Пиколин альфа

Пиколин-альфа (ЧМТУ 5044—55) [c.106]

Остроумов Э. А. Отделение церия от редкоземельных металлов броматно-пиридиновым методом. ЖАХ, 1947, 2, вып. 2, с. 111—117. Резюме на англ. яз. Библ. 15 назв. 5046 Остроумов Э. А. Основы новых методов химического анализа с применением пиридина, альфа-пиколина и гексаметилентетрамина. Зав. лаб., 1947, 13, № 4, с.404— 410. Библ. 75 назв. 5047 [c.196]

Альфа-пиколин разливают в стальные бочки нли стеклянные бутыли. [c.474]

Следующие по гомологическому ряду алкильные замещенные пиридина являются также слабыми основаниями, но более сильными, нежели пиридин. Например, метильное производное пиридина — альфа-пиколин имеет константу ионизации, равную 1,7 10-8. [c.17]

Мы установили, что с марганцем, цинком, кобальтом и никелем альфа-пиколин образует комплексные соединения, достаточно прочные при определенной величине pH раствора. Из комплексов альфа-пиколина с указанными металлами ранее 1л известен только комплекс его с цинком, имеющий формулу [c.17]

Существование комплексов альфа-пиколина с марганцем, кобальтом и никелем нами доказано, комплексы эти выделены и изучены. Как мы установили, хлористый марганец образует с альфа-пиколином комплекс состава [c.17]

Таким образом, осаждая бериллии в виде гидроокиси альфа-пиколином, можно провести отделение его от марганца, цинка, кобальта и никеля, остающихся в растворе в виде комплексов [66]. Другие металлы, осаждающиеся пиридином, при действии альфа-пиколина также количественно осаждаются. [c.18]

Нашими исследованиями установлено, что применение пиридина или пиридина в смеси с его солями, альфа-пиколина и гексаметилентетрамина позволяет очень точно регулировать величину pH раствора при выделении гидроокисей и сульфидов металлов [95]. На основании этого, а также способности пиридина к комплексообразованию разработан ряд новых методов разделения металлов. [c.20]

Осаждение при помощи альфа-пиколина позволяет количественно выделить, помимо перечисленных выше металлов, еще бериллий, который при применении пиридина осаждается только частично. [c.20]

V. ОСАЖДЕНИЕ МЕТАЛЛОВ ПРИ ПОМОЩИ АЛЬФА-ПИКОЛИНА [c.85]

Применение пиридина как слабого основания позволило нам очень удачно произвести выделение и отделение ряда металлов, используя основные свойства пиридина одновременно со свойствами комплексообразователя. К сожалению, теоретические предположения, подтвержденные экспериментально, не позволили применить пиридин, высоко ценный по своим свойствам осадителя, для выделения и отделения бериллия. Перед нами встала задача найти слабое основание, однако по своим свойствам более сильное, нежели пиридин, которое позволило бы создать в растворе концентрацию [ОН], достаточную для количественного выделения гидроокиси бериллия, но в то же время не образовывало бы с ним растворимого комплекса. Следующие по гомологическому ряду алкильные замещенные пиридина являются основаниями более сильными, чем пиридин. Таким примером может явиться метильное производное пиридина — альфа-пиколин. [c.87]

Опыты для доказательства количественного осаждения бериллия альфа-пиколином были поставлены следующим образом. [c.88]

Раствор соли бериллия, доведенный примерно до 100 мл, нейтрализовали при помешивании 5%-ным раствором аммиака до появления слабой мути, которую уничтожали прибавлением 2—3 капель разбавленной соляной кислоты после этого вводили около 5 г хлористого аммония и раствор нагревали до кипения. Сняв стакан с сетки, в присутствии индикатора метилрот прибавляли к раствору по каплям при энергичном помешивании 20%-ный раствор альфа-пиколина до перехода окраски индикатора в желтую и сверх того еще 10—15 мл. Жидкость с осадком вновь нагревали до кипения, стакан снимали с сетки, помещали на водяную баню, и выдерживали на ней раствор около 20 мин., помешивая время от времени, до полной коагуляции осадка гидроокиси бериллия. Так как альфа-пиколин частично улетучивается с водяными парами, перед фильтрованием иногда бывает полезно прибавить еще несколько миллилитров его раствора. [c.88]

Раствор фильтровали горячим, осадок промывали горячим 3%-ным раствором азотнокислого аммония с несколькими каплями раствора альфа-пиколина. Полученную гидроокись бериллия подсушивали и прокаливали в платиновом тигле в электропечи при температуре 1000—1100°. Так как окись бериллия несколько гигроскопична, взвешивание производили в тигле, покрытом крышкой. [c.88]

Необходимо отметить, что присутствие сульфатов в растворе хотя и не сказывается на полноте выделения гидроокиси бериллия, но влияет на характер осадка. В присутствии сульфатов осаждение бериллия начинается несколько позже, нежели обычно, осадок выпадает мелкодисперсный. Это объясняется тем, что бериллий, обладающий, слабыми основными свойствами, при действии на его соли слабого органического основания альфа-пиколина в присутствии сульфат-ионов дает основную сернокислую соль, которая только при действии избытка альфа-пиколина и нагревания переходит в гидроокись, содержащую всегда основной сульфат. Полный переход основной соли в гидроокись затруднен тем, что альфа-пиколин создает в растворе концентрацию [ОН], недостаточную для полного разложения основных сульфатов. [c.89]

Закончив изучение выделения гидроокиси бериллия при помощи альфа-пиколина, мы перешли к опытам по выделению гидроокиси его в присутствии других указанных металлов с целью выяснения возможности отделения бериллия таким путем. [c.89]

Если отделение бериллия от марганца, кроме образования марганцевого комплекса, основано также на различной величине pH осаждения гидроокисей указанных металлов, то при отделении его от кобальта и никеля, помимо этого, большую роль играет образование достаточно прочных комплексов этих металлов с альфа-пиколином. [c.90]

В отношении же отделения бериллия от цинка нужно тем более отметить, что разделение их не может происходить на основании различной величины pH осаждения и в этом случае разделение основано исключительно на связывании цинка в виде комплекса с альфа-пиколином. [c.90]

Отделение производят следующим образом. Раствор, имеющий объем 150—200 мл, нейтрализуют аммиаком, прибавляя его по каплям при постоянном помешивании, до появления слабой мути, которую устраняют 2—3 каплями разбавленной соляной кислоты. Затем прибавляют хлористый аммоний в количестве около 8 г. В случае присутствия цинка количество хлористого аммония должно быть около 15 г на 00 мл раствора. Полученный раствор нагревают до кипения, и, прибавив несколько капель индикатора метилрот, прибавляют по каплям при помешивании 20%-ный раствор альфа-пиколина до перехода окраски индикатора в желтую и затем сверх того еще 10—15 мл. Накрыв стакан стеклом, жидкость вновь нагревают до кипения затем переносят стакан на водяную баню для отстаивания и коагуляции осадка примерно на 20—30 мин. Вначале полезно несколько раз произвести перемешивание. Так как альфа-пиколин частично улетучивается с водяными парами, то стакан все время должен быть покрыт часовым стеклом и перед фильтрованием бывает полезно прибавить еще несколько миллилитров его раствора. [c.93]

Раствор фильтруют горячим, что особенно важно в случае присутствия цинка при этом стакан с осадком должен находиться все время на водяной бане. Осадок гидроокиси бериллия промывают горячим 3%-ным раствором азотнокислого аммония с несколькими каплями 20%-ного раствора альфа-пиколина. [c.93]

Другие металлы, например железо, алюминий, хром, титан, цирконий, скандий, индий, также количественно осаждаются при помощи альфа-пиколина и могут быть таким путем отделены от марганца, кобальта, никеля, цинка, меди и кадмия. К этому приходится прибегать при анализе веществ, содержащих бериллий. [c.94]

Необходимо отметить, что адсорбция осадком гидроокисей других металлов, остающихся в растворе в виде комплексов, при применении альфа-пиколина несколько больше, чем при применении пиридина. Особенно это сказывается на цинке и кадмии, комплексные соединения которых с альфа-пиколином растворяются хуже, нежели с пиридином. Кроме того, отделение титана от кобальта при помощи альфа-пиколина также дает результаты худшие, нежели при помощи пиридина. Однако эти небольшие осложнения легко устраняются простым переосаждением выделенных гидроокисей. [c.94]

Осаждение при помощи альфа-пиколина позволяет количественно выделить в осадок, кроме перечисленных выше металлов, еще бериллий, который при применении пиридина осаждается только частично. Осаждение ведут при нагревании из слабо кислого раствора. [c.110]

Применение пиридина, альфа-пиколина и гексаметилентетрамина позволяет очень удобно провести разделение металлов-третьей аналитической группы и отделить их от щелочных земель, магния и щелочей. [c.111]

При наличии же в исследуемом продукте бериллия необхо-.димо применять вместо пиридина альфа-пиколин, так как бериллий пиридином количественно не осаждается. [c.112]

Изученные методы разделения металлов основаны на принципе использования слабых органических оснований — пиридина, альфа-пиколина и гексаметилентетрамина как регуляторов величины pH раствора и как комплексообразователей. [c.112]

Нами найдено, что при действии альфа-пиколина на растворы солей бериллия последний количественно выделяется в виде гидроокиси в плотной форме, обладающей малой адсорбционной способностью. Величина pH, устанавливающаяся при этом в растворе, равна примерно 7,0. Таким путем бериллий может быть отделен от кальция, стронция, бария, магния и щелочей. [c.113]

Установлено, что с марганцем, цинком, кобальтом и никелем альфа-пиколин образует комплексные соединения, достаточно прочные при определенной величине pH раствора. [c.113]

Из комплексов альфа-пиколина с указанными металлами известен был только его комплекс с цинком. Существование комплексов альфа-пиколина с марганцем, кобальтом и никелем доказано нами эти комплексы нами выделены, и состав их установлен анализом. [c.113]

Таким образом, осаждая бериллий в виде гидроокиси альфа-пиколином, можно провести отделение его от марганца, цинка, кобальта и никеля, остающихся в растворе в виде комплексов. [c.113]

Пиколин альфа, СзН КСНз—прозрачная, бесцветная, слегка желтоватая жидкость со специфическим запахом пиридиновых оснований, имеет примеси бета- и гаммапиколинов. Технический альфапиколин получают путем ректификации легких пиридино-, вых оснований, выделяемых из коксового газа. [c.1013]

В присутствии амида калия очень быстро замещается на дейтерий водород в алифатических СН-связях, углерод которых присоединен к ароматическому кольцу (эффект 0,я-сопряже-ния), например, в метиновой группе трифенилметана, изопропилбензола, метиленовых группах индена, флуорена, дифенилметана, дибензила, у альфа-углеродных атомов гидрированного кольца тетралина, в метильных группах толуола, метилнафталина, пиколина, хинальдина и т. д. Это обстоятельство можно использовать для частичного дейтерирования названных веществ в кратковременных опытах. При большей продолжительности опыта замещение происходит и в ароматическом кольце. Были приготовлены препараты толуола, п-и л-ксилола, мезитилена, дурола и гексаметилбензола, в которых все атомы водорода замещены на дейтерий [10]. [c.382]

Основания пиридиновые легкие сырые—смесь гетероциклических соединений ароматического ряда, содержащих в своем составе азот. Состоят преимущественно из пиридина, альфа-, бета-и гамма-пиколинов, лутидинов, коллидинов и др., содержат также значительное количество фенолов. Обладают слабо основными свойствами, с сильными кислотами образуют водорастворимые соли. Легкие пиридиновые основания улавливают из коксового газа в отделениях сульфата аммония коксохимических заводов серной кислотой одновременно с аммиаком. Часть маточного раствора, содержащего в растворе сульфаты пиридиновых оснований, непрерывно выводится из кристаллоприемника в нейтрализатор, через который пропускается газообразный аммиак, разлагающий сульфатпиридины с образованием сырых пиридиновых оснований и сульфата аммония. Пиридиновые основания отгоняются, а раствор сульфата аммония возвращается в ванну сатуратора. [c.1007]

Основания пиридиновые легкие сырые — смесь гетероцикли ческих соединений, содержащих пиридин, альфа-, бета- и гамма-пиколины, лу тидины, коллидины, а также значительное количество фенолов. Обладает слабо основными свойствами, с сильными кислотами образует водорастворимые соли [c.467]

Нами установлено, что при действии альфа-пиколина на растворы солей бериллия последний количественно выделяется в виде гидроокиси, которая в условиях, рекомендуемых нами, образуется в достаточно плотной форме, а следовательно, обладает и малой адсорбционной способностью. Несмотря на то, что образующаяся соль пиколина понижает диссоциацию пиколи-на — основания (уменьшение концентрации [ОН] ), реакция идет до конца, так как альфа-пиколин, являясь несколько более сильным основанием, чем пиридин, создает концентрацию ионов [ОН], достаточно высокую для количественного выделения гидроокиси бериллия. В то же время концентрация [ОН] недостаточна для выделения гидроокисей магния, кальция, стронция и бария. Кроме того, мы установили, что с марганцем, кобальтом, никелем и цинком альфа-пиколин образует комплексные соединения, достаточно прочные при определенной величине pH раствора. Величина pH, устанавливающаяся в растворе после при- [c.87]

Данные табл. 47 показывают, что гидроокись бериллия в указанных нами условиях осаждается достаточно чистой. Количества марганца, кобальта и никеля, адсорбируюш,иеся ею, ничтожны. Следовательно, осаждение гидроокиси бериллия альфа-пиколином в присутствии марганца, кобальта и никеля может быть использовано для целей количественного отделения. [c.90]

Растворы солей цинка при действии альфа-пиколина дают осадок гидроокиси цинка, причем осаждение не количественное реакция не доходит до конца, и устанавливается определенное равновесие, повиди мому вследствие частичного образования комплекса цинка с получаюш,ейся солью пиколина. В присут- [c.90]

Условия проведения опытов были следующие. Раствор смеси солей бериллия и цинка нейтрализовали аммиаком до появления мути, которую устраняли прибавлением 1—2 капель разбавленной соляной кислоты. Затем его разбавляли водой до 150—200 мл и прибавляли хлористый аммоний из расчета 15 г на 100 мл раствора. Раствор нагревали до кипения и выделяли гидроокись бериллия 20%-ным раствором альфа-пиколина, как это описано выше. После коагуляции и отстаивания на водяной бане в течение 30—40 мин. осадок отфильтровывали, следя за тем, чтош жидкость не охлаждалась, и держа стакан во время фильтрования на водяной бане. Осадок промывали горячим 3%-ным раствором хлористого аммония с несколькими каплями альфа-пиколина. Затем осадок гидроокиси бериллия растворяли в горячей разбавленной соляной кислоте, удаляли избыток ее упариванием на водяной бане, разбавляли водой, прибавляли немного лимоннокислого аммония, ацетата натрия и сероводородной воды. Цинк, адсорбированный гидроокисью бериллия, определялся таким образом нефелометрически, при одновременном изготовлении типовых растворов. [c.91]

Установив возможность отделения бериллия от указанных металлов путем осаждения гидроокиси его альфа-пиколином, мы перешли к опытам по выяснению возможности отделения бериллия от кальция, стронция, бария, магния и ш,елочей. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология