Политетрафторэтилен строение и свойства

По строению и свойствам политрифторхлорэтилен близок к политетрафторэтилену и построен в виде прямой цепочки [c.139]

Остальные полимеры представляли собой так называемые полимеры с особыми физическими, или специальными, свойствами. Эти полимеры благодаря своему строению обладают более высокой термостойкостью при длительном температурном воздействии или другими специфическими свойствами, которые не могут быть достигнуты в результате модификации крупнотоннажных или конструкционных полимеров. Примерами таких полимеров, применяющихся более десятилетия в качестве термостойких конструкционных материалов, являются политетрафторэтилен, кремнийор-ганические полимеры и полиформальдегиды. С 1960 г. началось производство еще около 40 новых типов полимеров со специальными свойствами (табл. 1.1). Наряду с термостойкими полиме- [c.16]

Вследствие симметричного строения макромолекул и малого размера атома фтора политетрафторэтилен имеет упорядоченную структуру. Упорядоченная кристаллическая часть достигает 80—90%. Кристаллическая и аморфная фазы обусловливают, с одной стороны, высокую температуру плавления, достаточную твердость, а с другой — хорошую гибкость и очень низкую температуру хрупкости. Температура стеклования аморфной фазы минус 120 °С. Ниже этой температуры аморфная фаза теряет каучукоподобные свойства, но полимер еще не становится хрупким. Температура разрушения (плавления) кристаллитов, т. е. превращения их в аморфную фазу, равна 327 °С. Она значительно выше, чем у полиэтилена, поскольку энергия взаимодействия между атомами фтора соседних цепей намного больше, чем энергия взаимодействия между атомами водорода. Полимер в аморфном состоянии, т. е. при температуре выше 327 °С, не является вязкотекучим, а находится в высокоэластическом состоянии. При нагревании вплоть до темпера- [c.123]

Молекула политрифторхлорэтилена вследствие наличия атома хлора полярна, что вызывает ухудшение его диэлектрических свойств по сравнению со свойствами политетрафторэтилена. Так, тангенс угла диэлектрических потерь при частоте 10 Гц — 0,025, при 10 Гц — 0,01 по сравнению с 0,0002 у политетрафторэтилена при частотах до 10 ° Гц. С особенностью строения полимера связана также пониженная по сравнению с политетрафторэтиленом стойкость к тепловым воздействиям. Допустимая рабочая температура полимера — до 130 °С. [c.126]

Исследование диэлектрических свойств полимеров — один из наиболее эффективных способов установления особенностей их строения. Диэлектрический метод оказывается пригодным как для полярных, так и неполярных полимеров (полиэтилен, полистирол, политетрафторэтилен и т. д.), поскольку полимеров, абсолютно лишенных полярных групп, практически не существует. В соответствии с корреляциями, рассмотренными в гл. I и И, для всех полимеров установлено два типа диэлектрических потерь ди-польно-сегментальные, связанные с подвижностью звеньев или большой совокупности их (кинетических сегментов) в электрическом поле, и дипольно-групповые, обусловленные движением, например, боковых полярных групп. Если в боковой цепи полимера содержатся полярные группы, способные ориентироваться в электрическом поле независимо друг от друга и имеющие разные времена релаксации, то наблюдается сложный пик дипольно-групповых потерь. Сегментальное движение в полимерах при температурах выше температуры стеклования кооперативно, так как подвижности сегментов данной цепи и сегментов соседних макромолекул взаимосвязаны. По этой причине в процесс ориентации вовлекаются области довольно больших размеров, чем и объясняются высокие значения кажущейся энергии активации сегментального движения. Ниже температуры стеклования Тс переход сегмента из одного равновесного положения в другое требует практически беС конечно большого времени, превышающего доступную продолжительность наблюдения. [c.243]

Политетрафторэтилен — новый полимер, обладающий необычной теплоустойчивостью и химической инертностью. Краткое изложение его свойств было дано Ренфрью и Льюисом [1 ]. Хэнфорд и Джойс Г2] сделали попытку объяснить эти свойства с точки зрения молекулярного строение. [c.369]

При изучении кинетики пленкообразования, структуры и свойств пленок, получаемых эмиссией в вакууме, использовали полимерные материалы, существенно различающиеся по химическому составу и строению цепи поликапроамид, полиарилат (на основе фенолфталеина и изофталевой кислоты), полиэтилен низкого давления, политетрафторэтилен [85], политрифторхлорэтилен, полипропилен [86]. Технологические пара.метры процесса остаточное давление — не выше 5-10 Па, расстояние от испарителя до подложки 6-10 2—10-10 2 м, скорость нагрева полимера — 0,5— 1 град/с, температура подложки — комнатная, температура эмиссии полиэтилена — 673 К, поликапроамида — 693 К, полиарила-та — 773 К, политетрафторэтилена— 1473 К. [c.166]

По своему строению к полиэтилену близок еще один нленко-образующий полимер, получивший широкое распространение за последнее десятилетие — политетрафторэтилен (тефлон, фторопласт-4), полученный впервые в 1938 году [15]. Пленки из политетрафторэтилена применяются тогда, когда требуется высокая прочность, хорошие диэлектрические свойства и высокая теплостойкость. На них не действуют растворители и различные [c.20]

Политетрафторэтилен обладает весьма высокой нагревостойкостью. Длительный прогрев при температуре от 200 до 250° С не вызывает заметного изменения физических свойств политетрафторэтилена, вызывая, однако, у пленок усадку до 10—13%. Если температуру нагрева повышать далее, то примерно при 327° С наступает достаточно ярко выраженная точка перехода из кристаллического в аморфное состояние масса становится полупрозрачной, эбонитообразной, хотя заметных явлений текучести при этом не наблюдается. Обугливание политетрафторэтилена не происходит при длительном нагревании до 400° С. Материал имеет симметричное строение молекулы и поэтому является неполярным диэлектриком с малыми диэлектрическими потерями. Порошок спрессовывается в массу под высоким давлением при повы- [c.99]

Такими примерами улучшения свойств нолимеров посредством соноли-меризации могут быть сополимер хлористого винила и хлористого вх1пили-дена (саран) [10], сополимер хлористого винила и метилакрилата(миполам) [11], сополимер бутадиена со стиролом (бунаб") и сополимер бутадиена с нитрилом акриловой кислоты (буна ТУ) [12], которые отличаются рядом ценных качеств. Причина этих изменений заключается в нарушении регу.ляр-ного строения ценей макромолекулы. Вследствие этого уменьшается возможность их более тесного соприкосновения, свойственная чистым полимерам и приводящая иногда к превращению последних в кристаллическое состояние и даже к потере способности растворяться (нанример, политетрафторэтилен, поливинилиденхлорид). [c.258]

Мономеры при реакции поликонденсации должны содержать не менее двух функциональн1 1х групп (группы — ОН —СООН —Нг и др.). При реакциях полимеризации и поликонденсации обычно получают полимеры линейного строения. Часть таких полимеров при определенной повышенной температуре переходит из твердого состояния в пластичное, а затем при охлаждении снова в твердое. Это их свойство наряду с использованием пластических деформаций создает возможность перерабатывать такие материалы в изделия различной формы и конфигурации. Полимеры, которые при нагревании до определенной температуры размягчаются, носят название термопластичных. К термопластичным полимерам относятся неполярные полимерные соединения, например полимерные углеводороды (полиэтилен, полипропилен и т. д.), или симметрично построенные полярные полимеры, у которых суммарный ди-польный момент равен О, например политетрафторэтилен (фторопласт) [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология