианиды, роданиды и органические основания, как пиридин и его гомологи. [c.26]

Жидкие и твердые фазы анализировались. Состав твердых фаз определялся графическим методом по Шрейнемакерсу и химическим анализом. Определение воды в твердой фазе проводилось по методу Елицура — с применением гидрида кальция и пиридина. [c.179]

Применение метода интегрально-структурного анализа с использованием данных ПМР-спектроскопии позволило выявить среди азотистых соединений основного и нейтрального характера структуры, средние молекулы которых построены из 1—2 структурных единиц и представляют собой гетероароматические ядра, сконденсированные с несколькими ароматическими и нафтеновыми циклами и имеющие, как лравило, алкильное обрамление с наибольшей длиной заместителя у нафтенового кольца. Эти структурные единицы макромолекул идентичны но строению соединениям с более низкой молекулярной массой, обнаруженным как в исследуемых нефтях, так и в нефтях других месторождений. С использованием комплекса физико-химических методов разделения и анализа, включающих жидкостно-адсорбцион-яую хроматографию со ступенчатым способом элюирования, установлен структурно-групповой состав основной массы азотистых соединений, содержащихся в концентратах ряда исследованных нефтей. Среди азотистых оснований всех нефтей, как правило, преобладают азаарены, включающие алкилзамещенные структуры бензонроизводных пиридина с максимумом, приходящимся на хинолины. Для них характерно присутствие также основных соединений с N8- и N02-функциями, которые, по данным масс-спектрометрии, были отнесены к производным тиазола и пиридинокарбоновой кислоты соответственно. [c.176]

Существуют специальные микрополярографы, на которых можно определить 10 г вещества в 0,01 мл раствора. Метод полярографического анализа широко применен при анализе лекарственных веществ, в биохимии, фармации и клинических анализах. Полярографическим методом можно легко определить следы примесей в химико-фармацевтических препаратах и химических реактивах, например присутствие меди в растворах лимонной кислоты, чистоту хирургического эфира, содержание формальдегида в таблетках и т. д. Кроме металлов, многие органические соединения также способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде, например, хингидрон, оксигемоглобин, никотиновая кислота, пиридин, ацетальдегид, ацетон и др. Восстановление органических соединений связано с выделением водорода in statu nas endi , и поэтому формула Нернста для расчета потенциалов неприменима для органических соединений. Такие вещества, как щавелевая кислота, могут быть восстановлены как из кислого, так и из нейтрального или -щелочного раствора. Кодеин и хинин восстанавливаются только из нейтрального или щелочного раствора. Очень хорошо полярографируются хино-идные вещества, например тиокол, алоин и др. [c.615]

Пиридин и метанол должны быть чистыми для анализа или химически чистыми . Если они содержат воду, их необходимо перед применением осушить. Пиридин осушают нагреванием (с обратным холодильником) с окисью кальция с последующей отгонкой, метанол — взбалтыванием со све-жепрокаленным медным купоросом, также с последующей отгонкой безводный метанол гигроскопичен, поэтому надо принимать соответствующие меры при обращении с ним. [c.56]

При проведении анализа с использованием пары электродов — стеклянного в качестве индикаторного и серебряного как электрода сравнения — наблюдается У-образный максимум или минил1ум, но при титровании фенолов сохраняется обычная З-образная кривая [888]. Внезапное изменение потенциала в точке эквивалентности можно приписать изменению роли электродов в процессе титрования (рис. 69, в). Из этого явления можно сделать вывод, что в какой-то момепт титрования оба электрода играют роль индикаторных электродов. Изменение потенциала можно наблюдать при применении обоих электродов. Вероятно, стеклянный электрод вплоть до точки эквивалентности является индикаторным электродом, а серебряный — переменным электродом сравнения. При достижении точки эквивалентности, которая совпадает с переходом окраски тимолового синего, если использовать для титрования метилат натрия, потенциалы электродов меняют знак и направление э. д. с. становится обратныл . Таким образом, режим работы электродной пары стекло — серебро в среде пиридина при титровании метилатом натрия зависит как от химических, так и от поляризационных факторов [8881. [c.183]