Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлор оксиантрахинон

    ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, не раств. п воде, раств. в сн., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. [c.657]

    ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, не раств. [c.658]

    Хлор в а-положепии более реакционноспособен, чем в -положении (так же, как и другие заместители). Так, а-хлорантрахинон и его производные гидролизуются при нагревании с серной кислотой, давая оксиантрахиноны. В 1,2-дихлорантрахиноне хлор в положении 1 легче [c.539]

    Другим методом непрямого хлорирования производного антрахинона, испытанным М. А. Ильинским для получения хлорзамещенных некоторых оксиантрахинонов, является использование хлора, образующегося при реакции между хлоратом и соляной кислотой (прн нагревании)  [c.243]


    Из /г-хлорфенола и фталевого ангидрида нагреванием с хлористым алюминием до 175—180° получают о-(2 -окси-5 -хлорбензоил)-бензойную кислоту, из которой нагреванием с серной кислотой с добавкой борной получают 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин) через стадию 4-хлор-1-оксиантрахинона [c.749]

    Применение 1-амино-2-хлор-4-оксиантрахинона вместо 2-бром-производного привело к более гладкому протеканию прямой реакции образования 2-алкоксипроизводных и к меньшему количеству побочных продуктов [52]. Необходимый для проведения этой реакции 1-амино-2,4-дихлорантрахинон был получен хлорированием 1-аминоантрахинона в диметилформамиде [53]. [c.2038]

    Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i°  [c.459]

    Хлорирование проходит также при непосредственном действии хлора на растворы соответствующих оксиантрахинонов в кислых растворителях. Так, антраруфин при хлорировании в растворе ледяной уксусной кислоты при кипении даст /)-дихлорантраруфин руфигалловая кислота дает хлорруфигалловую кислоту (1, 2, 3, 5, 6, 7, ) и ализарин дает [c.270]

    Из оксиантрахинонов хлорантрахиноны получаются заменой гидроксилов на хлор действием пятихлористого фосфора, треххлористого фосфора, хлорокиси фосфора и в некоторых случаях о-дих.порбензола По этому способу 1-хлор-и 1,4-дцхлорантрахиноны получаются из 1-окси-и 1, 4-диоксиантрахинонов. [c.270]

    ХЛОР-1-АМИНО-4-ОКСИАНТРАХИНОН, ке раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, хлороформе, ацетоне. Получ. нагреванием 1,3-дихлоо-4-нитроантрахинона в олеуме в присут. НзВОз и серы. Прнмен. в произ-ве дисчерсных красителей. [c.658]

    Образование оксиантрахинонов и антрахинонов, по-видимому, обусловлено протеканием одновременно двух параллельных процессов отщепления атомов хлора с соседними атомами водорода в виде хлористого водорода, при котором образуются окСиантрахиноны, и отщепления ангулярных атомов хлора в виде катиона и аниона и оставшегося атома хлора и ацетоксигруппы в виде анионов совместно с соседними атомами водорода, что приводит к образованию антрахинонов (см. схему на стр. 117, ср. )  [c.116]


    Производные индантрона. Индантреновый синий 3GF получают конденсацией Индантренового синего RS с формальдегидом. Каледоновый синий 30 и Каледоновый ярко-синий 30 являются индан-тронами, с гидроксильными и сульфогруппами в молекуле их получают обработкой Индантренового ярко-синего R 100%-ной серной кислотой и борной кислотой при 90—95° в течение 8—10 часов. Аналогично синтезируют Индантреновый синий 30 ( I 1109 ST 1232), но отщепляют сульфогруппу действием 92—94%-ной серной кислоты при 120° имеются также указания на то, что Индантреновый синий 30 может быть получен из неочищенного Индантренового синего RS так же, как Индантреновый ярко-синий 30 получается из Индантренового ярко-синего R. Индантреновый синий 50 ( I 1111), являющийся 4,4 -диоксииндантроном, образуется при самоконденсации 2-бром-1-амино-4-оксиантрахинона (Томашевский, 1903) этот краситель представляет малую практическую ценность, так как его зеленовато-синий цвет очень нестоек к хлору (1). Такую же малую ценность представляет и синевато-зеленый краситель (Индантреновый зеленый 2В Каледоновый зеленый 2В I 1116), образующийся при самоконденсации 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахи-нона. [c.1076]

    М. А. Ильинский показал, что антрахинонилендиоксид получается при нагревании 1-хлор-2-оксиантрахинона до 270° в присутствии слабой щелочи (соды или ацетата натрия) [c.575]

    Необходимый для этого 2-амино-З-оксиантрахинон получают нитрованием 4 -хлорбензоилбензойной кислоты в серной кислоте при 20 °С, замещением атома хлора в образовавшейся 3 -нитро-4 -хлорбензоилбен-зойной кислоте оксигруппой кипячением с водным раствором едкого натра, восстановлением нитрогруппы действием чугунной стружки и соляной кислоты и замыканием антрахинонового кольца нагреванием окса-золона (полученного действием фосгена на 3 -амино-4 -оксибензоилбен-зойную кислоту в присутствии соды для того, чтобы исключить образование 1-амино-2-оксиантрахинона) с моногидратом при 130 °С. В процессе замыкания антрахинонового кольца серная кислота разрушает оксазо-лоновое кольцо. Образовавшийся 2-амино-З-оксиантрахинон далее ацилируют хлорангидридом 1-нитро антрахинон-2-карбоновой кислоты в [c.378]

    Галоид, стоящий в а-положении антрахинонового ядра, может быть гладко заменен на гидроксильную группу нагреванием галоидопроизводного с раствором борной кислоты в концентрированной серной кислоте нли слабом олеуме до 120—160°. Таким образом, например, хинизарин может быть получен из 1,4-дихлорантрахинона и 1,4-хлороксиантрахино-на, 1,4-амииооксиантрахинон—из 4-хлор-1-бензоиламиноантрахинона (одновременно с заменой хлора отщепляется ацильная группа), 1-амино-2-бром-4-оксиантрахинон—2,4-дибром-1 -аминоантрахинона - . [c.369]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлор оксиантрахинон: [c.459]    [c.271]    [c.273]    [c.283]    [c.255]    [c.147]    [c.13]    [c.170]    [c.170]    [c.574]    [c.399]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.409 , c.749 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Оксиантрахинон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте