Носитель катализатора усовершенствованный

Предварительно приготовленные твердые катализаторы. Первые работы <с применением твердых катализаторов для полимеризации олефинов приводили [20] к образованию газов, маслянистых жидкостей и низкомолекулярных хрупких твердых материалов. Лишь в 1953 г. удалось получить механически прочный полиэтилен высокого молекулярного веса с применением твердых катализаторов [77]. Для этого газообразный этилен пропускали над восстановленным металлическим кобальтом па активном угле в качестве носителя. Полимеризацию проводили при температуре 0—250° и давлении не менее 35 ати. После завершения реакции твердый катализатор экстрагировали жидким растворителем и получали раствор полимера. Процесс удалось значительно усовершенствовать проведением реакции в среде жидкого углеводорода [78]. [c.285]

Сравнительное испытание промышленных никель-хромового, никель-кизельгурового, ГИАП-5 и предложенного нами нанесенного ни-кель-а-глиноземного катализаторов (температура обжига глиноземного носителя 900° С) в процессе паровой конверсии бутана показало, что последний оказался наилучшим по стабильности и активности. Этот катализатор мы усовершенствовали подбором оптимальных условий [c.89]

Поиски начались в лаборатории катализа Института химической физики АН СССР. Ученым предстояло найти или усовершенствовать катализаторы для беспламенного окисления углеводородов, входящих в состав бензинов, нужно было также создать удобные и надежные конструкции каталитических обогревателей. Одним из лучших катализаторов явилась приготовленная особым образом платина, нанесенная на носитель — асбест. [c.32]

Каталитическое гидрирование в паровой фазе при атмосферном давлении над восстановленным никелем было открыто Сабатье Вскоре В. Н. Ипатьев впервые применил гидрирование в жидкой фазе под давлением водорода. За почти семидесятилетний период развития и изучеааия реакций гидрирования было открыто много весьма активных катализаторов позволявших работать при очень мягких условиях никелевые катализаторы на носителях, хромит-медные катализаторы, окись платины, платиновая чернь и др. Большое значение, в том числе и промышленное, получили так называемые скелетные никелевые катализаторы ( никель Ренея ) . К настоящему времени ряд катализаторов значительно пополнен, а известные катализаторы усовершенствованы. Так, например, очень активными катализаторами являются сплавы никеля и родия, платины и рутения, модифицированные катионами палладиевые катализаторы и др. Скелетные катализаторы значительно улучшены промотированием , а приготовление катализаторов усовершенствовано так, что платиновая чернь, например, может быть получена с хГоверхностью до 200 м /г, в то время как в прошлом лучшие образцы имели поверхность не более 50—60 м г. [c.130]

При разработке установки РНРК второго поколения под давлением 0,35 МПа вертикальный сырьевой теплообменник заменили на пластинчатый, оптимизировав его таким образом, чтобы разность температур продуктов на выходе составляла 10 С вместо 40 С ранее, увеличили отношение длины к диаметру реакторов, диаметр внутренних отводов продуктов в отдельные печи, состоящие из двух горизонтальных кол-/ккторов, соединенных большим числом вертикально расположенных печных труб, установили энергосберегающее оборудование, увеличили мощность регенератора в 5 раз, упростили и усовершенствовали конструкцию клапанов. С целью уменьшения перепада давления в реакторах за счет образования мелочи и пыли стали выпускать высокопрочный носитеЛ для катализатора из гидроксихлорида алюминия, получаемого растворением металлического алюминия в соляной кислоте и последующей масляной формовкой в специальном приспособлении. [c.162]

Гетероциклические соединения с шестичленным циклом ведут себя аналогично. Пиперидин, а также пиперазин дегидрогенизуются легче, чем гидроароматические углеводороды, хотя пиперазин претерпевает частичное расщепление. В пр( цессе изучения описанных реакций были усовершенствованы методы приготовления соответствующих катализаторов и исследованы в качестве носителей асбест, силикагель и древесный активированный уголь. Особенно активными оказались платиновый и палладиевый катализаторы, осажденные на активированном угле. [c.16]

Хаати и Яаконмаки [381] предложили несколько другую методику сжигания. Разделение проводили на слоях, представлявших собой смесь кремневой кислоты и оксида меди (2 3), нанесенную на внутренние стенки 5-миллиметровой стеклянной трубки. После завершения разделения хроматограммы нагревали в движущейся печи, воду улавливали в ловушку, а углекислоту определяли катарометром. Применяя пропорциональный проточный детектор, можно определить радиоуглерод. Авторы работ [383— 386] усовершенствовали методику с тем, чтобы можно было использовать слои, состоящие целиком из силикагеля, а также слои, представляющие собой смесь силикагеля и оксида меди. Продукты пиролиза можно непосредственно определять пламенно-ионизационным детектором. Их можно также направить в печь, а образовавшуюся углекислоту вместе с потоком газа-носителя водорода пропустить через никелевый катализатор, где углекислота образует метан, который можно определить пламенно-ионизационным детектором . [c.361]

Начав изучение каталитической дегидрогенизации циклогексановых углеводородов в присутствии палладиевой или платиновой черни, Н. Д. Зелинский постепенно усовершенствовал приготовление дегидрирующих катализаторов, применяя в качестве носителей их асбест, активированный древесный уголь, силикагель. Особенно стойкими и активными оказались катализаторы на активированном древесном угле они с успехом применялись в многочисленных препаративных и кинетических работах. Никель, в руках Сабатье не давший удовлетворительных результатов, оказался прекрасным катализатором дегидрогенизации циклогексановых углеводородов при нанесении его на гидрат окиси алюминия. Такой катализатор также был изучен с кинетической стороны А. А. Баландиным, А. М. Рубинштейном, Н. И. Шуйкиным и Ю. К. Юрьевым на примерах дегидрогенизации циклогексана, метилциклогексаиа и диметилциклогексана. [c.238]