Сополимеры простых виниловых с метилметакрилатом

Если в цепную молекулу хаотического сополимера входят три различных химических звена, образуется трехзвенный сополимер. Примером такого сополимера может служить высокомолекулярное соединение из химических звеньев винилхлорида, простого винилового эфира и метилметакрилата [c.48]

Если один из мономеров обладает двумя двойными связями, то могут образоваться сополимеры с трехмерными макромолекулами. Примерами могут служить сополимеры винилбензола с л-дивинилбензолом или метилметакрилата с аллилметакрилатом. Была исследована сополимеризация простых виниловых эфиров, стирола и метилметакрилата с небольшим количеством следующих диолефинов [c.218]

Получение пленок на основе поливиниловых эфиров одноатомных спиртов невозможно, так как полимеры не способны к высыханию. Простые виниловые эфиры не дают сополимеров с другими винильными производными за исключением метилметакрилата, причем увеличение содержания простого винилового эфира в продукте совместной полимеризации с метилметакрилатом приводит к размягчению пленки и к ухудшению ее физико-механи-ческих показателей. [c.306]

С теоретической точки зрения сополимеризация простых виниловых эфиров с метилметакрилатом представляет большой интерес, так как сополимеризация проходит в присутствии перекиси бензоила, которая не является катализатором полимеризации самих виниловых эфиров. Наличие звеньев простого эфира в цепи сополимера можно установить экспериментально, определяя метоксильные группы в отдельных фракциях сополимера . [c.306]

Сополимеры простых виниловых эфиров с метилметакрилатом и другими производными метакриловой кислоты предложены в качестве прослоек при изготовлении безосколочного стекла [237]. [c.199]

Известны сополимеры эфиров акриловой и метакриловой )чИслот, а также акрилонитрила с разнообразными виниловыми соединениями, — с хлористым винилиденом, хлористым винилом, винилацетатом, простыми виниловыми эфирами и др. В ряде атучаев акриловые эфиры применяют в тройных системах, например, при сополимеризации хлористого винила, стирола и метнлакрилата. Иногда присутствие третьего компонента — акрилового производного делает возможным течение процесса сополимеризации, который лгежду двумя ко.мпонентами не протекает. Так, образование сополм- еров стирола с винилацетатом возможно только в присутствии некоторого количества метилметакрилата. [c.335]

Большое значение имеет такн е и способ инициирования сополимеризации, поскольку он может определять механизм реакции. Так, стирол и метилметакрилат в присутствии перекиси бензоила или при термической полимеризации легко образуют сополимер, в то же время инициирование этой реакции посредством хлорного олова, обусловливаюнцее ионный механизм реакции, приводит к тому, что получается только полистирол [184]. В то же время известно немало случаев, когда в реакции сополимеризации происходит изменение реакционной способности мономера и удается заставить его полимеризоваться по механизму, ему совершенно несвойственному. Так, простые виниловые эфиры не способны к радикальной полимеризации, но могут полимеризоваться легко по ионному механизму [23, 24]. Однако, как показали Шостаковский [24], атак кеЛосев и Тростянская [23], простые виниловые эфиры могут полимеризоваться совместно с акрилатами или вииилхлоридом под воздействием перекиси бепзоила. [c.287]

Шостаковский, Чекулаева и Хомутов и другие [297, 287, 288, 329, 1091] исследовали сополимеризацию метакриловой кислоты с простыми винилалкиловыми эфирами (этиловый, бутиловый) и сополимеризацию метилметакрилата и винилового эфира р-аминоэтанола. В последнем случае выход сополимера возрастает до 36% с увеличением концентрации винилового эфира до соотношения 1 1 (после чего вновь падает). Эти же исследователи при сополимеризации метилметакрилата с ви-нилкапролактамом получили сополимер, обогащенный метилметакрилатом [1092]. [c.389]

Показано, что гомополимеризация виниловых эфиров у-окси-пропилтриметилсилана и у-оксипропилметилдиэтилсилана, в присутствии катализаторов радикального типа не идет, а при сополимеризации их с метилметакрилатом количество укремнесо-держащего простого эфира в сополимере не превышает 50 % 9. [c.759]

Синтезированы сополимеры с ро-ди-о-ксилилена с различными виниловыми мономерами [68], например со стиролом, -хлорсти-ролом, метилметакрилатом и октилакрилатом, с серным ангид-зидом (полисульфоном) [68], с циклической окисью — триоксаном 69]. Способность си ро-ди-о-ксилилена к полимеризации объясняется тенденцией э/сзо-метиленциклогексадиена к ароматизации [68]. Описана только полимеризация простых алкилпроиз-водных циклопропана, таких, как 1,1-диметил-, 1,2-диметил-, [c.29]

Таким образом, наряду с неактивными продуктами образуется макрорадикал, а также метальный или ацетильный радикал. В присутствии винилового мономера, такого, как метилметакрилат или винилацетат, эти радикалы инициируют привитую или блок-сополимеризацию, а также и гомополимеризацию. Если каждый активный центр основной цепи будет инициировать реакцию роста цепи, то в привитом сополимере на каждую распавщуюся кетонную группу будет приходиться одна боковая цепь. Как и следовало ожидать, для простой радикальной реакции, скорость привитой сонолимериза-ции зависит от концентрации кетона и пропорциональна корню квадратному из интенсивности излучения. [c.138]

Очень высокая температура размягчения и нерастворимость чистого поливинилиденхлорида значительно снижают его техническую ценность. Однако эти свойства могут быть значительно улучшены путем сополимеризации. Из сополимеров наиболее известны сополимеры винилиденхлорида с винилхлоридом (смола типа саран ). Предложены также многие другие сополимеры винилиденхлорида, например с винилацетатом [115], акрилонитрилом [116], сложными аллиловыми эфирами [117], виниловыми простыми эфирами [118], метилакрилатом, метилметакрилатом [119] и стиролом [120]. В Германии во время войны для производства волокон применялись два сополимера винилиденхлорида сополимер с 13% винилхлорида и 2% акрилонитрила ( диурит ) и сополимер с 7,5% этилакрилата (П. Ц. 120). Оба сополимера получали эмульсионной полимеризацией в условиях, аналогичных описанным для поливинилхлорида. Как и в случае сополимеризации винилхлорида, для получения однородных по составу сополимеров винилиденхлорида необходимы специальные методы сополимеризации, поскольку скорости расходования мономеров различны. В системе винилиденхлорид—винилхлорид, изученной Рейнхардтом [109], более быстро полимеризующимся компонентом является винилиденхлорид. При сополимеризации винилиденхлорида со стиролом [120] быстрее расходуется [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология