Полиэтилен моноклинный

Так, кристаллы полиэтилена можно представить строящимися из слоев, причем в ромбическом полиэтилене слоем является плоскость (ПО) (рис. 25). Плоскость (100) строит три-клинную или моноклинную ячейку (рис. 26). [c.66]

Мы знаем, что введение второго мономера или внедрение тактических неоднородностей в полиэтилен или изотактический полипропилен разрушает кристаллические области. В полиэтилене кристаллическая фаза стремится трансформироваться из орторомбической в гексагональную. Наблюдается тенденция к превращению кристаллической фазы изотактического полипропилена из моноклинной формы в мезоморфную. Олефиновые сополимеры в некоторых случаях приобретают свойства эластомеров. [c.123]

Поскольку выходящий экструдат не испытывает напряжений (или испытывает незначительные), при затвердевании не возникает (или возникает слабая) молекулярная ориентация. Условия затвердевания близки к таковым при затвердевании расплава в состоянии покоя. В таком режиме полиэтилен кристаллизуется в орторомбическую форму. Изотактический полипропилен кристаллизуется, в зависимости от тактичности и условий охлаждения, либо в моноклинную (при охлаждении на воздухе), либо в мезоморфную структуру (при быстром охлаждении). Синдиотактический полипропилен кристаллизуется в форму I. Изотактический полибутен-1 кристаллизуется в тетрагональную структуру формы П, которая затем в результате перекристаллизации превращается в гексагональную форму I. Поли-4-метилпентен-1 образует тетрагональную форму I. Атактический и изотактический полистиролы образуют стекла, а синдиотактический полистирол образует стекло или мезоморфную структуру. [c.199]

Рис. 1.211. ИК спектр полиоктаметиленоксида в моноклинной (1) и орторомбической (2) модификации. Пленки получены кристаллизацией из расплава. Стрелками сплошными (пунктирными) указаны полосы, обусловленные упаковкой в кристалле, подобной политетраметиленоксиду (полиэтилену) [353].

В кристаллич. структуре незамещенных полиокисей, имеющих конформацию плоского зигзага [т > 4), наблюдается изменение с ростом т типа кристаллической решетки от моноклинной, характерной для политетрагидрофурана (см. Тетрагидрофурана полимеры), к орторомоической (полиэтилен, т == оо). Для полиоктаметиленоксида т = 8) могут реализоваться обе кристаллич. модификации. С ростом т в этом интервале монотонно возрастает темп-ра плавления полимеров. [c.209]

Кристаллизация изотактического полипропилена, находящегося в состоянии покоя, была предметом многочисленных исследований [49-60]. Было показано, что при медленной кристаллизации формируется моноклинная а-кристалли-ческая структура Натты-Коррадини [61], в условиях вынужденной ускоренной кристаллизации образуется мезоморфная структура [62]. Как правило, изотактический полипропилен кристаллизуется медленнее, чем полиэтилен. Общепризнанно, что кристаллизация этого полимера проходит с участием гетерогенных активных центров. В некоторых системах наблюдалась двухстадийная кристаллизация [55]. [c.105]

Формование из расплава смесей нолинронилена и поликарбоната изучал Йю [89]. В этих волокнах также наблюдались кристаллы ос-моноклинного изотактического полипропилена. Йю обнаружил, что полипропилен в смесях проявляет более слабую ориентацию кристаллической фазы, чем чистый изотактический полипропилен или смеси полипропилен-ЭПДМ. По-видимому, этот эффект сходный с обнаруженным Мином с соавторами [64] в полиэтилен-полистироль-ных смесях (см. раздел 8.6.3). Высокая температура стеклования Г в поликарбона- [c.177]

Найлон-6 и найлон-7 являются частично кристаллическими полимерами, и все результаты относятся к образцам со степенью кристалличности 40... 75%. Исследованные образцы найлона-6 имели моноклинную кристаллическую структуру, а найлон-7 обладал, по-видимому, триклинной кристаллической решеткой. В обоих случаях полимерные цепи образуют плоский зигзаг, так же как и полиэтилен. В табл. П1.26 представлены данные для найлона-7, полученные Колесовым, Пауковым и Скуратовым (1962). Результаты для найлона-6, полученные этими же авторами, дополнены в области более высоких температур данными Хельвеге, Кнаппе и Семенова [c.209]

Сульфид серебра существует в двух модификациях [1 ] a-AgaS и P-AgjS. Первая модификация — кубическая она стабильна выше 176 °С и является электронным проводником. Вторая модификация — моноклинная и устойчивая при более низких температурах. При обычной комнатной температуре носителями заряда в р-форме являются преимущественно ионы серебра [2—4], особенно если обе стороны мембраны соприкасаются с электролитом [5]. Высокая электропроводность, а также низкое значение произведения растворимости р-формы (ПР = 1,5-[6]), делают AgjS-MeM-бранный электрод одним из наиболее надежных и чувствительных сопротивляемость его окислению и восстановлению чрезвычайно высока. Кроме того, очень легко изготовить плотную поликристал-лическую мембрану, используя обычную процедуру прессования [7 ]. Мембрану можно также получить введением осадка сульфида серебра в матрицу из силиконового каучука [8] или термоформованием смеси сульфида с термопластичным полимером, например, полиэтиленом [9]. [c.153]

Кристаллическая структура полиэфиров была подробно исследована Фаллером В полиэфирах ряда этилен-гликоля и декаметиленгликоля, имеющих нечетное число атомов углерода в каждой повторяющейся группировке, в периоде помещаются два химических остатка. Так, для полиэтилен-азелаината —0(СН2)0—С0(СН2)С0— с = 31.2 А, что отвечает двум мономерам, вытянутым в плоскую транс-цепочку. Такие нечетные полиэфиры имеют прямоугольную пространственную ячейку с а —5.0 и Ь = 7.40А. Через ячейку проходят две молекулы. Размеры ячейки и ее структура аналогичны наблюдаемым для полиэтилена. Напротив, структура четного полиэфира того же ряда иная, У полиэтилен-себацината —0(СН2)0—СО(СН2)зСО— период с = 16.9 А, т. е. почти совпадает с длиной вытянутого в транс-цепь мономера, Ячейка для четного полиэфира моноклинная а = 5.5 А, 6 = 7.40 А и р = 65°. Соответствующие структуры приведены на рис. 47. Фаллер предполагает, что у нечетных полиэфиров полярные группы СО, показанные на рисунке, лежат в плоскости, перпендикулярной к оси цепи, а у четных полиэфиров — в плоскости наклонной к этой оси. У других полиэфиров (например, у относящихся к ряду триметилен- [c.212]

Танака, Сето и Хара [4] на полиэтилене рентгеноструктурным методом получили рефлексы от образцов, которые были растянуты, отожжены и затем сжаты в направлении, перпендикулярном осям цепей. Авторы предположили, что эти рефлексы соответствуют моноклинной или псевдомоноклин-ной элементарной ячейке, в которой все плоские зигзаги макромолекул имеют одну и ту же ориентацию, перпендикулярную оси а. Псевдомоноклин-ная структура полиэтилена является термодинамически неустойчивой [3]. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология