Полимеры производных виниламина

Полимеры производных виниламина [c.213]

Особый интерес представляют полимеры с реакционноспособными аминогруппами, однако синтез таких полимеров затруднен из-за нестабильности исходных мономеров. Поскольку не существует виниламино-вого мономера (СН2=СН—NHz), при синтезе полимеров исходят из предварительно замещенных (блокированных) производных (амидных или уретановых), которые после полимеризации могут быть деблокированы обычными классическими методами. В последние годы разработан также новый высокопроизводительный метод синтеза гидрохлорида поливиниламина (61) на основе дешевого сырья [c.32]

Хотя поливинилпиридины изучены подробнее других полимерных катионактивных веществ, имеются описания и иных типов поверхностноактивных соединений. Поливинилбензолсульфонаты обрабатывали первичными или вторичными аминами—бутиламином, диэтиламином, морфолином и пиперидином, получая в результате соответствующие производные поливиниламинов [100]. Полимер первичного виниламина (—СНа—СИ—) был получен при взаимо- [c.122]

Большой теоретический и практический интерес представляют реакции внутримолекулярной циклизации, приводящие к образованию полимеров, содержапщх лактонные и лактамные звенья. В качестве исходных соединений можно применять производные полиакриловой к-ты или сополимеры стирола и имида малеиновой к-ты. Реакции протекают через промежуточную стадию образования высокореакционноспособных изоциановых групп. Так, в результате реакции Курциуса — Лоссеня из полимера хлорангидрида акриловой к-ты можно получить продукт, содержащий звенья виниламина, акриловой к-ты, а также лактамные группы (62—63%) [c.245]

Примером енамина точно установленной структуры служит пиррол, обнаруживающий многие из характерных свойств виниламинов. Он чернеет при автоокислении, полимеризуется в присутствии кислот и может быть гидролизован до альдегида. 2-Пирролин неизвестен [70], но Ы-алкильные производные 2-пирролина существуют и сравнительно устойчивы в отношении гидролиза [1 . а-Метил-Н-метилпирролин, по-видимому, обратимо димеризуется и поэтому обладает изменяющейся точкой кипения. Пиррол образует бесцветный тример под действием хлористого водорода на холоду. При стоянии или нагревании тример превращается в сшитый полимер, красный пиррол, с потерей аммиака [72]. Под действием трихлоруксусной кислоты пиррол превращается в нерастворимую смолу. [c.455]

Этот факт необычен, если учесть, что низкомолекулярные эфиры хлорамфеникола не активны in vitro. Стрептомицин, содержащий альдегидную группу, присоединен к сополимеру винилпирролидона с виниламином альдиминовой связью, а с гид-разидом полиакриловой кислоты образовал полимерный гидра-зон. Аналогично канамицин, содержащий аминогруппы, переведен в полимерный альдимин. Все три полимера обладают значительной антибактериальной активностью, в то время как гидролитически стабильные продукты восстановления альдиминов были почти не активны. Последнее указывает на гидролитический механизм действия ФАП, как это и должно быть в соответствии с локализацией его мишени в рибосомах. Так же, как и для полимерных производных пенициллинов, для производных канамицина обнаружен значительный защитный эффект от инактивации ферментами альдимины канамицина в 50—100 раз активнее исходного антибиотика против устойчивых штаммов. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология