дихлорфеноксиуксусной кислот уксусной кислоты

Задача 25.9. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-D) применяется как гербицид при борьбе с сорняками. Приведите схему синтеза этого соединения, исходя из беизола или толуола и уксусной кислоты. [c.764]

Из бензола и уксусной кислоты получите известный гербицид-2 4 дихлор феноксиуксусную кислоту Будет ли и каким образом отличаться ПМР спектр последней от ПМР-спектра изомерной 3 5 дихлорфеноксиуксусной кислоты [c.284]

Данные, полученные при исследовании алкоголиза целлюлозой метиловых эфиров бензойной кислоты и ее замещенных п-хлор-, П-ОКСИ-, п- и о-нитробензойных кислот, а также метиловых эфиров замещенных уксусных кислот — монохлоруксусной, фенил-, фен-окси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислот, — подтвердили это предположение. Алкоголиз эфиров слабых карбоновых кислот протекает с расщеплением только связи ацил — кислород и образованием сложного эфира целлюлозы. С увеличением константы диссоциации кислоты степень замещения сложного эфира целлюлозы, полученного в одинаковых условиях проведения реакции алкоголиза, увеличивается. Однако при увеличении степени поляризации сложноэфирной связи эфира, подвергаемого алкоголизу целлюлозой, выше определенного предела (для эфиров карбоновых кислот с константой диссоциации больше 1 10 ) происходит частичное изменение механизма реакции алкоголиза сложного эфира. В этом случае алкоголиз протекает с разрывом как ацил-кислородной, так и алкил-кислородной связи с образованием смешанного эфира целлюлозы, содержащего ацильные и алкильные группы. [c.258]

Дихлорфеноксиуксусную кислоту можно рассматривать как производное 2,4-дихлорфенола, в гидроксильную группу которого введен остаток уксусной кислоты. [c.297]

Наиболее распространенными препаратами избирательного действия для борьбы с двудольными незлаковыми сорняками и лесной порослью являются производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Исходными веществами для изготовления этих гербицидов являются предварительно хлорированный фенол и уксусная кислота. Из них широкое применение имеют 2,4-Д, 2,4,5-Т (2, [c.17]

Исходными веществами для получения гербицидов на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты являются фенол, который предварительно хлорируется, и уксусная кислота. Фенол получают при сухой перегонке каменного угля, древесины, торфа. [c.73]

Из галогензамещенных кислот наибольшее практическое значение имеет хлоруксусная кислота. Ее получают в больших количествах хлорированием уксусной кислоты и применяют в органическом синтезе, в частности при получении индиго, а такл е гербицидов — веществ, при помощи которых проводят химическую прополку полей — уничтожают сорняки. Один из распространенных гербицидов — 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота — получается из дихлорфенола и хлоруксусной кислоты [c.318]

В 1958 г. в Институте сахарной свеклы для этой цели испытали ряд химических препаратов, в том числе гид-разид малеиновой кислоты, препараты трихлорфенокси-уксусной кислоты (2,4,5-Т) и дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). [c.242]

Другим примером применения адсорбции на угле с последующей его обработкой щелочью является извлечение уксусной кислоты, т-рег бутилхлорфенола и 1,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты из сточных вод. Во всех случаях, когда продукт образует растворимые в воде соли, можно рекомендовать регенерацию основаниями и кислотами. В патентной литературе описано реактивирование угольного фильтрата для очистки сточных вод соляной кислотой. [c.182]

В разд. 1 и 4 гл. XI, т. 1 уже были описаны разработанные Кирхнером и др. [141] методы разделения и идентификации бифенила, применяемого в качестве фунгицида для обработки цитрусовых. Сало и Маекинен [142] использовали смесь растворителя Shell Sol А и уксусной кислоты (24 1) в качестве растворителя, а силикагель G в качестве адсорбента для разделения применяемых для обработки цитрусовых бифенила, о-фенилфенола и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Полученные ими величины Rf равны соответственно 0,81, 0,34 и 0,10. [c.172]

Хлорирование 2,5-дихлорфеноксиук усной кислоты или ее производных . Хлорирование ведут в растворе уксусной кислоты или в расплаве. 2,5-Дихлорфеноксиуксусная кислота получается из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана по следующей схеме [c.292]

Гербицидная активностъ 2,5-дихлор- и 3,4-дихлорфенокси-уксусных кислот настолько велика, что они предложены для практического использования в сельском хозяйстве [496, 520, 521]. Положительным свойством 3,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты является большая избирательность действия по сравнению с 2,4-Д. Так, она более безопасна для хлопчатника, люцерны, картофеля, сахарной свеклы, гречихи и овса, но весьма токсична для подсолнечника и многих двудольных сорных растений [520, 521]. [c.377]

Замена хлора на ацильный радикал была осуществлена также Меркером [561 взаимодействием органосилоксанов и органосиланов, содержащих группировку =81СН2С1, с органическими кислотами в присутствии триэтиламина и ксилол а. Таким путем были синтезированы соединения, содержащие ацильные остатки уксусной, муравьиной, акриловой, метакриловой, 2,4-дихлорфеноксиуксусной и других кислот. [c.321]

В качестве источников ауксинов в питательных средах используют 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-Д), индолил-З-уксусную кислоту (ИУК), а-нафтилуксусную кислоту (НУК). Для получения рыхлого хорошо растущего каллуса чаще применяют 2,4-Д, так как ИУК почти в 30 раз менее активна, чем 2,4-Д. [c.82]