Катионактивные полимерные вещества

Окрашенные или набивные ткани, полученные при помощи субстантивных красителей, имеют склонность линять в воде. Это можно предотвратить последующей обработкой окрашенной ткани раствором катионактивного моющего средства. Механизм такого закрепления красителя, повидимому, связан с вышеописанным протравным действием и частично обусловлен образованием нерастворимой соли в результате взаимодействия молекулы красителя и катионактивного соединения [66]. Следует, однако, отметить, что такая обработка повышает водоупорность субстантивных красителей, н6 не в состоянии повысить их стойкость в процессе мыловки. Поэтому для существенного улучшения процесса субстантивного крашения и придания стойкости окрашенному изделию к мойке и мыловке необходима пос-тедующая обработка материала некоторыми полифункциональными (полимерными) четвертичными аммониевыми соединениями. Их можно изготовить, например, путем обработки полиаминов полиэтиленового ряда низшими галоидными алкилами или сульфатами, применяемыми в избытке. Эти соединения не содержат длинных углеводородных цепей и представляют поэтому особую группу поверхностноактивных веществ [67]. [c.426]

Реакционная способность эпихлоргидрина используется также при синтезе некоторых других полимерных катионактивных веществ. Так, полихлориды, образующиеся при полимеризации эпихлоргидрина [c.123]

Клинг и Ланге [501 в ходе обширных исследований механизма моющего действия измерили электрофоретическую подвижность частиц ламповой сажи окиси железа и порошкообразного лигнита в растворах различных анионных катионных и неионогенных моющих веществ, а также полимерных веществ обладающих способностью суспендировать частицы загрязнений. Оказалось что анионактивные вещества повышали отрицательные значения электрокине тического потенциала, катионактивные—изменяли знак заряда частиц на обра тный, а неионногенные полиоксиэтиленовые соединения значительно снижали -потенциал. Противоположное влияние на электрокинетический потенциал оказывали карбоксиметилцеллюлоза и метилцеллюлоза, хотя по своему влиянию на моющее действие они очень сходны. Кривые зависимости -потенциала от концентрации поверхностноактивного вещества часто наиболее резко изменяют свой ход вблизи критической концентрации мицеллообразования. [c.349]

Многие из известных водорастворимых и диспергирующихся в воде полимеров применялись в качестве эмульгаторов и моющих средств задолго до того, как были подробно развиты современные представления в области поверхностной активности. Среди таких продуктов особенно следует отметить естественные смолы, пектины, альгннаты и белки. По мере развития технологии как полимеров, так и поверхностноактивных веществ, было получено множество синтетических полимерных соединений, обладающих интересными поверхностноактивными свойствами. Многие из них стали выпускаться в продажу. По химической структуре они относятся к многочисленным группам анионактивных, катионактивных, неионогенных и амфолитных соединений и представляют собой полимеры и сополимеры конденсационного и полимеризационного типа. [c.113]

Хотя поливинилпиридины изучены подробнее других полимерных катионактивных веществ, имеются описания и иных типов поверхностноактивных соединений. Поливинилбензолсульфонаты обрабатывали первичными или вторичными аминами—бутиламином, диэтиламином, морфолином и пиперидином, получая в результате соответствующие производные поливиниламинов [100]. Полимер первичного виниламина (—СНа—СИ—) был получен при взаимо- [c.122]

Другие катионактивные полимеры. Ряд других интересных полимерных катионактивных веществ можно получить из линейного полимерного кетона, образующегося при сополимеризации этилена с окисью углерода. Посредством гидрирования этого кетона в присутствии аммиака или первичных или вторичных аминов (восстановительное аминирование) получают полиаминосоеди-нения или их N-пpoизвoдныe. Последние можно в свою очередь превратить в четвертичные соли [102]. [c.122]

Линейные полимеры, содержащие кетогруппы, легко получить методом сополимеризации винилкетонов со смесями других виниловых мономеров, например стирола и метилметакрилата. Восстановительное аминирование этих поликетонов при помощи водорода и аммиака или соответствующих аминов является удобным методом получения полимерных катионактивных веществ [103]. [c.122]

Тщательное изучение методов анализа мыл, жирных и смоляных кислот привело к созданию стандартных методик, принятых Американским обществом испытаний материалов и Американским обществом химиков-нефтяников. Обычный метод определения общего содержания жирных кислот или мыла включает экстрагирование спиртом или другим соответствующим растворителем с последующим выпариванием досуха [39]. За последние годы было предложено несколько быстрых методов объемного определения жирных кислот [40]. Одним из наиболее интересных методов, особенно пригодным для сильно разбавленных растворов, является титрование катионактивным веществом---цетилтриметиламмонийбромидом (цетаб) с метиленовым синим в хлороформе в качестве индикатора [41]. Описано также применение кондуктометричес-ких и потенциометрических методов для определения жирных кислот и полимерных поверхностноактивных веществ, содержащих карбоксильные группы [42]. Бланк успешно применял для определения мыла методы микроанализа [43]. [c.248]

Среди поверхностноактивных лизинов, по-видимому, наиболее изучены сапонины, сильное гемолитическое действие которых было давно известно. Отдельные сапонины значительно отличаются в этом отношении друг от друга одним из наиболее сильно действующих и хорошо изученных соединений является дигитонин [26]. Сильное гемолитическое действие наблюдалось не только у анион- и катионактивных веществ, но и у неионогенных соединений, так что оно, по-видимому, не зависит от заряда иона [27]. Для определенных рядов мыл и поверхностноактивных сульфонатов наблюдается соответствие между гемолитическим действием и химической структурой [28]. Гласман [29] изучал гемолитическое действие группы полимерных неионогенных полиоксиэтиленовых моющих веществ и установил, что их активность на несколько порядков ниже активности неполимерных аналогов. Эти соединения обладают очень слабым гемолитическим действием даже при таких концентрациях, когда поверхностное натяжение растворов достигает почти постоянного, минимального значения. [c.272]

Хотя большинство патентованных деэмульгаторов имеет весьма сложный состав [58], эмульсии можно разрушать и с помощью самых простых поверхностноактивных веществ. В качестве деэмульгаторов применяются сульфатированные и сульфированные соединения, например типоли [59], полиалкилбензолсульфонаты [60] и сульфированные простые терпены [61]. Успешно применялись также нефтяные сульфокислоты как таковые и в сочетании с неионогенными поверхностноактивными веществами [62]. К числу наиболее эффективных деэмульгаторов относятся органические соли аминов и нефтяных сульфокислот или алкилароматических сульфокислот, а также сами амины, причем не только длинно цепочечные сложные амины с сильно выраженной поверхностной активностью, но и простые поверхностноинактивные соединения [63]. Разрушение некоторых типов нефтяных эмульсий производилось с помощью мыл карбоновых кислот, в ряде случаев с различными добавками [641. В качестве деэмульгаторов применялись также неионогенные соединения типа полиоксиэтиленовых эфиров [65] или полимерных сложных эфиров [66]. Установлено, что и среди катионактивных веществ многие могут служить эффективными деэмульгаторами нефтяных эмульсий. К ним относятся длинноцепочечные имидазолины жирного ряда [67], полимеризованные аминоспирты [68], аминопроизводные хлорированного парафина [69] и более сложные аминопроизводные 70]. Из поверхностноактивных веществ амфолитного типа [71] хорошими деэмульгаторами являются сложные эфиры аспарагиновой кислоты, а также аминиро-ванные нефтяные сульфокислоты [72]. [c.498]

Различные поверхностноактйвные вещества, в частности катионактивные, применяют в обработке виниловых и других полимерных материалов для предотвращения накопления на их поверхности зарядов статического электричества. Длинноцепочечные галоидные соли четвертичного аммония применяют в качестве агентов, препятствующих слипанию листов целлофана [113]. [c.514]

Наиболее важные случаи применения поверхностноактивных веществ в качестве стабилизаторов были рассмотрены в предыдущих главах. Рассмотреть все технически важные эмульсии трудно, остановимся лишь на некоторых видах эмульсий и суспензий специального характера, которые получаются с помощью поверхностноактивных веществ. Так, тауриды жирных и смоляных кислот являются эффективными стабилизаторами для суспензий гербицида 2,4-0(2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты) в жесткой воде [124]. Алкилсульфаты и сульфированные продукты конденсации нафталина и формальдегида применяют для диспергирования алкидных и фенолформальдегидных смол [125]. Для получения эмульсий полиамидов применяют лаурилсульфат натрия с поливиниловым спиртом [126]. Полимерное анионактивное соединение— сульфат целлюлозы—является эффективным стабилизатором ацетата целлюлозы, которая вообще с большим трудом поддается диспергированию (эмульгированию) [127]. Катионактивные вещества, как четвертичные, так и нечетвертичные, применяют в качестве эмульгаторов для типографских красок, алкидных и полиметакриловых смол. Их можно применять самостоятельно или в комбинации с неионогенными веществами или с поливиниловым спиртом, бентонитом и другими гидрофильными коллоидами [128]. [c.515]