Фтор в политетрафторэтилене

Политетрафторэтилен характеризуется низким коэффициентом трения, особенно по стальной поверхности. Существенными недостатками фторо-пласта-4 являются хладотекучесть его при нагрузке, невозможность формовки изделий обычными методами, применяемыми в производстве изделий из пластмасс, невозможность склеивания или сварки между собой отдельных деталей, выполненных из фторопласта. [c.804]

Благодаря высокой энергии связи углерод—фтор предотвращается возможность возникновения реакций, связанных с отщеплением атома фтора в процессе полимеризации. Маловероятным является и прекращение роста макрорадикалов в результате передачи цепи через макромолекулу. Поэтому макромолекулы политетрафторэтилена имеют преимущественно линейное строение. Отсутствие разнотипных заместителей в звеньях полимера исключает и образование стереоизомеров. Такое строение полимерной цепи политетрафторэтилена определяет возможность образования кристаллитов. По степени кристалличности политетрафторэтилен можно сравнить с полиметиленом, несмотря на то, что образование его происходит по механизму радикальной полимеризации. Степень кристалличности различных образцов политетрафторэтилена (как и полиэтилена) можно характеризовать величиной плотности. Его плотность в аморфном состоянии со- [c.256]

Только фтор Политетрафторэтилен, поливинилфторид [c.222]

Политетрафторэтилен (фторопласт) [—С 2—Ср2—]п —. термопласт, получаемый методом радикальной полимеризации тетрафторэтилена. Обладает исключительной химической стойкостью к кислотам, щелочам и окислителям. Прекрасный диэлектрик. Имеет очень широкие температурные пределы эксплуатации (от —270 до +260 °С) (при 400 °С разлагается с выделением фтора). Не растворяется в органических растворителях, не смачивается водой. Фторопласт используется как химически стойкий конструкционный материал в химической промышленности. Как лучший диэлектрик применяется в условиях, когда требуется сочетание электроизоляционных свойств с химической стойкостью. Кроме того, его используют для нанесения антифрикционных, гидрофобных и защитных покрытий. [c.367]

Рассчитать теоретическое содержание фтора в политетрафторэтилене, поливинил фториде, поливинилиденфториде. Привести химическую структуру этих полимеров. [c.275]

Совершенно исключительной является химическая стойкость политетрафторэтилена, превосходящая стойкость всех других синтетических материалов, специальных сплавов, керамики и даже благородных металлов — золота и платины. Все разбавленные и концентрированные кислоты, в том числе, царская водка , расплавленные щелочи и окислители не действуют на политетрафторэтилен даже при высоких температурах. Только расплавленные щелочные металлы, трехфтористый хлор и фтор оказывают некоторое действие, проявляющееся лишь при высокой температуре. Полимер нерастворим и даже не набухает ни в одном из известных растворителей или пластификаторов за исключением фторированного керосина. Физико-механические и диэлектрические свойства фторопласта-4 приведены на стр. 121. [c.117]

Быстрому развитию химии соединений фтора обязано производство политетрафторэтилена. Молекулы этого полимера вследствие того, чтб сильно электроотрицательные атомы фтора расположены в них симметрично, неполярны. Благодаря правильной линейной структуре молекул политетрафторэтилен сравнительно легко кристаллизуется. [c.420]

Политетрафторэтилен относится к числу термостойких полимеров деструкция полимера наблюдается при 350—360 °С и сопровождается выделением фтора. Политетрафторэтилен образуется при полимеризации тетрафторэтилена, который получают из хлороформа и фтористого водорода по схеме [c.331]

Вследствие симметричного строения макромолекул и малого размера атома фтора политетрафторэтилен имеет упорядоченную структуру. Упорядоченная кристаллическая часть достигает 80—90%. Кристаллическая и аморфная фазы обусловливают, с одной стороны, высокую температуру плавления, достаточную твердость, а с другой — хорошую гибкость и очень низкую температуру хрупкости. Температура стеклования аморфной фазы минус 120 °С. Ниже этой температуры аморфная фаза теряет каучукоподобные свойства, но полимер еще не становится хрупким. Температура разрушения (плавления) кристаллитов, т. е. превращения их в аморфную фазу, равна 327 °С. Она значительно выше, чем у полиэтилена, поскольку энергия взаимодействия между атомами фтора соседних цепей намного больше, чем энергия взаимодействия между атомами водорода. Полимер в аморфном состоянии, т. е. при температуре выше 327 °С, не является вязкотекучим, а находится в высокоэластическом состоянии. При нагревании вплоть до темпера- [c.123]

При полимеризации тетрафторэтилена в присутствии пероксидов получают политетрафторэтилен (фторопласт, тефлон) в виде белого порошка с молекулярной массой 50 ООО—2 ООО ООО. Полимер используют для изготовления различных изделий, особенно для нужд химической промышленности. Он устойчив к действию кислот, щелочей, окислителей, даже элементарного фтора (имеет кожу носорога и алмазное сердце ). [c.244]

Наиболее высокая степень кристалличности наблюдается в политетрафторэтилене, у которого благоприятно сочетается малый объем заместителя (атом фтора), полная симметрия звена и сильное притяжение между молекулярными цепями. Нарушение симметрии звена, например замена атома фтора на атом хлора, водорода или сополимеризация тетрафторэтилена с другими фторорганическими соединениями, приводит к нарушению кристалличности. [c.25]

Политетрафторэтилен можно рассматривать как полиэтилен, в молекуле которого все атомы водорода заменены атомами фтора. Энергия связи между углеродом и фтором велика и составляет 519 кдж/моль. Этим и объясняется весьма высокая термостойкость полимера, а также стойкость к действию окислителей и других химических реагентов. В этом отношении он превосходит даже платину и золото. Негорюч, обладает высокими диэлектрическими свойствами. Находит применение в химическом машиностроении и электротехнике. [c.471]

Если в молекуле этилена все атомы водорода замещены атомами фтора, то получается тетрафторэтилен Ср2=СРг, При полимеризации последнего образуется политетрафторэтилен. или тефлон (—Ср2—СРг—)я,— механически прочное и химически очень стойкое вещество. Тефлон по хими- [c.27]

При введении в полимер хлора и фтора в качестве заместителей стойкость соединения к окислению повышается. Наиболее устойчив к действию окислителей политетрафторэтилен. [c.65]

ФУМ Ф Политетрафторэтилен с фтор-углеродной смазкой [c.297]

В последнее время в лабораториях стали применять и политетрафторэтилен тефлон, фторопласт). Это самая устойчивая пластмасса, которая выдерживает повышение температуры до 300 . При более высокой температуре тефлон начинает разлагаться с выделением ядовитого дыма. Поэтому нельзя допускать непосредственного контакта политетрафторэтилена с пламенем. Из химических агентов только фтор и расплавленный натрий разрушают тефлон. Тефлон пригоден для изготовления уплотнений и лабораторной посуды, например чашек и стаканов. Краны из тефлона (стр. 24 и 25) не требуют смазки, не заедают, герметичны и не бьются. [c.41]

Политетрафторэтилен состоит только из углерода и фтора. Такое сочетание придает этому продукту необычайные свойства. [c.346]

Однако не все заместители понижают термостойкость полиме-Ров. При замещении атомов водорода на атомы фтора термостойкость полимера повышается. Например, политетрафторэтилен — [c.59]

Политетрафторэтилен (фторопласт) инертен почти ко всем неорганическим и органическим реагентам за исключением фтора, расплавов щелочных металлов, а также растворов комплексных соединений щелочных металлов с аммиаком. Сосуды из фторопласта можно использовать в интервале температур от -296 °С до [c.860]

Замена атомов водорода в полиэтилене на атомы фтора (политетрафторэтилен) приводит к искажению плоской транс-цет из-за стерического взаимодействия больших атомов фтора [12]. Действительно, ван-дер-ваальсовый радиус водорода — 1,2 А, поэтому полиэтилен легко может кристаллизоваться в виде плоской трансцепи, так как при этом расстояние между соседними атомами водорода равно 2,5 А. Замена всех атомов водорода на атомы фтора [c.19]

Политетрафторэтилен ПТФЭ) [7, 8]. Структура политетрафторэтилена аналогична структуре полиэтилена, в которой, как показано на рис. 3.10, водород замещен на фтор. Политетрафторэтилен представляет собой неполярное соединение с очень низкими диэлектрическими потерями. [c.175]

Фторсодержащие полимеры с высоким содержанием фтора - политетрафторэтилен (ПТФЭ), сополимер тетрафторэтилена с гексафторпропиленом (тефлон ГЕР) и сополимер тетрафторэтилена с перфтор-алкилвиниловым эфиром (тефлон РГА) - имеют низкую энергию когезии между молекулами и широко используются в тех отраслях промышленности, где требуются материалы с антиадгезионными и антифрикционными свойствами. Кроме того, фторсодержащие смолы обладают негорючестью, износостойкостью, атмосферостойкостью и хорошими электрическими свойствами. Вследствие этого фторсодержащие смолы (около 10 видов) и фторсодержащие каучуки, в первую очередь сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом, нашли широкое применение в промышленности. Ниже сообщается об основных свойствах фторсодержащих материалов, приведены примеры исполь-зонания их химической стойкости и антиадгезионных свойств и рассмотрены новые фторсодержашие материалы. [c.289]

Полимеры, синтезированные из предельных углеводородов с заместителями и элементами структуры, увеличивающими стойкость к агрессивным средам. К таким заместителям относятся, например, фтор (политетрафторэтилен), хлор (трифторхлорэтилеп), бензольные кольца (полистирол). Эти полимеры стойки к кислотам, слабым окислителям, а фторзамещенные — и к сильным окислителям. [c.12]

Вследствие симметричного строения макромолекул и малого размера атома фтора политетрафторэтилен имеет упорядоченную структуру. Степень кристалличности полимера достигает 80—90%. При нагревании до 327 °С кристаллическая фаза расплавляется, и полимер переходит в аморфное состояние. При охлаждении происходит усадка полимера — плотность его повышается с 1830 до 2300 кг/м . Соотношение кристаллической и аморфной фа зависит от скорости охлажлен.ия,. NU-членное охлаждение приводит к повышенной кристалличносгн. Практически закалку осуществляют охлаждением нагретого до 350— 380 °С полимера в холодной воде. [c.241]

Политетрафторэтилен (тефлон) представляет собой продукт полимеризации газообразного тетрафторэтилена. Подобно другим органическим соединениям, содержащим фтор, политетрафторэтилен отличается высокой химической стойкостью, термостойкостью (в пределах от —100 до -[-300° С) и эластичностью. Выдержка образца политетрафторэтилена при 300° С в течение 1 мес. показала С1шжение сопротивления на разрыв только на 10—20%. Выдержка в течение длительного времени при 250° С снижения сопротивления на разрыв практически не давала. Если нагревание в ти постепенно, то в интервале 320—327° С наблюдается фазовый переход, материал становится прозрачным, резко возрастает коэфициент расширения, а сопротивление на разрыв падает. При продолжительном нагревании выше 400° С полимер разлагается, выделяя токсические газообразные продукты. [c.349]

При обычной температуре политетрафторэтилен отличается высокой упругостью, которая сохраняется и при очень низких температурах. Изделия из этого полимера ен[е достаточно упруги и при —269°. Тонкие пленки по.литетрафторэтилена эластичны и прочны. Выше 360° полимер пр юбретает некоторую пластичность, однако даже при 400°, с началом деструкции, полимер еще не переходит в текучее состояние, Небольшая деструкция полимера наблюдается уже при 350—360" и сопровождается выделением некоторого количества фтора. С повышением температуры интенсивность деструкции возрастает. [c.258]

При замене в молекулярном звене политетрафторэтилена одного атома фтора атомом хлора можно получить полимере несколько отличающимися свойствами. Политрифторхлорэтилен (—СРС1—СР з —), , или фторопласт-3, по химической инертности и термической стойкости уступает политетрафторэтилену, но превосходит его более высокой текучестью при нагревании. Он способен образовывать стойкие суспензии в некоторых растворителях и растворяться в мезитилене, в смеси диэтилфталата (15%) и дихлорбензотрифторида. Эти отличительные свойства политри-фторхлорэтилена облегчают его переработку в изделия, пленки, защитные покрытия, нити. [c.259]

Галогенпроизводныг углеводородов. Данные соединения получают замещением в углеводородах атомов водорода атомами галогенов. Наибольшее практическое значение имеют фтор- и хлорпро-изводныг углеводородов как важные промежуточные продукты органического синтеза. Отличительная особенность галогенпроизводных заключается в их склонности к реакциям замещения галогенов на другие атомы, радикалы или функциональные группы. Это обусловлено повышенной полярностью связи углерод — галоген. Однако при наличии двойной связи у углерода, соединенного с галогеном, происходит упрочнение связи углерод — галоген, так как р-электроны углерода взаимодействуют с неподеленными парами электронов атома галогена. Особенно высокую прочность имеет связь С—Р (энергия связи 473 кДж/моль). Поэтому фторированные углеводороды обладают инертностью и химической стойкостью. Так, например, вещество, имеющее высокую химическую стойкость, политетрафторэтилен — продукт полимеризации тетрафторэтилена р2С=С 2, называемый фторопластом-4 или тефлоном. [c.264]

Как видно, полиэтилен, построенный из однородных атомов, более нагревостоек, чем полимонофторэтилен, у которого атом фтора, хотя и связанный более прочно с цепью, нарушает электронную симметрию. Если сравнить политетрафторэтилен с поли-трифторэтиленом, то легко заметить, что замена атома фтора атомом водорода также нарушает электронную симметрию, появляются напряженные слабые места. В результате углерод-углерод-ные связи подвергаются более сильному тепловому воздействию. В большой мере плотность упаковки уменьшается, если заменить атом фтора атомом хлора. Этим, а также меньшей прочностью связи С—С1, чем связи С—Р, следует объяснить пониженную нагревостойкость политрифторхлорэтилена в сравнении с политетрафторэтиленом. [c.82]

Наиболее удачным оказалось предложение применить в качестве носителя другой фторированный полимер — политетрафторэтилен (фторопласт-4, тефлон) [99]. Фторо-пласт-4 позволяет использовать практически любые органические растворители и любые водные растворы вследствие его исключительной химической стойкости. В этом его преимущество перед фторопластом-3, слипающимся в некоторых растворителях (хлороформ), и силиконированным силикагелем, который неустойчив в среде, содержащей фтористоводородную кислоту. Фторопласт-4 является одним из наиболее перспективных носителей для распределительной хроматографии с обращенной фазой. На нем был выполнен ряд разделений с использованием самых разнообразных растворителей ТБФ, диэтилового эфира, изоамилацетата, раствора теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле, алкилфосфорных кислот, TOA, циклогексанс-ла и др. [c.155]

Политетрафторэтилен (фторопласт-4) (—СРг- Р2—) упругий полимер белого цвета. Эксплуатируется в широком д1Гапазоне температур — от — 269 до +250° С. При 320° С становится прозрачным и пластичным, а выще 400° С начинает разлагаться с выделением фтора (1). Получают его полимеризацией газообразного тетрафтор-этилена в водной эмульсионной среде при 70—80° С и 40—100 атм. Политетрафторэтилен — лучший диэлектрик удельное объемное сопротивление достигает 10 ом-см, диэлектрическая проницаемость 2,0—2,2, тангенс угла потерь 0,0002. Применяется в производстве радиочастотной аппаратуры. [c.384]

Известны также твердые носители на органической основе, из которых важнейшим является политетрафторэтилен. Этот материал превосходит другие органические полимеры по термостойкости. Его можно применять в газовой хроматографии примерно до 180°. Однако при температуре выше этой частицы носителя постепенно изменяют свою форму и разделительная способность ухудшается. Начиная приблизительно с 350° продукт разлагается следует обратить внимание на то, что при этом образуется перфторизо-бутилен (GF i)2 = GF2, который еще более ядовит, чем фосген. Поэтому необходимо избегать нагревания пластмассы до таких температур. Большое преимущество этого носителя заключается в его минимальной химической реакционноснособности он реагирует только с расплавленными щелочными металлами и с элементарным фтором и совершенно не обладает каталитической и адсорбционной активностью. Таким образом, он является лучшим носителем для разделения сильно полярных и реакционноснособных соединений, при его использовании образуются симметричные пики (см. рис. 4—6). [c.89]

Потребность в полимерах, обладающих стойкостью к растворителям при высоких температурах, стимулировала исследовательские работы в области фтористых каучуков, примером которых может служить витон (фирма Дюпон ) [17, 32, 33, 112, 122, 129, 176, 209] и флуорел (фирма Миннесота майнинг энд менюфекчуринг ) [229]. Эти материалы представляют собой сополимеры фторвинплидена и гексафторпропилена, содержащие около 65% фтора. По строению они близки к политетрафторэтилену (тефлон, фирма Дюпон ), но их модифицируют введением метиленовых групп для повышения гибкости полимерной цепи и трифторметильных групп — для придания неоднородности. [c.211]

В карбоцспных полимерах атомы водорода мог Т замещаться другими элементами или группами атомов. Например, в политетрафторэтилене все атомы водорода заменены атомами фтора [c.11]

Политетрафторэтилен при некоторых условиях разрушается фтором. При продолжительном соприкосновении фтора под атмосферным давлением образец только белеет без каких-либо других изменений, но при давлениях выше атмосферного и комнатной температуре он бурно реагирует с этим галоидом. В этом случае подозревалось присутствие реакционноспособных загрязнений, таких, как вода или смазка. Повидимому, при взаимодействии этих загрязнений с фтором в отдельных точках могут создаться высокие температуры, достаточные для того, чтобы началось воздействие фтора на политетрафторэтилен. Продуктом этой сильно экзотермической реакции является тетра-фторметан, который уходит в виде газа, так что полимер исчезает полностью, оставляя иногда лишь небольшой углеподобный остаток. [c.351]

Большинство наиболее значительных коррозионных агентов являются сильными окргслителями. Так как фтор напболее электроотрицателен из всех элементов, ясно, что не существует состояния большей степени окислен-ности, чем у полностью фторированного соединения поэтому не является неожиданным, что политетрафторэтилен — наиболее возможно полно фторированное соединение — должен быть особенно устойчив к воздействию этого типа. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология